Liposome suspensions containing dif

Liposome suspensions containing different extracts (CE, F1, F2 and F3) along with control were incubated at 50 °C under light. The samples were drawn at intervals of 0, 2, 4, 6, 8 and 24 h for determination of carotenoid and conjugated diene content. Carotenoids from the liposome were extracted by mixing 1 ml of suspension with 3 ml of solvent mixture of ethanol, diethyl ether and hexane in the ratio of 1:1:1. Upper hexane layer was separated and the absorbance was measured at 450 nm. Conjugated diene was measured by adding 0.8 ml of ethanol to 0.2 ml of liposome suspension and measuring the absorbance at 230 nm against ethanol as blank. Protection against oxidation was represented as protection factor calculated as follows,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บริการ liposome ที่ประกอบด้วยบางส่วน (CE, F1, F2 และ F3) พร้อมกับควบคุมได้ incubated ที่ 50 ° C ภายใต้แสง ตัวอย่างถูกวาดตามระยะเวลา 0, 2, 4, 6, 8 และ 24 h กำหนดเนื้อหา diene carotenoid และกลวง Carotenoids จาก liposome ถูกสกัด โดยผสม 1 ml ของระงับด้วย 3 ml ของตัวทำละลายส่วนผสม ของเอทานอล diethyl อีเทอร์เฮกเซนในอัตราส่วน 1:1:1 เฮกเซนบนชั้นถูกแยก และถูกวัด absorbance ที่ 450 nm Diene กลวงถูกวัด โดยเพิ่ม 0.8 ml ของเอทานอล 0.2 ml ของ liposome ระงับ และวัด absorbance ที่ 230 nm เทียบกับเอทานอลเป็นค่าว่าง ป้องกันการเกิดออกซิเดชันได้แสดงเป็นปัจจัยป้องกันคำนวณเป็นดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนองไลโปโซมที่มีสารสกัดที่แตกต่างกัน (CE, F1, F2 และ F3) พร้อมด้วยเครื่องควบคุมถูกบ่มที่ 50 ° C ภายใต้แสงไฟ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกวาดในช่วงเวลาที่ 0, 2, 4, 6, 8 และ 24 ชั่วโมงสำหรับการกำหนดเนื้อหา diene carotenoid และผัน Carotenoids จากลิโปโซมที่ถูกสกัดโดยการผสม 1 มิลลิลิตรของการระงับ 3 มล. ของตัวทำละลายผสมเอทานอลอีเทอร์และเฮกเซนในอัตราส่วน 1: 1: 1 เฮกเซนชั้นบนถูกแยกออกและการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดที่ 450 นาโนเมตร diene ผันวัดโดยการเพิ่ม 0.8 มล. เอทานอล 0.2 มล. ของการระงับลิโปโซมและการวัดการดูดกลืนแสงที่ 230 นาโนเมตรกับเอทานอลที่ว่างเปล่า ป้องกันการเกิดออกซิเดชันเป็นตัวแทนเป็นปัจจัยป้องกันการคำนวณดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ช่วงล่างไลโปโซมที่มีสารสกัดที่แตกต่างกัน ( CE , F1 , F2 และ F3 ) พร้อมกับควบคุมอุณหภูมิ 50 องศาซี ภายใต้แสง ตัวอย่างที่วาด ณช่วงเวลาที่ 0 , 2 , 4 , 6 , 8 และ 24 ชั่วโมงสำหรับการหาปริมาณแคโรทีนอยด์และไดอีนและเนื้อหา แคโรทีนอยด์จากไลโปโซม ถูกสกัดโดยการผสม 1 มิลลิลิตรของช่วงล่าง 3 มิลลิลิตร ผสมตัวทำละลายแอลกอฮอล์อีเทอร์ และเฮกเซน ในอัตราส่วน 1 : 1 : 1 . บนชั้นแยกเฮกเซนและการดูดกลืนแสงวัด 450 nm . และไดได้เพิ่ม 0.8 มิลลิลิตรเอทานอล 0.2 มิลลิลิตร และการวัดค่าช่วงล่าง ไลโปโซมที่ 230 nm กับเอทานอลเป็นว่างเปล่า ป้องกันการเกิดแทน เป็น ป้องกัน ปัจจัยคำนวณดังนี้