where qe, is the equilibrium dye concentration on adsorbent (in
mg g 1 ); Ce, the equilibrium dye concentration in the solution (in
mg L1 ); KL and aL, are Langmuir constants, being related to the physical properties of the system. The constant aL (L mg 1 ) is associated to
the free energy or net enthalpy of adsorption (aL a e DH/RT), and is the
equilibrium constant of Langmuir [21,23]. The Langmuir isotherm is
an important tool for the theoretical evaluation and interpretation of
thermodynamic parameters, such as adsorption heats [7,24]. In this
article, the Langmuir approach was employed to calculate thermodynamic parameters of the adsorption of methylene blue (MB) from
aqueous solution onto peat, in order to evaluate the applicability of
this material in textile wastewater treatment.
2. Experimental
2.1. Chemicals
MB (basic blue 9; chemical formula, C16H18ClN3S 3H2O; MW,
373.90 g mol 1 ) was used as the adsorbate in this study. Obtained
from Carlo Erba, it was used without further purification. The
chemical structure of MB presents decentralized positive charge
on the organic framework, which could play a major role in keeping the species on the surface of the peat. MB stock solution was
prepared by dissolving an accurately weighed amount of MB in distilled water to achieve a concentration of 2000 mg L1 , and subsequently diluted to the required concentrations.
2.2. Adsorbent
The peat used in this study was a partially decomposed type
(Von Post classification) [25] and collected in a peatland in Arroio
do Silva Beach in Santa Catarina – Brazil. The complete characterization of this sample has already been done [10,17,26,27]. Prior to
the adsorption experiments, the sample was treated with HCl
6 ml L1 and washed with distilled water to remove the acid. This
procedure was realized for to remove weakly bounded mineral
components, protonates basic functional groups and increasing
the adsorption potential of the sample [17,26].
2.3. Adsorption studies
Adsorption processes were followed in batch uptake by contacting 0.1 g of peat with 50 mL of solution of MB of varying initial concentrations from 200 to 1000 mg L1 . The flasks with their contents
were then shaken during different adsorption times at 35, 45 and
60 C. The stirring speed was kept constant at 1.05 g units with mechanic shaker of five-axis – AM5E. Blanks were made in order to correct the absorbance due to presence dissolved organic matter. At the
end of each adsorption period, the supernatant was centrifuged for
10 min at 67.2 g units. The concentration of MB in the supernatant
solution after and before adsorption was determined spectrophotometrically, using a calibration curve, in a Hewlett Packard Model
8452A diode array spectrophotometer with a 1-cm path length cell,
at 664 nm.
3. Results and discussion
3.1. Adsorption isotherms
The adsorption of MB onto decomposed peat was studied for
three temperatures (35, 45 and 60 C), at a constant stirring speed
of 1.05 g units and different initial MB concentration (100–
1000 mg L1 ), in a maximum adsorption time of the 96 h. The results of adsorption agreed well with the Langmuir model for the
three studied temperatures (Figs. 1–3). The adsorption capacity
(qe) increased with the equilibrium concentration of the MB (Ce)
in solution, progressively, reaching saturation of adsorbent in all
cases. For the three temperatures studied, an adsorption time of
where qe, is the equilibrium dye concentration on adsorbent (inmg g 1 ); Ce, the equilibrium dye concentration in the solution (inmg L1 ); KL and aL, are Langmuir constants, being related to the physical properties of the system. The constant aL (L mg 1 ) is associated tothe free energy or net enthalpy of adsorption (aL a e DH/RT), and is theequilibrium constant of Langmuir [21,23]. The Langmuir isotherm isan important tool for the theoretical evaluation and interpretation ofthermodynamic parameters, such as adsorption heats [7,24]. In thisarticle, the Langmuir approach was employed to calculate thermodynamic parameters of the adsorption of methylene blue (MB) fromaqueous solution onto peat, in order to evaluate the applicability ofthis material in textile wastewater treatment.2. Experimental2.1. ChemicalsMB (basic blue 9; chemical formula, C16H18ClN3S 3H2O; MW,373.90 g mol 1 ) was used as the adsorbate in this study. Obtainedfrom Carlo Erba, it was used without further purification. Thechemical structure of MB presents decentralized positive chargeon the organic framework, which could play a major role in keeping the species on the surface of the peat. MB stock solution wasprepared by dissolving an accurately weighed amount of MB in distilled water to achieve a concentration of 2000 mg L1 , and subsequently diluted to the required concentrations.2.2. AdsorbentThe peat used in this study was a partially decomposed type(Von Post classification) [25] and collected in a peatland in Arroiodo Silva Beach in Santa Catarina – Brazil. The complete characterization of this sample has already been done [10,17,26,27]. Prior tothe adsorption experiments, the sample was treated with HCl6 ml L1 and washed with distilled water to remove the acid. Thisprocedure was realized for to remove weakly bounded mineralcomponents, protonates basic functional groups and increasingthe adsorption potential of the sample [17,26].2.3. Adsorption studiesAdsorption processes were followed in batch uptake by contacting 0.1 g of peat with 50 mL of solution of MB of varying initial concentrations from 200 to 1000 mg L1 . The flasks with their contentswere then shaken during different adsorption times at 35, 45 and60 C. The stirring speed was kept constant at 1.05 g units with mechanic shaker of five-axis – AM5E. Blanks were made in order to correct the absorbance due to presence dissolved organic matter. At theend of each adsorption period, the supernatant was centrifuged for10 min at 67.2 g units. The concentration of MB in the supernatantsolution after and before adsorption was determined spectrophotometrically, using a calibration curve, in a Hewlett Packard Model8452A diode array spectrophotometer with a 1-cm path length cell,at 664 nm.3. Results and discussion3.1. Adsorption isothermsThe adsorption of MB onto decomposed peat was studied forthree temperatures (35, 45 and 60 C), at a constant stirring speedof 1.05 g units and different initial MB concentration (100–1000 mg L1 ), in a maximum adsorption time of the 96 h. The results of adsorption agreed well with the Langmuir model for thethree studied temperatures (Figs. 1–3). The adsorption capacity(qe) increased with the equilibrium concentration of the MB (Ce)in solution, progressively, reaching saturation of adsorbent in allcases. For the three temperatures studied, an adsorption time of
การแปล กรุณารอสักครู่..
