2. Materials and methods2.1. Transg

2. Materials and methods
2.1. Transgenic Arabidopsis and rice lines
The Arabidopsis transgenic lines, TLWT (Twt-1), TLUp1-9 (Tup1-9),
TLUp2-1 (Tup2-1), and TLUp3-2 (Tup3-2) were generated as described
earlier [14]. The transgenic rice lines were obtained by transforming
rice cv. Kitaake [15] with pBIH-LS which contains the potato
AGPase large subunit UpReg-1 (Glu38 to Lys mutation) cDNA [16]
and the transit peptide sequence of the Arabidopsis Rubisco small
subunit (SSU1A-transit) under the control of the Rubisco small subunit
promoter (Supplementary Fig. 1).
Arabidopsis thaliana (L.) Col-0 WT, TL46 and transgenic lines
were grown individually in 1 gallon pots in a controlled environment
chamber with day/night temperatures of 23/18 ◦C under a
12 h photoperiod with a photon flux density of 450 mol m−2 s−1.
After 28 days, plants were transferred to growth chambers at either
370 ppm (ambient) or 1000 ppm CO2 (high). Transgenic rice were
grown in 2 gal pots in a controlled-environment growth chamber
with a 12 h/12 h photoperiod an incident photosynthetic quantum
flux density of 1000 mol m−2 s−1 and a day/night temperature of
26 ◦C/22 ◦C. Leaf gas exchange was measured by means of a FastEst
(Tartu, Estonia) gas exchange system as described [17] using a Li-
6251 CO2 analyzer (Li-Cor, Lincoln, NE). Measurements were made
once steady-state was achieved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 Arabidopsis
จำลองพันธุ์และสายพันธุ์ข้าวสายพันธุ์Arabidopsis, TLWT (TWT-1), TLUp1-9 (Tup1-9)
TLUp2-1 (Tup2-1) และ TLUp3-2 (Tup3-2)
ถูกสร้างขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้[ 14]
สายพันธุ์ข้าวที่ได้รับโดยการเปลี่ยนพันธุ์ข้าว Kitaake [15] กับ pBIH-LS ที่มีมันฝรั่ง
AGPase subunit ขนาดใหญ่ UpReg-1 (Glu38 การกลายพันธุ์ลิซ) cDNA [16]
และลำดับเปปไทด์การขนส่งของ Rubisco Arabidopsis เล็ก
subunit (SSU1A การขนส่ง) ภายใต้การควบคุมของ Rubisco ที่
หน่วยย่อยขนาดเล็กก่อการ(เสริมรูปที่ 1)..
thaliana Arabidopsis (L. ) Col WT-0, TL46
และสายพันธุ์ที่ปลูกเป็นรายบุคคลในกระถาง1
แกลลอนในสภาพแวดล้อมการควบคุมในห้องกับวัน/ อุณหภูมิคืนวันที่ 23/18 ◦Cภายใต้
12 ชั่วโมงช่วงแสงที่มีความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอน 450? เมตร mol-2 s-1.
หลังจาก 28 วันพืชถูกย้ายไปห้องการเจริญเติบโตที่ทั้ง
370 ppm (รอบ) หรือ CO2 ppm 1000 (สูง) ข้าวดัดแปรพันธุกรรมที่ถูกปลูกในกระถาง 2 แกลลอนในห้องควบคุมการเจริญเติบโตของสภาพแวดล้อมที่มี12 ชั่วโมง / 12 ชั่วโมงแสงควอนตัมสังเคราะห์เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นความหนาแน่นของของเหลว1000? mol ม-2 s-1 และวันที่ / อุณหภูมิคืนวันที่26 ◦C / 22 ◦C การแลกเปลี่ยนก๊าซใบวัดโดยใช้วิธีการที่เร็วที่สุด(Tartu, เอสโตเนีย) ระบบการแลกเปลี่ยนก๊าซตามที่อธิบายไว้ [17] โดยใช้ Li- วิเคราะห์ CO2 6251 (Li-Cor ลิงคอล์น, NE) วัดถูกสร้างขึ้นครั้งเดียวของรัฐที่มั่นคงก็ประสบความสำเร็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . ข้าวพันธุ์ Arabidopsis และสายพันธุ์ Arabidopsis
เส้น tlwt ( twt-1 ) tlup1-9 ( tup1-9 )
tlup2-1 ( tup2-1 ) และ tlup3-2 ( tup3-2 ) ขึ้นตามที่อธิบาย
ก่อนหน้านี้ [ 14 ] สายพันธุกรรมข้าวที่ได้จากแปลง
ข้าวพันธุ์ kitaake [ 15 ] กับ pbih LS ซึ่งประกอบด้วยมันฝรั่ง
agpase ขนาดใหญ่ซึ่ง upreg-1 ( glu38 ไป . [ 16 ]
ยีนกลายพันธุ์ )และการขนส่งของ Arabidopsis rubisco ลำดับเปปไทด์ขนาดเล็ก
subunit ( ssu1a Transit ) ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ rubisco ขนาดเล็ก 1
( เพิ่มเติมรูปที่ 1 ) .
Arabidopsis thaliana ( L . ) col-0 โดยน้ำหนัก และ tl46 ต้นสาย
ปลูกในกระถางแบบ 1 แกลลอน ในสภาพแวดล้อมที่ควบคุม
หอด้วยวัน / กลางคืน อุณหภูมิ 23 / 18 ◦
C ภายใต้12 ชั่วโมงกับโฟตอนแสงความหนาแน่นฟลักซ์ของ 450  mol m − 2 s − 1 .
หลังจาก 28 วัน พืชที่ถูกย้ายไปห้องการเจริญเติบโตที่
370 ppm ( Ambient ) หรือ 1 , 000 ppm CO2 ( สูง ) ข้าวพันธุ์ปลูกในกระถางได้
2 สาวในหอควบคุมการเจริญเติบโตสิ่งแวดล้อม
กับ 12 H / 12 ชั่วโมง ต่อเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นด้วยแสงควอนตัม
ความหนาแน่นฟลักซ์ของ 1000  mol m − 2 s − 1 วัน / กลางคืนอุณหภูมิ
26 ◦ C / 22 ◦ C . ใบแก๊สตราวัดโดยเร็วที่สุด
( Tartu , เอสโตเนีย ) การแลกเปลี่ยนก๊าซของระบบตามที่อธิบายไว้ [ 17 ] ใช้ Li -
6251 CO2 Analyzer ( หลี่ คอร์ , ลินคอล์น , NE ) วัดได้คงที่
เมื่อพบว่า