Quantum dots (QDs) have the potenti

Quantum dots (QDs) have the potential to become a new class of
fluorescent probes for many biological and biomedical applica-
tions1–13, especially cellular imaging2,3,10,11. As fluorescent probes,
QDs have several advantages over conventional organic dyes. Their
emission spectra are narrow, symmetrical, and tunable according to
their size and material composition, allowing closer spacing of dif-
ferent probes without substantial spectral overlap. They exhibit
excellent photostability. They display broad absorption spectra,
making it possible to excite all colors of QDs simultaneously with a
single excitation light source and to minimize sample autofluores-
cence by choosing an appropriate excitation wavelength2,3.
Some important technical problems had yet to be solved, howev-
er—in particular the surface coating chemistry. Therefore, the
reported labeling of cellular targets with QD-based probes has been
far less effective than labeling with organic dyes with regard to speci-
ficity, brightness, and spatial resolution2,3. In one previous study, cel-
lular actin fibers were labeled with QDs conjugated to biotin.
Although this was the first reported successful labeling of a specific
target in the cell with a QD probe, the labeling signal was relatively
weak, and the probes bound nonspecifically to the nuclear mem-
brane2. In another study, QDs linked to the protein transferrin were
transported into cultured cells, presumably by means of receptor-
mediated endocytosis, but no specific cellular molecule was labeled3.
IgG molecules conjugated to QDs showed binding capacity to specif-
ic antibodies in solution, but the binding efficiency of the QD-IgG
complex to cellular targets in situ was unknown3. It was unclear from
these studies whether QD-based probes are both specific enough to
recognize cellular targets of interest and bright enough for effective
detection in real applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดควอนตัม (QDs) อาจจะเป็น ชั้นของใหม่คลิปปากตะเข้เรืองแสงสำหรับหลายทางชีวการแพทย์ และชีวภาพ applications1-13 โทรศัพท์มือถือโดยเฉพาะอย่างยิ่ง imaging2, 3, 10, 11 เป็นคลิปปากตะเข้เรืองแสงQDs มีข้อดีหลายประการมากกว่าสีย้อมอินทรีย์ทั่วไป ของพวกเขาเล็ดรอดแรมสเป็คตรา ใจแคบ สมมาตร tunable ตามขนาดและองค์ประกอบวัสดุ ระยะใกล้ของ dif - ช่วยให้การferent probes ไม่ซ้อนพบสเปกตรัม พวกเขาแสดงphotostability แห่ง พวกเขาแสดงแรมสเป็คตราดูดซึมกว้างทำให้สามารถกระตุ้นสีทั้งหมดของ QDs พร้อมกับการแหล่งกำเนิดแสงเดียวในการกระตุ้นและ การลดอย่าง autofluores -cence โดยเลือกที่เหมาะสมในการกระตุ้น wavelength2, 3 สำคัญบางปัญหาทางเทคนิคก็ยังจะแก้ไข howev-เอ้อ — โดยเฉพาะเคมีเคลือบผิว ดังนั้น การรายงานติดฉลากของโทรศัพท์มือถือเป้าหมาย มีคลิปปากตะเข้ตามคิวดีสวีตได้รับการมีประสิทธิภาพมากน้อยกว่าการติดฉลากด้วยสีย้อมอินทรีย์ตาม speci-ficity ความสว่าง และปริภูมิ resolution2, 3 ในหนึ่งก่อนหน้านี้ศึกษา cel-เส้นใยแอกติน lular ถูกป้าย ด้วย QDs กลวงกับไบโอตินแม้ว่าแรกรายงานประสบความสำเร็จติดฉลากการเป้าหมายในเซลล์มีโพรบคิวดีสวีต สัญญาณการติดฉลากค่อนข้างอ่อนแอ และคลิปปากตะเข้กับ nonspecifically นิวเคลียร์หน่วยความจำ-brane2 ในการศึกษาอื่น QDs กับ transferrin โปรตีนได้ขนส่งลงในเซลล์อ่าง ทับโดยใช้ตัวรับ-mediated endocytosis, but no specific cellular molecule was labeled3.IgG molecules conjugated to QDs showed binding capacity to specif-ic antibodies in solution, but the binding efficiency of the QD-IgGcomplex to cellular targets in situ was unknown3. It was unclear fromthese studies whether QD-based probes are both specific enough torecognize cellular targets of interest and bright enough for effectivedetection in real applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดควอนตัม (QDS)
