2.2. Initiation of the suspension c

2.2. Initiation of the suspension culture
Liquid cultures were initiated directly from primary
explants of sterile seedlings by isolating vegetative
shoot apices about 1.5 mm long. Each ten
shoot apices were placed in 100 ml of liquid
medium in a 350 ml Erlenmeyer flask. A modified
liquid Murashige and Skoog [17] was used, to
which macroelements and iron were added at half
concentration, and microelements and vitamins at
full concentration. The medium was also supplemented
with 250 mg l1 edamine, 40 g l1 sucrose,
5 g l1 glucose. 2,4D was added at a
concentration of 1 mg l1as a sole source of
growth regulators. The pH of the medium was
adjusted to 5.6 before autoclaving (17 min,
121°C). The nitrogen content [NH4
][NNO3
] was
approximately 10:19.5. The explants developing in
liquid media were transferred to fresh media every
2–3 weeks, each time about 300 mg of tissue as
the inoculum per 100 ml of medium. The cellsuspension was formed by the separation of cells
from the explant and their division. At 8–10
months a stable suspension culture (counting from
the moment of initiation) was used for the
experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การเริ่มต้นของวัฒนธรรมระงับวัฒนธรรมของเหลวได้เริ่มต้นจากหลักexplants ใส่กล้าไม้โดยแยกผักเรื้อรังยิง apices ยาวประมาณ 1.5 มม. แต่ละสิบยิง apices ไว้ใน 100 ml ของของเหลวปานกลางใน 350 มล. Erlenmeyer หนาว การปรับเปลี่ยนMurashige และ Skoog [17] ของเหลวใช้ การmacroelements และเหล็กที่ถูกเพิ่มในครึ่งความเข้ม ข้น และ microelements และวิตามินที่เข้มข้นเต็ม นอกจากนี้ยังได้เสริมสื่อมี 250 mg l 1 edamine ซูโครส 40 g l 15 g l 1 กลูโคส 2, 4D ถูกเพิ่มในการความเข้มข้นของ 1 mg l 1as เป็นแหล่งแต่เพียงผู้เดียวเร็คกูเลเตอร์เติบโต PH ของตัวกลางมีปรับปรุง 5.6 ก่อน autoclaving (17 นาที121 ° C) เนื้อหาไนโตรเจน [NH4] [N NO3] ถูกประมาณ 10:19. 5 Explants พัฒนาในสื่อของเหลวถูกโอนย้ายไปยังสื่อสดทุก2 – 3 สัปดาห์ แต่ละครั้งประมาณ 300 มิลลิกรัมของเนื้อเยื่อเป็นinoculum ต่อ 100 ml ของกลาง Cellsuspension ที่ก่อตั้งขึ้น โดยแบ่งแยกเซลล์จาก explant และฝ่ายของตน 8 – 10เดือน (นับจากวัฒนธรรมมั่นคงระงับใช้เวลาเริ่มต้น) สำหรับการการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเริ่มต้นของวัฒนธรรมวัฒนธรรมของเหลวระงับ
ถูกริเริ่มโดยตรงจากการเพาะเลี้ยงต้นกล้าปลอดเชื้อด้วย

ยิง apices แยกทางประมาณ 1.5 มม. ยาว แต่ละสิบ
ยิง apices อยู่ใน 100 ml ของของเหลว
กลาง 350 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์ . โดย
อาหารเหลวและ Skoog [ 17 ] ใช้

ที่แมคโคร ลีเมนท์และเหล็กเพิ่มครึ่ง
ความเข้มข้นและ uncompound และวิตามินที่
เต็มความเข้มข้น สื่อยังเสริมด้วย 250 mg L
 1 edamine 40 g l  1 ซูโครส ,
5 g l  1 กลูโคส 2,4d เพิ่มที่ความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร 

1as แหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียวของสารควบคุมการเจริญเติบโต พีเอชของอาหาร
ปรับ 5.6 ก่อนอัตราส่วนโฟกัส ( 17 นาที
121 ° C ) ไนโตรเจน [ NH4
 ] [ N ] ถูก

 No3  ประมาณ 10:19.5 .เนื้อเยื่อที่พัฒนาใน
เหลวถูกโอนไปยังสื่อสดทุก
2 - 3 สัปดาห์ ครั้งละประมาณ 300 มิลลิกรัม เนื้อเยื่อเป็น
เชื้อต่อ 100 มิลลิลิตร ) ที่สามารถถูกสร้างขึ้นโดยการแยกเซลล์
จากต่อ และกองของพวกเขา ที่ 8 – 10
เดือนวัฒนธรรมช่วงล่างที่มั่นคง ( นับจากช่วงเวลาของการเริ่มต้น

) ใช้สำหรับการทดลอง