3.2. Fexofenadine antacids interaction by UV spectrophotometer
Antacids are drugs taken orally to neutralize hydrochloric acid
secreted by the stomach. The temporary rise in the pH of gastric
content will reduce the pain of peptic ulcer (Fujishima
et al., 2008; Tarnawski et al., 2013), in this age of fast food,
overeating, and busy schedules, many people frequently complain
of heartburn or indigestion. Meal timings are rarely consistent,
so meal planning appears out of the question.
Gastroesophageal reflux disease is a common disorder that affects
every population (Frost-Rud, 1999).
The in vitro availability studies of fexofenadine hydrochloride
in presence of antacids were individually carried out in
simulated gastric juice, simulated intestinal juice and in buffer
of pH 7.4 at 37 C. Antacids used are sodium bicarbonate, calcium
hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate,
aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, magnesium trisilicate,
magaldrate and simethicone. The reaction was started by
adding 10 ml of 1 mMole fexofenadine to the dissolution medium
at zero time while after 15 min before collecting the sample,
2 gm of each antacid was added to the dissolution medium
separately in each individual set of experiment. The results are
mentioned in Tables 1–3. Graph has been plotted for the first
order dissolution rate constant of drug concentration versus
time in each set of experiment in presence or absence of
antacids.
3.2 ปฏิสัมพันธ์ยาลดกรด Fexofenadine โดยสเปกยูวี
ยาลดกรดยาเสพติดจะนำมารับประทานเพื่อแก้กรดไฮโดรคลอริก
ที่หลั่งมาจากกระเพาะอาหาร เพิ่มขึ้นชั่วคราวในค่า pH ในกระเพาะอาหารของ
เนื้อหาที่จะช่วยลดความเจ็บปวดจากแผลในกระเพาะอาหาร (ฟูจิ
et al, 2008;. Tarnawski, et al, 2013.) ในยุคของอาหารอย่างรวดเร็วนี้
การกินมากเกินไปและตารางเวลาไม่ว่างหลายคนบ่นบ่อย
ของ อิจฉาริษยาหรืออาหารไม่ย่อย การกำหนดเวลามื้ออาหารมีความสอดคล้องกันไม่ค่อย
วางแผนการรับประทานอาหารเพื่อให้ปรากฏออกมาจากคำถาม.
โรคกรดไหลย้อน Gastroesophageal เป็นโรคทั่วไปที่มีผลกระทบต่อ
ประชากรทุก (ฟรอสต์-Rud, 1999).
การศึกษาในหลอดทดลองความพร้อมของไฮโดรคลอไร fexofenadine
ในการปรากฏตัวของยาลดกรดได้ดำเนินการเป็นรายบุคคลออก ใน
น้ำผลไม้จำลองในกระเพาะอาหาร, น้ำผลไม้จำลองลำไส้และในบัฟเฟอร์
ค่า pH 7.4 ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ยาลดกรดที่ใช้โซเดียมไบคาร์บอเนต, แคลเซียม
ไฮดรอกไซแคลเซียมคาร์บอเนต, แมกนีเซียมคาร์บอเนต,
ไฮดรอกไซอลูมิเนียมไฮดรอกไซแมกนีเซียม trisilicate แมกนีเซียม
magaldrate และ Simethicone ปฏิกิริยาที่เริ่มต้นจาก
การเพิ่ม 10 มิลลิลิตร 1 mMole fexofenadine กลางสลายตัว
ที่ศูนย์เวลาในขณะที่หลังจาก 15 นาทีก่อนที่จะเก็บรวบรวมตัวอย่าง
2 กรัมของแต่ละยาแก้ท้องเฟ้อถูกบันทึกอยู่ในสื่อการสลายตัว
แยกกันในแต่ละชุดแต่ละการทดลอง ผลที่ได้
กล่าวถึงในตารางที่ 1-3 กราฟได้รับการพล็อตแรก
เพื่อการสลายตัวในอัตราคงที่ของความเข้มข้นของยาเมื่อเทียบกับ
เวลาที่อยู่ในชุดของการทดลองในแต่ละมีหรือไม่มี
ยาลดกรด
การแปล กรุณารอสักครู่..
3.2 . ปฏิสัมพันธ์ fexofenadine ยาลดกรดโดย UV Spectrophotometer
antacids ยาเสพติดนำมารับประทานเพื่อแก้กรดเกลือ
หลั่งจากกระเพาะอาหาร การเพิ่มขึ้นชั่วคราวในความเป็นกรดของกระเพาะอาหาร
เนื้อหาจะลดความเจ็บปวดของโรคแผลในกระเพาะอาหาร ( Fujishima
et al . , 2008 ; tarnawski et al . , 2013 ) ในยุคของอาหารอย่างรวดเร็วนี้
การกินมากเกินไปและเวลาว่าง หลายคนมักบ่น
ของ heartburn หรืออาหารไม่ย่อย เวลาอาหาร ซึ่งไม่ค่อย
ดังนั้นการวางแผนมื้ออาหารปรากฏออกมาจากคำถาม .
โรคกรดไหลย้อนเป็นกันโรคที่มีผลต่อประชากร ( Frost
ทุกๆสิ่ง , 1999 ) .
ในหลอดทดลองความพร้อมการศึกษา fexofenadine ไฮโดรคลอไรด์
ในการแสดงตนของยาลดกรดนักเรียนรายบุคคลออกมา
เลียนแบบน้ำย่อยในกระเพาะอาหาร ,จำลองในน้ำและในบัฟเฟอร์ pH 7.4 ที่อุณหภูมิ 37
C . ยาลดกรดใช้โซเดียมไบคาร์บอเนต แคลเซียม
โซดาไฟ , แคลเซียมคาร์บอเนต แมกนีเซียมคาร์บอเนต
อลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ แมกนีเซียมไฮดรอกไซด์ , แมกนีเซียมไตรซิลิเคต
แมกอัลเดรต และซิเมทิโคน , . ปฏิกิริยาที่ถูกเริ่มโดย
เพิ่ม 10 มล. 1 มิลลิโมลต่อการละลายปานกลาง
ฟีโซฟีนาดีนที่ศูนย์ตอนหลัง 15 นาที ก่อนการเก็บตัวอย่าง
2 กรัมของแต่ละร่ำไปคือเพิ่มการละลายปานกลาง
แยกกันในแต่ละชุดของแต่ละการทดลอง ผลลัพธ์
กล่าวไว้ในตารางที่ 1 – 3 กราฟที่ได้วางแผนสำหรับแรก
สั่งยุบอัตราคงที่เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของยา
เวลาในแต่ละชุดการทดลองในการแสดงตนหรือขาด
กรดในกระเพาะอาหาร
การแปล กรุณารอสักครู่..