PCR was carried out in a 25 μL reac

PCR was carried out in a 25 μL reaction mixture containing
10 mM Tris-HCl, pH 8.3, 50 mM KCl, 1.5 mM
MgCl2, 0.001 gelatine, 10 ng template DNA, 1.0 μM
primer, 100 μM of each dNTP and 1 unit of Taq polymerase.
The DNA was amplified in a PCT-100 thermocycler
(M.J. Research, EUA) at 95 °C for 4 min followed by 45 cycles

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR ถูกดำเนินการในการ 25 μL ปฏิกิริยาส่วนผสมที่ประกอบด้วยทริสเรทติ้ง HCl, pH 8.3, KCl, 1.5 มม. 50 มม. 10 มม.MgCl2, 0.001 gelatine, 10 แม่ ng DNA, 1.0 μMรองพื้น μM 100 ของ dNTP แต่ละ และพอลิเมอเรส Taq 1 หน่วยดีเอ็นเอถูกขยายใน thermocycler 100 เปอร์เซ็นต์(งานวิจัยของมจ. เอื้อ) ที่ 95 ° C สำหรับ 4 นาทีตาม ด้วยรอบ 45

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ได้ดำเนินการในส่วนผสมปฏิกิริยา 25 ไมโครลิตรมี
10 มิลลิ Tris-HCl, pH 8.3, 50 มิลลิ KCl 1.5 มิลลิ
MgCl2, 0.001 เจลาติน 10 นาโนกรัมดีเอ็นเอแม่แบบ 1.0
ไมครอนไพรเมอร์100 ไมครอนของแต่ละ dNTP และ 1 หน่วย Taq โพลิเมอร์.
ดีเอ็นเอถูกขยายใน PCT-100 thermocycler
(MJ วิจัยเอื้อ) ที่ 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที 45 ตามด้วยรอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยได้ทำการศึกษาใน 25 μ L ปฏิกิริยาผสมที่ประกอบด้วย
10 มม. นอกจากนี้ HCl , pH 8.3 . 50 มม. 1.5 มม. ชุด 1
, เจลาติน , 10 นาโนดีเอ็นเอแม่แบบ 1.0 μ M
primer , 100 μ M ของแต่ละ dntp 1 หน่วยของแท็กการ .
ดีเอ็นเอเบสใน pct-100 เทอร์มอไซเคล ์
( เอ็มเจ การวิจัย สหรัฐอเมริกา ) ที่ 95 องศา C เป็นเวลา 4 นาทีตามด้วย 45 รอบ