3.6. Application to real samplesTo

3.6. Application to real samples
To demonstrate the applicability of MSPE for routine analysis,the described method was applied to the determination of EDCsin five semi-skimmed milk samples obtained from local markets.The results revealed that the selected milk samples were free fromcontamination from the target analytes.In order to evaluate the accuracy of MSPE, blank milk sampleswere fortified at a concentration level of 5 g/L and analyzed bythe proposed method, as well as by a solid-phase microextraction(SPME) adopted by Fernandez-Alvarez et al. [17]. Application ofpaired t-test at 95% confidence level showed that no significantdifference was observed between the two methods.
4. Conclusions
Functionalized MNPs were synthesized to serve as solid-phaseextraction sorbents for simultaneous enrichment and detection ofendocrine disrupting compounds in milk samples with the aid ofGC–MS. Analyte extraction and desorption were carried out quicklyand the whole pretreatment process could be accomplished bysimple vortex and ultrasonication within 25 min. The applicabil-ity, accuracy, precision, sensitivity of the proposed method havebeen demonstrated based on SANCO/12571/2013 European Guide-lines. LODs were below the MRLs set by the European Union for allcompounds studied. Considering that Fe3O4@SiO2@C18 nanoparti-cles inherit the virtues of being easy-to-prepare, cost-effectivenessand ease of separation and dispersion, this protocol is believed tobe promising for the screening of the selected compounds in milkmatrices.
Acknowledgments
This research project has been co-financed by the Euro-pean Union (European Regional Development Fund-ERDF) (MIS:348148) and Greek national funds through the Operational Pro-gram “THESSALY-MAINLAND GREECE AND EPIRUS-2007–2013” ofthe National Strategic Reference Framework (NSRF 2007–2013).The use of the XRD and SEM units of the Network ofResearch Units of the University of Ioannina and especially Dr.Papachristodoulou and Dr. Tsaousi is gratefully acknowledged.Many thanks are due to Assist. Prof. D. Petrakis for the N2adsorption–desorption porosimetry measurements.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.6 การโปรแกรมประยุกต์ตัวอย่างจริง
แสดงให้เห็นถึงความเกี่ยวข้องของของ MSPE สำหรับการวิเคราะห์ประจำ ใช้วิธีการอธิบายการกำหนด EDCsin ได้รับตัวอย่างนมพร่องมันเนย 5 จากตลาดผลการเปิดเผยว่า ตัวอย่างเลือกนม fromcontamination ฟรีจาก analytes เป้าหมายเพื่อประเมินความถูกต้องของ MSPE sampleswere ว่างเปล่านมธาตุในระดับความเข้มข้น 5 g/L และวิเคราะห์โดยวิธีการนำเสนอ เป็น microextraction(SPME) เฟสของแข็งที่นำโดย Alvarez เฟอร์นานเด et al. [17] โปรแกรมประยุกต์ ofpaired t-ทดสอบที่ระดับความเชื่อมั่น 95% พบว่า significantdifference ไม่ถูกตรวจสอบระหว่างสองวิธีการ
