The determination of gallium in bau

The determination of gallium in bauxite samples using inductively coupled plasma optical emission spectrometry
(ICP OES) is complicated because aluminum in high concentrations interferes strongly in this analysis. This paper
proposes a directmethod for the determination of galliumin bauxite samples by ICP OES employing the reference
element technique for correction of aluminum interference.
The experimental parameters: hydrochloric acid concentration used for preparation of gallium standard solutions
and bauxite samples, nebulizer flow rate and RF power were optimized by multivariate technique.
Firstly, a factorial design was performed for preliminary evaluation. Afterward, a Box–Behnken design was
also performed for determination of the critical conditions for these factors. Box–Behnken design is a
chemometric technique that in the last years has been often used for optimization of analytical methods.
The procedure proposed using the established conditions (in presence of yttrium and/or scandium as reference
element) allows the determination of gallium with limits of detection and quantification of 0.0006 and
0.0019 mg L−1 and precision expressed as relative standard deviation of 4.37 and 1.78% for bauxite samples
with gallium content of 21.00 and 36.00 mg Kg−1. For sample mass of 0.20 g the limits of detection and
quantification are 0.042 and 0.140 mg Kg−1, respectively. The accuracy of the method was evaluated and
confirmed using standard reference materials of alumina and marine sediment.
The method proposed was applied for the determination of gallium in five bauxites, having yttrium and scandium
as reference element, being that the sample preparation was done employing microwave-assisted
digestion. The gallium content in the five samples varied from 19.70 to 100.59 mg Kg−1. These concentrations
are in agreement with the data reported by literature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดแกลเลียมในตัวอย่างอะลูมิเนียมใช้ inductively คู่พลาสมาการปล่อยแสง spectrometry
(ICP OES) มีความซับซ้อนเพราะอลูมิเนียมในระดับความเข้มข้นสูงรบกวนมั่นในการวิเคราะห์นี้ บทความนี้
นำเสนอ directmethod สำหรับความมุ่งมั่นของกลุ่มตัวอย่าง galliumin อะลูมิเนียมโดย ICP OES จ้างอ้างอิงที่
เทคนิคองค์ประกอบสำหรับการแก้ไขปัญหาสัญญาณรบกวนอลูมิเนียม.
พารามิเตอร์ทดลอง: ความเข้มข้นของกรดไฮโดรคลอริกที่ใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาแกลเลียมมาตรฐาน
และตัวอย่างอะลูมิเนียมอัตราการไหลของ nebulizer และพลังงาน RF มีประสิทธิภาพสูงสุดโดยใช้เทคนิคหลายตัวแปร.
ประการแรกการออกแบบปัจจัยที่ได้ดำเนินการสำหรับการประเมินผลเบื้องต้น ต่อจากนั้นการออกแบบ Box-Behnken ถูก
ยังดำเนินการสำหรับการกำหนดเงื่อนไขที่สำคัญสำหรับปัจจัยเหล่านี้ ออกแบบกล่อง Behnken เป็น
เทคนิค chemometric ว่าในปีที่ผ่านมาได้รับมักจะใช้สำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของวิธีการวิเคราะห์.
ขั้นตอนที่เสนอให้ใช้เงื่อนไขที่จัดตั้งขึ้น (ในการปรากฏตัวของอิตเทรียมและ / หรือแคนเป็นข้อมูลอ้างอิง
องค์ประกอบ) ช่วยให้การตัดสินใจของแกลเลียมกับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณของ 0.0006 และ
0.0019 มิลลิกรัม L-1 และความแม่นยำแสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของ 4.37 และ 1.78% สำหรับตัวอย่างอะลูมิเนียม
ที่มีเนื้อหาของแกลเลียม 21.00 และ 36.00 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับมวลตัวอย่าง 0.20 กรัมขีด จำกัด ของการตรวจสอบและ
ปริมาณเป็น 0.042 และ 0.140 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม-1 ตามลำดับ ความถูกต้องของวิธีการที่ได้รับการประเมินและ
ได้รับการยืนยันโดยใช้วัสดุอ้างอิงมาตรฐานของอลูมิเนียมและตะกอนทะเล.
วิธีการที่นำเสนอถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดแกลเลียมในห้า bauxites มีอิตเทรียมและแคน
เป็นองค์ประกอบอ้างอิงถูกว่าการเตรียมสารตัวอย่างได้ทำไมโครเวฟจ้าง -assisted
การย่อยอาหาร เนื้อหาแกลเลียมในตัวอย่างที่แตกต่างกันห้า 19.70-100.59 มิลลิกรัม KG-1 ความเข้มข้นของเหล่านี้
อยู่ในข้อตกลงกับข้อมูลที่รายงานโดยวรรณกรรม