The comparative core level Cr 2p sp

The comparative core level Cr 2p spectra are shown in Fig. 3h. In case of acid treated and PbO treated sample trace content of Cris observed (hump like feature in Fig. 3h-i and 3h-ii) in the binding energy range of 570–600 eV. However, a small discrepancy is observed in case of ZnO treated sample (Fig. 3h-iii). The core level spectrum of Cr 2p (shown in Fig. 3h-iii), showing two peaks located at 576.5 eV and 585.5 eV, are assigned to Cr 2p3/2and Cr 2p1/2,respectively [24,25]. This type of Cr 2p and O1s peak shift was observed in Cr doped ZnO system by Lee et al. [26]. These Cr 2p3/2 and Cr 2p1/2 peaks are deconvolute in to its sub peaks and presented in Fig. 3i which indicated the Cr ions multivalent electron affinity towards the oxygen.This result implies that the local chemical state of Al 2p and O1s are influenced by Pb4+ and Zn2+ incorporation into the lattice of ruby. In case of PbO treated sample there occurs a negative binding energy shift in the Al 2p peak where as a positive binding energy shift was observed in case of ZnO treated sample. To achieve the charge balance in (in case of PbO treated sample) the Al2O3 lattice, a trace of lead ions may transform to lower valence by gaining the electrons from Al3+ ions. This leads to a reducing environment in alumina matrix which resulted in the XPS peak shift to low binding energy site. However, in case of ZnO treated sample, the Zn2+ ions diffuse into the Al2O3 lattice and the ionic balance was achieved by exchange of electron between the Zn2+ and Al3+ions. The Al3+ ions withdraw one electron from the Zn2+ ions creating an oxidizing environment in the alumina matrix which shifts the Al 2p peak to higher binding energy. Similar, type of shift in Al 2p peak position was reported by Strohmeier [27] for the ZnAl3O4 compound. By observing the Al 2p, Cr 2p and O1s peaks in ZnO treated ruby sample, it is suggested that two separate shallow phases i.e. ZnAl2O3 and ZnCr2O6[27] might have formed on the surface.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงการเปรียบเทียบหลักระดับ Cr 2p แรมสเป็คตราใน Fig. 3 h ในกรณีกรดถือว่า และ PbO รักษาเนื้อหาติดตามตัวอย่างของ Cris สังเกต (หลังเต่าเช่นคุณลักษณะใน Fig. 3 h-i และ ii 3 h) ในช่วงพลังงานยึดเหนี่ยวของ eV 570 – 600 อย่างไรก็ตาม ความขัดแย้งเล็ก ๆ จะสังเกตในกรณีของ ZnO รับตัวอย่าง (Fig. 3h-iii) คลื่นระดับหลักของ Cr 2p (แสดงใน Fig. 3h-iii), แสดงสองยอด 576.5 eV และ 585.5 eV กำหนดให้กับ Cr 2p 3/2and Cr 