4 บทสรุป
Functionalized MNPs ถูกสังเคราะห์เพื่อเป็น sorbents phaseextraction ทึบสำหรับพร้อมเติมเต็มและตรวจจับ ofendocrine ควบสารในตัวอย่างน้ำนมช่วย ofGC-นางสาว Analyte สกัดและ desorption ได้ดำเนินการ quicklyand กระบวนการ pretreatment ทั้งอาจ vortex สำเร็จ bysimple และ ultrasonication ภายใน 25 นาที Applicabil-ity ถูกต้อง ความแม่นยำ ความไวของวิธีการนำเสนอมีการสาธิตตามยุโรป SANCO 12571/2013 เส้นคู่มือ LODs ช้ากว่าที่กำหนด โดยสหภาพยุโรป allcompounds เรียน MRLs พิจารณาที่ Fe3O4@SiO2@C18 nanoparti-cles สืบทอดคุณค่าความง่ายเพื่อเตรียม effectivenessand ต้นทุนความสะดวกในการแยกและกระจายตัว โพรโทคอลนี้เชื่อ tobe สัญญาสำหรับคัดเลือกสารประกอบใน milkmatrices
ตอบ
โครงการวิจัยนี้ได้รับการเคหะร่วม โดยสหภาพยูโรพีน (ยุโรปภูมิภาคพัฒนากองทุน-ERDF) (MIS:348148) และกองทุนแห่งชาติกรีกผ่านปฏิบัติสนับสนุนกรัม "แผ่นดินใหญ่ THESSALY กรีซและ EPIRUS-2007 – 2013 " ของชาติยุทธศาสตร์อ้างอิงกรอบ (NSRF 2007 – 2013)ควระมีการยอมรับว่า การใช้หน่วย XRD และ SEM ของ ofResearch เครือข่ายหน่วยมหาวิทยาลัยโยอานนีนา และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Dr.Papachristodoulou และดร. Tsaousiขอบคุณมากเนื่องจากช่วยเหลือได้ D. รศ Petrakis สำหรับวัด porosimetry N2adsorption – desorption

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.6 โปรแกรมตัวอย่างจริง
เพื่อแสดงให้เห็นถึงการบังคับใช้ของ MSPE สำหรับการวิเคราะห์ประจำวิธีการอธิบายที่ถูกนำไปใช้กับการตัดสินใจของ EDCsin ห้าตัวอย่างนมไขมันต่ำกึ่งที่ได้รับจากผล markets.The ท้องถิ่นเปิดเผยว่าตัวอย่างนมที่เลือกได้ fromcontamination ฟรีจากสารเป้าหมาย . เพื่อที่จะประเมินความถูกต้องของ MSPE, sampleswere นมเปล่าเสริมในระดับความเข้มข้นของ 5? กรัม / ลิตรและวิเคราะห์ bythe วิธีการที่นำเสนอเช่นเดียวกับเฟสของแข็ง microextraction (SPME) นำโดยเฟอร์นันเด-Alvarez ตอัล [17] โปรแกรม ofpaired t-test ที่ระดับความเชื่อมั่น 95% แสดงให้เห็นว่าไม่มี significantdifference ก็สังเกตเห็นระหว่างสองวิธี
ที่ 4 สรุป
MNPS functionalized ถูกสังเคราะห์เพื่อใช้เป็นตัวดูดซับของแข็ง phaseextraction สำหรับการตกแต่งพร้อมกันและการตรวจสอบ ofendocrine กระทบสารประกอบในตัวอย่างน้ำนมด้วยความช่วยเหลือ ofGC-MS สกัดวิเคราะห์และการคายออก quicklyand กระบวนการปรับสภาพทั้งหมดจะประสบความสำเร็จ bysimple น้ำวนและ ultrasonication ภายใน 25 นาที applicabil-ity, ความถูกต้องแม่นยำความไวของวิธีที่เสนอ havebeen แสดงให้เห็นตาม SANCO/12571/2013 ยุโรปคู่มือเส้น LODs ด้านล่าง MRLs ที่กำหนดโดยสหภาพยุโรป allcompounds ศึกษา พิจารณาว่า Fe3O4 SiO2 @ @ C18 nanoparti เกราะสืบทอดคุณธรรมของการเป็นที่ง่ายต่อการเตรียมความพร้อมความสะดวกในการประหยัดค่าใช้จ่าย effectivenessand ของการแยกและการกระจายโปรโตคอลนี้เชื่อว่า Tobe สัญญาสำหรับการคัดกรองของสารที่เลือกใน milkmatrices
