About 50 days after the beginning o

About 50 days after the beginning of the salt treatment in the
greenhouse, 1.5–2 cm shoot axilary buds were collected from
18 plants corresponding to the haloconditioning treatments B5
(−1MPa + 10mM NaCl×5 days), D5 (−0.75MPa + 10mM
NaCl×5 days), F5 (−0.5MPa + 10mM NaCl×5 days), C8
(−0.75MPa×8 days), E8 (−0.5MPa×8 days) (H0) and to the
SC population (SC0). The apices were surface sterilized and
rooted in vitro as described by Cano et al. (1998). The rooting
medium contained 1/2 MS mineral salts, 100 mg L−1 myoinositol,
1mg L−1 thiamine–HCl, 0.1 mg L−1 IAA, 10 g L−1
sucrose and 8 g L−1 Difco-Bacto agar. After 17 days in the
rooting medium, the H1 and SC1 plants were transferred to
vermiculite for 20 days in a controlled culture chamber, and
then to a hydroponic system for saline evaluation with 100mM
NaCl. A total of 39 H1 (3–13 plants per treatment, see Table 4)
and six SC1 plants were obtained and individually evaluated
under salinity for 25 days, as previously described (Balibrea
et al., 1999). A 3-week evaluation period under 100mM NaCl
conditions has proved to be sufficient in order to discriminate
between pre-adapted and non pre-adapted plants (Balibrea
et al., 1999; Parra, 2002; and other unpublished data). Initial
and final fresh weights, root/shoot ratio, relative growth
rate and the same physiological parameters described above
were determined in young leaves and roots of the H1 and SC1
plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประมาณ 50 วันหลังจากการเริ่มต้นของเกลือในการเรือนกระจก อาหาร axilary ยิง 1.5 – 2 ซม.ได้รวบรวมจากพืช 18 ที่สอดคล้องกับการรักษา haloconditioning B5(−1MPa + 10 มม. NaCl × 5 วัน), D5 (−0.75MPa + 10 มม.NaCl × 5 วัน), F5 (−0.5MPa + 10 มม. NaCl × 5 วัน), C8(−0.75MPa × 8 วัน), E8 (−0.5MPa × 8 วัน) (H0) และการSC ประชากร (SC0) Apices มีพื้นผิว sterilized และรากในการเพาะเลี้ยงตามที่อธิบายไว้โดย Cano et al. (1998) Rootingกลางประกอบด้วยเกลือแร่ 1/2 MS, 100 mg L−1 myoinositolL−1 1 มิลลิกรัมไทอามีน – HCl, 0.1 มิลลิกรัม L−1 IAA, 10 g L−1agar L−1 Difco Bacto ซูโครสและ 8 g หลังจากวันที่ 17 ในการrooting กลาง H1 และ SC1 พืชถูกโอนย้ายไปvermiculite 20 วันในการควบคุมวัฒนธรรมหอการค้า และแล้วไปที่ระบบสีสำหรับประเมิน saline กับ 100 มม.NaCl จำนวน 39 H1 (3-13 พืชต่อรักษา ดูตาราง 4)และพืช SC1 หกได้รับแต่ละรายการประเมินภายใต้เค็มวัน 25 ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Balibreaร้อยเอ็ด al., 1999) ระยะเวลา 3 สัปดาห์ประเมินต่ำกว่า 100 มม. NaClเงื่อนไขได้พิสูจน์ให้เพียงพอเพื่อเหยียดระหว่างก่อนปรับ และไม่ดัดแปลงก่อนพืช (Balibreaร้อยเอ็ด al., 1999 พาร์รา 2002 และยกเลิกการประกาศข้อมูลอื่น) เริ่มต้นและสุดท้ายสด น้ำหนัก อัตราส่วนราก/ยิง เจริญเติบโตสัมพัทธ์อัตราและพารามิเตอร์สรีรวิทยาเดียวที่อธิบายไว้ข้างต้นที่กำหนดในใบอ่อนและรากของ H1 และ SC1รดน้ำต้นไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณ 50 วันหลังจากการเริ่มต้นของการรักษาเกลือใน
