7 min, 35 cycles of denaturation at

7 min, 35 cycles of denaturation at 95◦C for 30 s, annealing at 62◦C for 40 s,extension at 72◦C for 40 s, and a final extension at 72◦C for 7 min. RF Panalysis was conducted to detect SNPs. The PCR amplicons were digestedwith HaeIII restriction endonuclease (Hua et al., 2009) and were checkedin 2% agarose gel with 50 bp DNA ladder in a gel documentation system.The genotypes were assigned on the basis of restriction digestion pattern of the PCR products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7 นาที รอบ 35 ของ denaturation ที่ 95◦C สำหรับ 30 s การอบเหนียวที่ 62◦C สำหรับ 40 s, 72◦C สำหรับ 40 s และส่วนขยายเป็นขั้นสุดท้ายที่ 72◦C ในนาทีที่ 7 RF Panalysis ถูกดำเนินการ SNPs PCR amplicons ได้ endonuclease จำกัด HaeIII digestedwith (หัว et al., 2009) และมี checkedin 2% agarose เจกับบันได DNA bp 50 ในระบบเอกสารของเจ การศึกษาจีโนไทป์ถูกกำหนดตามรูปแบบย่อยอาหารจำกัดผลิตภัณฑ์ PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7 นาที, 35 รอบของการสูญเสียสภาพธรรมชาติที่95◦C 30 วินาที, การอบที่62◦C 40 วินาที, นามสกุลที่72◦C 40 s และขยายสุดท้าย72◦C 7 นาที RF Panalysis ได้ดำเนินการในการตรวจสอบ SNPs amplicons PCR เป็น digestedwith HaeIII ข้อ จำกัด endonuclease (Hua et al., 2009) และได้รับการ checkedin 2% agarose เจลที่มีบันไดดีเอ็นเอ 50 bp ในเอกสารยีน system.The เจลที่ได้รับมอบหมายบนพื้นฐานของรูปแบบการย่อยอาหารข้อ จำกัด ของผลิตภัณฑ์พีซีอาร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7 นาที 35 รอบ ( 95 ◦เป็นเวลา 30 วินาที annealing ที่ 62 ◦ C 40 S , ส่วนขยายที่ 72 ◦ C 40 S , และส่วนขยายสุดท้ายที่ 72 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 นาที panalysis RF มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบ snps . ร่วม digestedwith haeiii amplicons ถูกตัดด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะ ( หัว et al . , 2009 ) และเป็น checkedin 2% เจลกับ 50 BP ดีเอ็นเอบันไดในระบบเอกสารเป็นเจลการเปรียบเทียบบนพื้นฐานของข้อ จำกัด ได้รับการย่อยสลายของผลิตภัณฑ์ PCR