มีศักยภาพที่จะกลายเป็นคลาสใหม่ของยานสำรวจเรืองแสงสำหรับการประยุกต์ใช้ทางชีวภาพและชีวการแพทย์หลาย
tions1-13, โทรศัพท์มือถือโดยเฉพาะอย่างยิ่ง imaging2,3,10,11 ในฐานะที่เป็นหัววัดเรืองแสง
QDS มีข้อได้เปรียบหลายสีย้อมอินทรีย์ธรรมดา พวกเขาสเปกตรัมการปล่อยแคบสมมาตรและพริ้งตามขนาดและองค์ประกอบของวัสดุของพวกเขาทำให้ระยะห่างที่ใกล้ชิดของต่างฟิวส์แตกโดยไม่ทับซ้อนเงามาก พวกเขาแสดงphotostability ที่ดีเยี่ยม พวกเขาแสดงสเปกตรัมการดูดซึมกว้างทำให้มันเป็นไปได้ที่จะตื่นเต้นทุกสีของ QDS พร้อมกันกับแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้นเดียวและเพื่อลดตัวอย่างautofluores- cence โดยเลือก wavelength2,3 กระตุ้นที่เหมาะสม. บางปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญยังไม่เคยได้รับการแก้ไข howev- เอ้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารเคมีที่เคลือบผิว ดังนั้นการติดฉลากรายงานของเป้าหมายโทรศัพท์มือถือที่มีฟิวส์ QD-based ได้ไกลที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าการติดฉลากด้วยสีอินทรีย์ในเรื่องเกี่ยวกับspeci- ficity, ความสว่างและ resolution2,3 เชิงพื้นที่ ในการศึกษาก่อนหน้านี้ cel- lular เส้นใยโปรตีนที่ถูกกำกับด้วย QDS ผันไปไบโอติน. แม้ว่านี่จะเป็นครั้งแรกที่มีการรายงานการติดฉลากที่ประสบความสำเร็จเฉพาะเป้าหมายในเซลล์ที่มีการสอบสวน QD เป็นสัญญาณการติดฉลากค่อนข้างอ่อนแอและฟิวส์ผูกพันnonspecifically กับจานิวเคลียร์brane2 ในการศึกษาอื่น QDS เชื่อมโยงกับโปรตีน transferrin ถูกส่งเข้าสู่เซลล์เพาะเลี้ยงสันนิษฐานโดยวิธีการของreceptor- พึ่ง endocytosis แต่ไม่มีโมเลกุลเฉพาะโทรศัพท์มือถือเป็น labeled3. โมเลกุล IgG ผันที่จะแสดงให้เห็นความสามารถในการ QDS ผูกพันกับ specif- แอนติบอดีไอซีในการแก้ปัญหา แต่ มีประสิทธิภาพมีผลผูกพันของ QD-IgG ที่ซับซ้อนเพื่อเป้าหมายโทรศัพท์มือถือในแหล่งกำเนิดเป็น unknown3 มันก็ชัดเจนจากการศึกษาเหล่านี้ไม่ว่าจะเป็นยานสำรวจ QD-based มีทั้งที่เฉพาะเจาะจงมากพอที่จะรับรู้เป้าหมายโทรศัพท์มือถือที่น่าสนใจและสดใสมากพอสำหรับการที่มีประสิทธิภาพในการตรวจสอบในการใช้งานจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดควอนตัม ( QDS ) มีศักยภาพที่จะเป็นชั้นเรียนใหม่ของ
เรืองแสง ) หลายทางชีวภาพและชีวการแพทย์สิ่งที่เห็นทั้งหมด --
tions1 – 13 โดยเฉพาะมือถือ imaging2,3,10,11 . เป็นโพรบเรืองแสง ,
ควอนตัมด็อตมีข้อดีหลายกว่าสีย้อมอินทรีย์ทั่วไป การปล่อยสเปกตรัมของ
แคบ สมมาตร และวงจรตาม
ขนาดและองค์ประกอบวัสดุของพวกเขาให้เข้ามาใกล้ ระยะห่างของ DIF -
ferent โพรบโดยมากสเปกตรัมที่ทับซ้อนกัน พวกเขาแสดง
การศึกษาความคงตัวต่อแสงที่ยอดเยี่ยม พวกเขาแสดงกว้างดูดซึมแสง
ทำให้เป็นไปได้ที่จะกระตุ้นสีทั้งหมดของควอนตัมด็อตพร้อมกันกับ
เดียวแสงกระตุ้นแหล่ง และเพื่อลดจำนวน autofluores -
cence โดยการเลือกที่เหมาะสมและ wavelength2,3 .
บางปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญยังได้รับการแก้ไข howev -
เอ้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งพื้นผิวเคลือบเคมี ดังนั้น การรายงานการติดฉลากของโทรศัพท์มือถือเป้าหมายด้วย

และควอนตัมด็อตตามได้ไกลมีประสิทธิภาพน้อยกว่าฉลากอินทรีย์สีเกี่ยวกับ speci -
ficity , ความสว่างและอวกาศ resolution2,3 . ในการศึกษาหนึ่ง cel -
เส้นใย actin บริการถูกป้ายด้วยควอนตัมด็อต conjugated กับไบโอติน
ถึงแม้ว่านี่เป็นครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จแสดงรายงานเฉพาะ
เป้าหมายในเซลล์กับควอนตัมด็อตด้วย การติดฉลากสัญญาณค่อนข้าง
อ่อนแอ และฟิวส์ ผูกพัน nonspecifically กับนิวเคลียร์ แหม่ม -
brane2 . ในการศึกษาอื่น ควอนตัมด็อตที่เชื่อมโยงกับโปรตีนในเซลล์เพาะเลี้ยงได้รับถูก
ขนส่ง ,