Manufacturers of energy drinks ofte

Manufacturers of energy drinks often designate the products as
dietary supplements and not beverages. As such, they fall under the
regulatory guidelines of 1994 Dietary Supplement Health and Education
Act, giving the FDA less regulatory control than under the Food
Drug and Cosmetic Act.The FDA has not enforced caffeine
limitations for soft drinks, but if the agency were to regulate SSBs, its
limits would not apply to energy drinks self-designated as dietary
supplements, unless the agency were to redefine the category.In
December 2009, the FDA issued Guidance to Industry expressing
concern that liquids are increasingly being marketed as dietary
supplements instead of as beverages, but has taken no action since.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ผลิตเครื่องดื่มพลังงานมักกำหนดผลิตภัณฑ์ที่เป็นเสริมอาหารและเครื่องดื่มไม่ เช่น พวกเขาตกอยู่ภายใต้การแนวทางการกำกับดูแลของปี 1994 อาหารสำหรับผู้เสริมสุขภาพและการศึกษาทำให้ FDA ควบคุมกฎระเบียบน้อยกว่าภายใต้อาหารยาและเครื่องสำอาง Act.The FDA ได้ไม่บังคับคาเฟอีนจำกัดน้ำอัดลม แต่ถ้าหน่วยงานที่มีการ ควบคุม SSBs ของจำกัดจะไม่สามารถใช้กับเครื่องดื่มพลังงานที่กำหนดด้วยตนเองเป็นอาหารสำหรับผู้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เว้นแต่หน่วยงานที่ได้กำหนดประเภทการ ใน2552 ธันวาคม FDA ออกให้คำแนะนำแก่อุตสาหกรรมแสดงว่า ของเหลวมีมากขึ้นการทำตลาดเป็นอาหารสำหรับผู้ที่เกี่ยวข้องผลิตภัณฑ์เสริมอาหารแทนเครื่องดื่ม แต่ได้ดำเนินการไม่ดำเนินการตั้งแต่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ผลิตเครื่องดื่มให้พลังงานมักจะกำหนดให้ผลิตภัณฑ์เป็น
ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและเครื่องดื่มไม่ได้ ดังนั้นพวกเขาตกอยู่ภายใต้
แนวทางการกำกับดูแลของ 1994 อาหารเสริมสุขภาพและการศึกษา
ตามพระราชบัญญัติให้องค์การอาหารและยาควบคุมกฎระเบียบน้อยกว่าภายใต้คณะกรรมการอาหาร
และยาเครื่องสำอาง Act.The องค์การอาหารและยายังไม่ได้บังคับใช้คาเฟอีน
มีข้อ จำกัด สำหรับเครื่องดื่มที่อ่อนนุ่ม แต่ถ้าหน่วยงานมีการ ควบคุม SSBs มัน
ข้อ จำกัด จะไม่นำไปใช้กับเครื่องดื่มให้พลังงานตัวเองกำหนดให้เป็นอาหาร
เสริมเว้นแต่หน่วยงานที่มีการกำหนด category.In
ธันวาคม 2009, FDA ออกแนะแนวอุตสาหกรรมแสดง
ความกังวลว่าของเหลวที่เพิ่มขึ้นจะถูกวางตลาดเป็นอาหาร
เสริมแทน เป็นเครื่องดื่มที่มี แต่ได้ดำเนินการเนื่องจากไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ผลิตเครื่องดื่มให้พลังงานมักจะเลือกผลิตภัณฑ์
อาหารเสริมและเครื่องดื่ม เช่นที่พวกเขาอยู่ภายใต้กฎระเบียบของ 1994
แนวทางสุขภาพอาหารเสริมและการศึกษา
Act ให้ FDA ควบคุมกฎระเบียบน้อยกว่าภายใต้อาหาร
ยาและเครื่องสำอางพระราชบัญญัติ องค์การอาหารและยายังไม่บังคับใช้คาเฟอีน
ข้อจำกัดสำหรับเครื่องดื่ม แต่ถ้าหน่วยงานที่ถูกควบคุม ssbs ของ
จำกัด จะไม่ใช้กับเครื่องดื่มให้พลังงานตัวเองเขตเป็นอาหารเสริม
อาหารเสริม เว้นแต่สำนักงานจะกำหนดหมวดหมู่ ใน
ธันวาคม 2009 , FDA ออกแนะแนวเพื่ออุตสาหกรรมการแสดง
ความกังวลว่าของเหลวมีมากขึ้นจะถูกวางตลาดเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
แทนที่จะเป็นเครื่องดื่ม แต่ได้ถ่ายไม่มีการกระทำตั้งแต่