interval of exercise; isotime refers to the last time point in
the SMET at which the patient had a valid test result for both
treatment periods) was a key secondary variable. Other secondary
variables included IC at rest (post-dose, pre-SMET)
and at peak during SMET (immediately prior to patient stopping
exercise),21 peak and trough FEV1 and FVC measured
by spirometry, functional residual capacity (FRC), residual
volume (RV), total lung capacity (TLC), and specific airway
conductance (sGAW) measured using plethysmography,
exertional dyspnea (Borg CR10 Scale®) during SMET, and
leg discomfort (Borg CR10 Scale®) during SMET after 3
weeks of treatment. Dyspnea and leg discomfort measurements
were taken at the same time as IC measurements.
Heart rate and blood pressure were measured directly prior to
starting SMET and at the end of the preloaded exercise; heart
rate and blood pressure over the corresponding time interval
were then compared between treatments. All endpoints, with
the exception of the Transition Dyspnea Index (TDI), were
also assessed on treatment Day 1.
Quality assurance methods were put in place to ensure
the quality of exercise endurance tests and data collection
of data; where possible, the same spirometry equipment
was used for all assessments performed by a patient during
the study. Spirometers were calibrated for each study visit.
All investigators received detailed training on the exercise
endurance test methodology (with the training including
practice runs of the exercise endurance tests). At site initiation
visits, practice runs were conducted for pulmonary function
and exercise tests to ensure that site staff were familiar with
and competent in the tests; a limited number of staff, as
designated by the investigator, evaluated all patients at all
visits throughout the entire trial (where possible, the same
interval of exercise; isotime refers to the last time point inthe SMET at which the patient had a valid test result for bothtreatment periods) was a key secondary variable. Other secondaryvariables included IC at rest (post-dose, pre-SMET)and at peak during SMET (immediately prior to patient stoppingexercise),21 peak and trough FEV1 and FVC measuredby spirometry, functional residual capacity (FRC), residualvolume (RV), total lung capacity (TLC), and specific airwayconductance (sGAW) measured using plethysmography,exertional dyspnea (Borg CR10 Scale®) during SMET, andleg discomfort (Borg CR10 Scale®) during SMET after 3weeks of treatment. Dyspnea and leg discomfort measurementswere taken at the same time as IC measurements.Heart rate and blood pressure were measured directly prior tostarting SMET and at the end of the preloaded exercise; heartrate and blood pressure over the corresponding time intervalwere then compared between treatments. All endpoints, withthe exception of the Transition Dyspnea Index (TDI), werealso assessed on treatment Day 1.Quality assurance methods were put in place to ensurethe quality of exercise endurance tests and data collectionof data; where possible, the same spirometry equipmentwas used for all assessments performed by a patient duringthe study. Spirometers were calibrated for each study visit.All investigators received detailed training on the exerciseendurance test methodology (with the training includingpractice runs of the exercise endurance tests). At site initiationvisits, practice runs were conducted for pulmonary functionand exercise tests to ensure that site staff were familiar withand competent in the tests; a limited number of staff, asdesignated by the investigator, evaluated all patients at allvisits throughout the entire trial (where possible, the same
การแปล กรุณารอสักครู่..

ช่วงของการออกกำลังกาย isotime หมายถึงครั้งสุดท้ายที่จุดใน
สเม็ดที่ผู้ป่วยมีการทดสอบที่ใช้ได้ผลทั้ง
รักษาระยะเวลา ) เป็นคีย์รอง ตัวแปร ตัวแปรรอง
อื่น ๆรวม IC ในส่วนที่เหลือ ( หลังขนาดพรีสเม็ด ) และในช่วงที่พีค
สเม็ด ( ทันทีก่อนที่ผู้ป่วยหยุด
การออกกำลังกาย ) , 21 สูงสุดและ fev1 รางวัด และพบโดยคว้าน้ำเหลว
,ผู้สนับสนุนสิทธิสตรี ( frc ) , ปริมาณตกค้าง
( RV ) , ความจุปอดรวม ( TLC ) และระบบการบิน
เฉพาะ ( สะกอ ) วัดโดยใช้ plethysmography
, คนถือหางเสือเรือ ( Borg cr10 ขนาด® ) ระหว่างสเม็ดและ
ไม่สบายขา ( Borg cr10 ขนาด® ) ระหว่างสเม็ดหลังจาก 3
สัปดาห์ของการรักษา อาการหายใจลำบากและขาไม่วัด
ถ่ายในเวลาเดียวกันเป็นวัดที่ IC .
อัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิตที่วัดโดยตรง ก่อนที่
เริ่มสเม็ด และในตอนท้ายของยูเอสบี การออกกำลังกาย อัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิตมากกว่า
แล้วเวลาช่วงที่เปรียบเทียบระหว่างการรักษา ข้อมูล ด้วยข้อยกเว้นของการเปลี่ยนแปลงการศึกษา
ดัชนี ( TDI ) ,
นอกจากนี้ การประเมิน การรักษาวัน 1 .
วิธีการประกันคุณภาพที่ถูกวางในสถานที่เพื่อให้แน่ใจว่า
คุณภาพของแบบทดสอบ และเก็บข้อมูลการออกกำลังกาย
; ที่เป็นไปได้ , อุปกรณ์คว้าน้ำเหลวเดียวกันถูกใช้สำหรับการประเมินโดยผู้ป่วยระหว่าง
การศึกษา spirometers ทำการสอบเทียบสำหรับการศึกษาแต่ละครั้ง นักวิจัยได้รับการฝึก
ทั้งหมดของการออกกำลังกาย
ความอดทนทดสอบวิธีการ ( ด้วยการฝึกอบรมรวมทั้ง
ฝึกวิ่งของการออกกำลังกายการทดสอบ )ที่เข้าชมเริ่มต้น
เว็บไซต์ ฝึกวิ่งทดสอบสมรรถภาพปอด
และการทดสอบสำหรับการออกกำลังกายเพื่อให้แน่ใจว่า ไซต์พนักงานคุ้นเคยกับ
และความสามารถในการทดสอบ ; จำนวน จำกัด ของเจ้าหน้าที่ ตามที่กำหนดโดย
ผู้ตรวจสอบประเมินผู้ป่วยทั้งหมดที่เข้าชมทั้งหมด
ตลอดการทดลองทั้งหมด ( ที่เป็นไปได้เหมือนกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
