The AHAS gene family in soybean was

The AHAS gene family in soybean was characterized. The locus Als1 for sulfonylurea resistance was mapped and the resistant allele was characterized at the molecular level. Sulfonylurea (SU) resistance in soybean is controlled by Als1, a semi-dominant allele obtained by EMS mutagenesis over the cultivar Williams 82. The overall objective of this research was to map Als1 in the soybean genome and to determine the nucleotidic changes conferring resistance to SU. Four nucleotide sequences (GmAhas1-4) showing high homology with the Arabidopsis thaliana acetohydroxyacid synthase (AHAS, EC 4.1.3.18) gene sequence were identified by in silico analysis, PCR-amplified from the SU-resistant line BTK323STS and sequenced. Expression analysis showed that GmAhas1, located on chromosome 4 by in silico analysis, is the most expressed sequence in true leaves. F2:3 families derived from the cross between susceptible and resistant lines were evaluated for SU resistance. Mapping results indicate that the locus als1 is located on chromosome 4. Sequence comparison of GmAhas1 between BTK323STS and Williams 82 showed a single nucleotide change from cytosine to thymine at position 532. This transversion generates an amino acid change from proline to serine at position 197 (A. thaliana nomenclature) of the AHAS catalytic subunit. An allele-specific marker developed for the GmAhas1 mutant sequence cosegregated with SU resistance in the F2 population. Taking together, the mapping, expression and sequencing results indicate that the GmAhas1 sequence corresponds to the Als1 gene sequence controlling SU resistance in soybean. The molecular breeding tools described herein create the basis to speed up the identification of new mutations in soybean AHAS leading to enhanced levels of resistance to SU or to other families of AHAS inhibitor herbicides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ครอบครัวยีน AHAS ในถั่วเหลืองมีลักษณะ โลกัสโพล Als1 สำหรับต้านทาน sulfonylurea ถูกแมป และ allele ทนถูกลักษณะในระดับโมเลกุล ต้านทาน sulfonylurea (SU) ในถั่วเหลืองถูกควบคุม โดย Als1, allele กึ่งหลักที่ได้รับ โดย EMS mutagenesis ผ่าน cultivar 82 วิลเลียมส์ วัตถุประสงค์โดยรวมของงานวิจัยนี้ถูกแมป Als1 ในกลุ่มถั่ว และระบุการเปลี่ยนแปลง nucleotidic conferring ทนต่อ SU (GmAhas1-4) แสดงสูง homology กับ Arabidopsis thaliana acetohydroxyacid synthase (AHAS, EC 4.1.3.18) ยีนลำดับที่ระบุในการวิเคราะห์ silico ลำดับของนิวคลีโอไทด์ 4 ขยาย PCR จากบรรทัด SU ทน BTK323STS กตามลำดับ นิพจน์วิเคราะห์พบว่า GmAhas1 ตั้งอยู่บนโครโมโซม 4 โดยในการวิเคราะห์ silico ลำดับที่สุดแสดงในใบจริง ครอบครัว F2:3 มาข้ามระหว่างไวต่อ เส้นทนถูกประเมินสำหรับต้านทาน SU ผลลัพธ์ของการแม็ประบุว่า als1 โลกัสโพลอยู่บนโครโมโซม 