เรือนกระจก 1.5-2 ซม. ยิงตูม axilary ถูกเก็บรวบรวมจาก
18 โรงงานที่สอดคล้องกับการรักษา haloconditioning B5
(-1MPa + 10 mM NaCl × 5 วัน) D5 (-0.75MPa + 10 mM
โซเดียมคลอไรด์× 5 วัน), F5 (-0.5MPa + 10 mM NaCl × 5 วัน) C8
(-0.75MPa × 8 วัน) E8 (-0.5MPa × 8 วัน) (H0) และ
ประชากร SC (SC0) apices ถูกฆ่าเชื้อพื้นผิวและ
หยั่งรากลึกในหลอดทดลองตามที่อธิบายไว้โดยคาโนเอตอัล (1998) ราก
ที่มีขนาดกลาง 1/2 MS เกลือแร่, 100 mg L-1 myoinositol,
1mg L-1 วิตามินบี-HCl 0.1 มก. L-1 IAA, 10 กรัม L-1
ซูโครสและ 8 กรัม L-1-Difco Bacto วุ้น หลังจาก 17 วันใน
กลางราก, H1 และพืช SC1 ถูกย้ายไป
vermiculite เป็นเวลา 20 วันในห้องวัฒนธรรมควบคุมและ
แล้วกับระบบไฮโดรโปนิสำหรับการประเมินผลน้ำเกลือกับ 100 มม
โซเดียมคลอไรด์ ทั้งหมด 39 H1 (3-13 พืชต่อการรักษาดูตารางที่ 4)
และหก SC1 พืชที่ได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลและ
ความเค็มต่ำกว่า 25 วันตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Balibrea
et al., 1999) ระยะเวลาการประเมิน 3 สัปดาห์ภายใต้โซเดียมคลอไรด์ 100 มม
เงื่อนไขที่มีแนวโน้มว่าจะเพียงพอเพื่อที่จะเห็นความแตกต่าง
ระหว่างก่อนการปรับตัวและไม่ใช่พืชดัดแปลงมาก่อน (Balibrea
et al, 1999;. โตน 2002 และข้อมูลอื่น ๆ ที่ไม่ได้เผยแพร่) เริ่มต้น
น้ำหนักสดและสุดท้ายอัตราส่วนราก / ถ่ายภาพการเจริญเติบโตเมื่อเทียบ
อัตราและพารามิเตอร์ทางสรีรวิทยาเดียวกันกล่าวไว้ข้างต้น
ได้รับการพิจารณาในใบอ่อนและรากของ H1 และ SC1
พืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับ 50 วันหลังจากที่เริ่มต้นของเกลือใน
เรือนกระจก 1.5 – 2 เซนติเมตร ยิง axilary ตาเก็บตัว
18 พืชที่เกี่ยวข้องกับการรักษา haloconditioning B5
( − 1mpa 10mm NaCl × 5 วัน ) D5 ( −× 10
0.75mpa เกลือ 5 วัน ) F5 ( −× 0.5mpa 10mm เกลือ 5 วัน ) , ขนาด C8
( − 0.75mpa × 8 วัน ) e8 ( − 0.5mpa × 8 วัน ( H0 ) และ
) ประชากร ( sc0 )การ apices ถูกฆ่าเชื้อที่ผิวและ
rooted ในหลอดทดลองตามที่อธิบายไว้โดย CANO et al . ( 1998 ) ราก
สื่อที่มีอยู่ MS 1 / 2 เกลือแร่ 100 mg L − 1 ไมโอ นอซิทอส L − 1
1mg , Thiamine HCl และ 0.1 mg L − 1 , − 1 ลิตร IAA 10 g
ซูโครสและ 8 กรัม L − 1 difco Bacto วุ้น หลังจาก 17 วันใน
เชียร์กลาง , h1 และ SC1 พืชที่ถูกโอนไปยัง
vermiculite เป็นเวลา 20 วันในวัฒนธรรมและ
ควบคุมห้องแล้วระบบ Hydroponic สำหรับการประเมินผลกับ 100mm
เกลือเกลือ ทั้งหมด 39 H1 ( 3 – 13 ต้นต่อ การรักษา เห็นตาราง 4 )
6 SC1 พืชที่ได้รับจากการประเมิน
ภายใต้ความเค็ม 25 วัน ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( balibrea
et al . , 1999 ) ระยะเวลาการประเมินภายใต้เงื่อนไขแบบใดแบบหนึ่งเกลือ
100 ได้พิสูจน์แล้วว่าเพียงพอในการแยกแยะ
ระหว่างก่อนปรับและไม่ก่อนดัดแปลงพืช ( balibrea
et al . , 1999 ; ปาร์รา , 2002 ; และอื่น ๆ พิมพ์ข้อมูล เริ่มต้น
และน้ำหนักสดสุดท้าย อัตราส่วนราก / ยอด อัตราการเจริญเติบโตสัมพัทธ์และเหมือนกัน

ทางสรีรวิทยาที่อธิบายข้างต้นพบว่าในใบอ่อนและรากของ H1
SC1 และพืช