กิตติกรรมประกาศ
งานวิจัยนี้ ได้รับการร่วมทุนโดยยูโร pean การยูเนี่ยน (ยุโรปพัฒนาภูมิภาคกองทุน ERDF) (MIS: 348148) และกองทุนแห่งชาติกรีกผ่านการปฏิบัติงาน Pro กรัม "เทสซา-แผ่นดินกรีซและ EPIRUS-2007-2013" ofthe อ้างอิงยุทธศาสตร์แห่งชาติ กรอบ (NSRF 2007-2013). การใช้ XRD SEM และหน่วยงานของเครือข่าย ofResearch หน่วยของมหาวิทยาลัยโยอานนีนาและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Dr.Papachristodoulou และ ดร. Tsaousi เป็นสุดซึ้งขอบคุณ acknowledged.Many เนื่องจากช่วย ศ. D. Petrakis สำหรับวัด porosimetry N2adsorption-คาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.6 โปรแกรมตัวอย่างเพื่อแสดงให้เห็นถึงการประยุกต์ใช้จริง
mspe สำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน , อธิบายวิธีการมาใช้ในการหา edcsin ห้า semi skimmed ตัวอย่างนมที่ได้จากตลาดในประเทศ ผลการศึกษาพบว่า กลุ่มตัวอย่างเลือกนม fromcontamination ฟรี จาก เป้าหมาย สาร เพื่อประเมินความถูกต้องของ mspe ,ว่างจำนวนนมเสริมที่ระดับความเข้มข้น 5  กรัม / ลิตรและวิเคราะห์โดยวิธีที่เสนอ โดยเป็นส่วน microextraction ( spme ) ที่รับรองโดย เฟอร์นันเดซ อัลวาเรซ et al . [ 17 ] โปรแกรม ofpaired ( t-test ) ที่ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 พบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติจะพบระหว่างสองวิธี .
4
สรุปที่มี mnps สังเคราะห์เพื่อใช้เป็น phaseextraction ที่มั่นคงสำหรับการดูดซับและการหยุดชะงักพร้อมกัน ofendocrine สารประกอบในตัวอย่างนมด้วยความช่วยเหลือ ofgc –คุณครูการสกัดและคาย ได้ดำเนินการ quicklyand ทั้งกระบวนการทำสำเร็จได้ bysimple vortex และ ultrasonication ภายใน 25 นาที applicabil ity ความถูกต้องความแม่นยำ , ความไวของวิธีที่นำเสนอเป็นการแสดงตาม sanco / 12571 / 2013 เส้นแผนที่ยุโรป ล็อดส์อยู่ด้านล่างซึ่งเป็นการปรับตั้งค่าโดยสหภาพยุโรปสำหรับ allcompounds ) พิจารณาว่า fe3o4 @ @ c18 SiO2 nanoparti cles สืบทอดคุณธรรมเป็นเรื่องง่ายที่จะเตรียม ต้นทุน effectivenessand ความสะดวกของการแยกและการกระจายโปรโตคอลนี้เชื่อกันว่าเป็นสัญญาสำหรับการเลือกสารใน milkmatrices .

ขอบคุณ โครงการวิจัยนี้ได้รับทุนโดยยูโรเพียน Co สหภาพยุโรป ( erdf กองทุนเพื่อการพัฒนาภูมิภาค ) ( MIS :348148 ) และกรีกแห่งชาติกองทุนผ่านการโปรแกรม " thessaly-mainland กรีซและ epirus-2007 – 2013 " กรอบของการอ้างอิงยุทธศาสตร์แห่งชาติ ( nsrf 2007 – 2013 ) การใช้งานของ XRD และ SEM หน่วยงานของ Cross-sectional เครือข่ายหน่วยของอิโออันนินามหาวิทยาลัยและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ดร. papachristodoulou และดร. tsaousi เป็นสุดซึ้งยอมรับ เนื่องจากขอบคุณหลาย เพื่อให้ความช่วยเหลือ ดร. D .petrakis สำหรับ n2adsorption – porosimetry มีผลต่อการวัด