4 เปรียบเทียบลำดับของ GmAhas1 BTK323STS และวิลเลียมส์ 82 พบว่านิวคลีโอไทด์หนึ่งเปลี่ยนจาก cytosine ไทมีนที่ตำแหน่ง 532 Transversion นี้สร้างการเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนจาก proline จะแถที่ตำแหน่ง 197 (A. thaliana ระบบการตั้งชื่อ) ที่ AHAS ตัวเร่งปฏิกิริยาย่อย เครื่องหมายเฉพาะ allele ที่พัฒนาสำหรับลำดับการกลายพันธุ์ GmAhas1 cosegregated มีความต้านทาน SU ในประชากร F2 การร่วมกัน การแม็ป นิพจน์และจัดลำดับผลลัพธ์บ่งชี้ว่า ลำดับ GmAhas1 สอดคล้องกับลำดับยีน Als1 ที่ควบคุมความต้านทาน SU ในถั่วเหลือง พันธุ์โมเลกุลเครื่องมืออธิบายซึ่งสร้างพื้นฐานความเร็วค่ารหัสของใหม่กลายพันธุ์ถั่วเหลือง AHAS ที่นำไปสู่เพิ่มระดับของความต้านทาน SU หรืออื่น ๆ ครอบครัวของ AHAS สารยับยั้งสารเคมีกำจัดวัชพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครอบครัว ahas ยีนที่อยู่ในถั่วเหลืองเป็นลักษณะเฉพาะ ALS — Ambient Light Sensor สภาพ ที่ 1 สำหรับการต่อต้าน sulfonylurea ก็ถูกแม็ปกับไคลเอ็นต์และ allele ทนต่อเป็นลักษณะที่ระดับโมเลกุลที่ sulfonylurea ( Su )การต่อต้านในถั่วเหลืองได้รับการควบคุมการทำงานโดย ALS 1 allele แบบกึ่งมีอิทธิพลที่ได้รับโดยผลผลิตมากกว่าการเก็บถาวรแบบรวดเร็ว EMS cultivar Williams 82 ที่วัตถุประสงค์โดยรวมของงานวิจัยนี้เป็นแผนที่ประณีตบรรจง 1 ในยีนถั่วเหลืองและกำหนดการเปลี่ยนแปลง nucleotidic ให้การต่อต้านการ Su สี่ nucleotide ซีเควนซ์( gmahas 1-4 1-4 1-4 1-4 1-4 )แสดงลักษณะซึ่งเทียบเคียงกันได้สูงตามลำดับยีน arabidopsis thaliana acetohydroxyacid synthase ( ahas EC 4.1.3.18 )ที่ได้รับการระบุว่าในการวิเคราะห์ silicobtk pcr - แอมพลิฟายจากสาย Su - ทน 323 sts. และอักษรเรียงลำดับ\ การวิเคราะห์การแสดงออกให้เห็นว่า gmahas 1 ตั้งอยู่บนโครโมโซม 4 โดยในการวิเคราะห์ silico มากที่สุดเป็นลำดับที่แสดงออกในใบจริง ครอบครัว F 2 : 3 ที่มาจากการที่ระหว่างสายได้รับผลกระทบและทนอยู่ได้รับการประเมินเพื่อความทนทาน Su การแม็ปผลแสดงว่า สภาพ ALS 1 ตั้งอยู่บนโครโมโซม 4การเปรียบเทียบลำดับ gmahas 1 ระหว่าง btk 323 STS และ Williams 82 แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลง nucleotide เดียวจาก cytosine เพื่อ thymine ที่ตำแหน่ง 532 transversion นี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงกรดอะมิโนที่มีเครื่องฟอกไอเสียจาก subunit proline เพื่อ serine ที่ตำแหน่ง 197 (ชื่อ thaliana A )ของ ahas ได้เครื่องหมาย allele - เฉพาะที่พัฒนาขึ้นสำหรับ gmahas cosegregated ลำดับที่ 1 ด้วยการต่อต้าน mutant Su - ในประชากร F 2 การร่วมกันผลการจัดลำดับและการแสดงออกทางความคิดเห็นการทำแผนที่จะแสดงว่าซีเควนซ์ gmahas 1 ที่ตรงกับ ALS — Ambient Light Sensor ยีนที่ 1 ตามลำดับการควบคุมการต่อต้าน Su ในถั่วเหลืองเครื่องมือการผสมพันธุ์โมเลกุลที่ระบุไว้ในเอกสารนี้สร้างพื้นฐานไปที่ความเร็วสูงสุดการระบุตัวตนของเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสใหม่ใน ahas ถั่วเหลืองเป็นทางนำไปสู่ระดับเพิ่มขึ้นของการต่อต้านการ Su หรือครอบครัวอื่นๆของ ahas กําจัดวัชพืชชนิดยาป้องกัน