2 p 1/2 ตามลำดับ [24,25] Cr 2p และ O1s พีคกะชนิดนี้ถูกพบใน Cr doped ZnO ระบบโดย Lee et al. [26] Cr 2 p 3/2 และ Cr 2 p 1/2 มียอดเขาเหล่านี้ deconvolute ในการยอดการย่อย และนำเสนอใน 3i Fig. ซึ่งระบุความสัมพันธ์ multivalent อิเล็กตรอนประจุ Cr ต่อออกซิเจนผลนี้หมายถึงว่า เฉพาะเคมีรัฐอัล 2p และ O1s มีอิทธิพล โดย Pb4 + และ Zn2 + ประสานเป็นโครงตาข่ายประกอบของทับทิม กรณีตัวอย่าง PbO ที่ถือว่ามีเกิดขึ้นกะลบรวมพลังงานในจุดสูงสุด 2 p อัลซึ่งเป็นพลังงานรวมเป็นบวก กะถูกสังเกตในกรณีของ ZnO รับตัวอย่าง เพื่อให้บรรลุยอดดุลค่าใน (กรณีตัวอย่างถือว่า PbO) โครงตาข่ายประกอบ Al2O3 การติดตามลูกค้าเป้าหมายกันอาจจัดแปลงการเวเลนซ์ล่าง โดยดึงดูดอิเล็กตรอนจาก Al3 + ประจุ นี้นำไปสู่สภาพแวดล้อมการลดลงในเมตริกซ์อลูมินาซึ่งมีผลใน XPS สูงสุดกะต่ำพลังงานรวมไป อย่างไรก็ตาม ในกรณีตัวอย่างถือว่า ZnO ประจุ Zn2 + กระจายเป็นโครงตาข่ายประกอบ Al2O3 และดุล ionic สำเร็จ โดยการแลกเปลี่ยนอิเล็กตรอนระหว่าง Zn2 + และ Al3 + ประจุ ประจุ Al3 + ถอนหนึ่งอิเล็กตรอนจาก Zn2 + ประจุสร้างสภาพแวดล้อมการเติมออกซิเจนในเมตริกซ์อลูมินาที่กะพีคพี 2 อัลพลังงานยึดเหนี่ยวสูง เหมือนกัน ชนิดของกะอัล 2p สูงสุดตำแหน่งรายงาน โดย Strohmeier [27] ในสารประกอบ ZnAl3O4 โดยสังเกต 2p, Cr 2p และ O1s ยอดใน ZnO รักษาอย่างทับทิม แนะนำว่า แยกระยะตื้นเช่น ZnAl2O3 และ ZnCr2O6 [27] อาจมีขึ้นบนพื้นผิวได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับแกนเปรียบเทียบ Cr 2p สเปกตรัมจะแสดงในรูป 3H ในกรณีที่ได้รับการรักษาและกรด PbO รับการรักษาเนื้อหาร่องรอยตัวอย่างของคริสสังเกต (โคกเช่นคุณลักษณะในรูป. 3H-I และ 3H-ii) ในช่วงพลังงานผูกพันของ 570-600 eV อย่างไรก็ตามความแตกต่างเล็ก ๆ เป็นที่สังเกตในกรณีที่ได้รับการรักษาตัวอย่างซิงค์ออกไซด์ (รูป. 3H-iii) คลื่นความถี่ที่ระดับหลักของ Cr 2p (แสดงในรูป. 3H-iii) การแสดงสองยอดอยู่ที่ 576.5 และ 585.5 eV eV, ได้รับมอบหมายให้ Cr 2P3 / 2and Cr 2P1 / 2 ตามลำดับ [24,25] ประเภทของ Cr 2p และยอดเขากะ O1s นี้ถูกตั้งข้อสังเกตใน Cr เจือระบบซิงค์ออกไซด์โดยลีและคณะ [26] เหล่านี้ Cr 2P3 / 2 และ Cr 2P1 / 2 มียอด deconvolute ในยอดเขาย่อยและนำเสนอในรูป 3i ซึ่งชี้ให้เห็น Cr ไอออนอิเล็กตรอนใกล้ชิด multivalent ต่อผล ox​​ygen.This หมายความว่ารัฐเคมีในท้องถิ่นของอั 2p และ O1s ได้รับอิทธิพลจาก Pb4 + และ Zn2 + การรวมตัวกันเป็นตาข่ายของทับทิม ในกรณีที่ได้รับการรักษา PbO ตัวอย่างเกิดขึ้นมีการเปลี่ยนแปลงการใช้พลังงานที่มีผลผูกพันเชิงลบในอั 2p สูงสุดที่เป็นบวกเปลี่ยนพลังงานที่มีผลผูกพันพบว่าในกรณีที่มีการซิงค์ออกไซด์ได้รับการรักษาตัวอย่าง เพื่อให้บรรลุถึงความสมดุลของค่าใช้จ่ายใน (ในกรณีที่ได้รับการรักษาตัวอย่าง PbO) ตาข่าย Al2O3, ร่องรอยของไอออนตะกั่วอาจจะเปลี่ยนความจุที่ต่ำกว่าโดยดึงดูดอิเล็กตรอนจาก Al3 + ไอออน นี้นำไปสู่​​การลดสภาพแวดล้อมในเมทริกซ์อลูมิเนียมซึ่งมีผลในการเปลี่ยนแปลงสูงสุด XPS ให้เว็บไซต์พลังงานต่ำที่มีผลผูกพัน อย่างไรก็ตามในกรณีของซิงค์ออกไซด์ได้รับการรักษาตัวอย่างไอออน Zn2 + กระจายเข้าไปในตาข่าย Al2O3 และยอดไอออนิกได้สำเร็จโดยการแลกเปลี่ยนอิเล็กตรอนระหว่าง Zn2 + และไอออน Al3 + ไอออน Al3 + ถอนอิเล็กตรอนจากไอออน Zn2 + สร้างสภาพแวดล้อมในการออกซิไดซ์เมทริกซ์อลูมินากะซึ่งยอดอั 2p พลังงานที่สูงขึ้นมีผลผูกพัน ที่คล้ายกันประเภทของการเปลี่ยนแปลงในตำแหน่งสูงสุดอั 2p ถูกรายงานโดย Strohmeier [27] ​​สำหรับสารประกอบ ZnAl3O4 โดยการสังเกตอั 2p, Cr 2p และยอด O1s ในซิงค์ออกไซด์ได้รับการรักษาตัวอย่างทับทิมมันก็บอกว่าสองขั้นตอนตื้นที่แยกต่างหากเช่น ZnAl2O3 และ ZnCr2O6 [27] ​​อาจจะเกิดขึ้นบนพื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเปรียบเทียบระดับแกน Cr แสดงในรูปที่ 3 แสดง 2p ในกรณีของกรดและการรักษาสามตัวอย่างติดตามเนื้อหาของคริสสังเกต ( หนอกชอบคุณลักษณะในรูปที่ 3h-i 3 และ 2 ) ในการจับพลังงานช่วง 570 – 600 EV อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างเล็ก ๆที่ถูกพบในกรณีของการซิงค์ออกไซด์ ( รูปที่ 3 ตัวอย่างที่ 3 ) หลักระดับสเปกตรัมของ CR 2p ( แสดงในรูปที่ 3 3 )แสดงสองยอด ตั้งอยู่ที่ 576.5 EV และ 585.5 EV จะมอบหมายให้ CR 2p3 / เฉลี่ย CR 2p1 / 2 ตามลำดับ [ 24,25 ] ของ 2p CR และกะ o1s สูงสุดชนิดนี้พบใน CR ด้วยเช่นกันระบบโดยลี et al . [ 26 ] เหล่านี้ CR 2p3 / 2 และ CR ยอด 2p1 / 2 deconvolute ในการซบยอด และนำเสนอในรูปมัลติวาเลนต์โครเมียมไอออน 3I ซึ่งค่าสัมพรรคภาพอิเล็กตรอนต่อออกซิเจนผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่ารัฐและท้องถิ่นทางเคมีของ Al 2p o1s ได้รับอิทธิพลจาก pb4 และ zn2 เข้าไปในแลตทิซของทับทิม ในกรณีที่สามปฏิบัติตัวอย่างมีเกิดค่าพลังงานยึดเหนี่ยวกะใน Al 2p สูงสุดที่เป็นกะพลังงานผูกพันบวกพบในกรณีของ ZnO ปฏิบัติ ตัวอย่างเพื่อให้บรรลุความสมดุลประจุ ( ในกรณีที่สามปฏิบัติตัวอย่าง ) Al2O3 ขัดแตะเป็นร่องรอยของไอออนตะกั่วอาจเปลี่ยนความจุลดลงโดยการดึงดูดอิเล็กตรอนจาก al3 ไอออน นี้จะนำไปสู่การลดสภาพแวดล้อมในมินาเมทริกซ์ซึ่งส่งผลให้เกิด XPS พีคกะไซต์พลังงานผูกน้อย อย่างไรก็ตาม ในกรณีของ ZnO ปฏิบัติ ตัวอย่างการ zn2 ไอออนกระจายเป็น Al2O3 ขัดแตะและสมดุลอิออนสําเร็จโดยการแลกเปลี่ยนระหว่าง zn2 al3 อิเล็กตรอนและไอออน การ al3 ไอออนถอนหนึ่งอิเล็กตรอนจาก zn2 ไอออน การสร้างสิ่งแวดล้อมในเมทริกซ์ที่ออกซิไดซ์อะกะยอดเขาอัล 2p สูงกว่าพลังงานยึดเหนี่ยว . ที่คล้ายกันประเภทของการเปลี่ยนแปลงใน Al 2p ยอดตำแหน่งถูกรายงานโดยสโตรไมเออร์ [ 27 ] สำหรับ znal3o4 สารประกอบ จากการสังเกตุล 2p CR 2p และยอด o1s ใน ZnO ถือว่าทับทิมตัวอย่าง พบว่า แยกเป็น 2 ระยะ คือ znal2o3 ตื้น และ zncr2o6 [ 27 ] อาจจะเกิดขึ้นบนพื้นผิว