ที่ QE, คือความเข้มข้นของสีย้อมสมดุลในการดูดซับ (ใน
มิลลิกรัมต่อกรัม 1?); Ce, ความเข้มข้นของสีย้อมสมดุลในการแก้ปัญหา (ใน
มิลลิกรัม L 1?); KL และอัลมีค่าคงที่ Langmuir การที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติทางกายภาพของระบบ อัลคงที่ (L มก. 1) จะเกี่ยวข้องกับ
พลังงานหรือเอนทัลปีสุทธิจากการดูดซับ (AL AE? DH / RT) และเป็น
สมดุลคงที่ของ Langmuir [21,23] ไอโซเทอม Langmuir เป็น
เครื่องมือสำคัญสำหรับการประเมินผลในทางทฤษฎีและการตีความหมายของ
พารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์เช่นการดูดซับความร้อน [7,24] ในการนี้
บทความวิธีการ Langmuir ถูกจ้างมาเพื่อคำนวณค่าพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ของการดูดซับของเมทิลีนสีฟ้า (MB) จาก
สารละลายบนพีทเพื่อที่จะประเมินผลการบังคับใช้ของ
สารนี้ในการบำบัดน้ำเสียสิ่งทอ.
2 การทดลอง
2.1 สารเคมี
MB (ขั้นพื้นฐานสีฟ้า 9; เคมีสูตร C16H18ClN3S 3H2O? เมกะวัตต์
373.90 กรัม mol 1?) ถูกใช้เป็นดูดซับในการศึกษานี้ ที่ได้รับ
จากคาร์โล Erba มันถูกใช้โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป
โครงสร้างทางเคมีของ MB นำเสนอประจุบวกกระจายอำนาจ
ในกรอบอินทรีย์ซึ่งจะมีบทบาทสำคัญในการรักษาสายพันธุ์บนพื้นผิวของพีท วิธีการแก้ปัญหาหุ้น MB ถูก
จัดทำขึ้นโดยการละลายจำนวนชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องของ MB ในน้ำกลั่นเพื่อให้บรรลุความเข้มข้นของ 2000 mg L 1 และเจือจางต่อมาความเข้มข้นที่จำเป็น.
2.2 ตัวดูดซับ
พีทที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นชนิดย่อยสลายบางส่วน
(ฟอนโพสต์การจัดหมวดหมู่) [25] และรวบรวมไว้ในป่าพรุใน Arroio
ทำซิลวาบีชใน Santa Catarina - บราซิล ลักษณะที่สมบูรณ์ของตัวอย่างนี้ได้ทำไปแล้ว [10,17,26,27] ก่อนที่จะมี
การทดลองการดูดซับตัวอย่างได้รับการรักษาด้วย HCl
6 มล L? 1 และล้างด้วยน้ำกลั่นที่จะเอากรด ซึ่ง
ขั้นตอนก็รู้สำหรับการลบขอบเขตที่ไม่ค่อยแร่
ส่วนประกอบ protonates กลุ่มการทำงานขั้นพื้นฐานและเพิ่ม
การดูดซับที่มีศักยภาพของกลุ่มตัวอย่าง [17,26].
2.3 การศึกษาการดูดซับ
กระบวนการดูดซับตามมาในชุดดูดซึมโดยติดต่อ 0.1 กรัมของพีทกับ 50 มลของการแก้ปัญหาของ MB แตกต่างกันของความเข้มข้นเริ่มต้น 200-1,000 มิลลิกรัม L? 1 ขวดที่มีเนื้อหาของพวกเขา
ถูกเขย่าจากนั้นในช่วงเวลาที่แตกต่างกันในการดูดซับ 35, 45 และ
60 องศาเซลเซียส ความเร็วในการกวนคงที่ที่ 1.05 หน่วยกรัมพร้อมเครื่องปั่นช่างห้าแกน - AM5E ช่องว่างที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อที่จะดูดกลืนแสงที่ถูกต้องเพราะการปรากฏตัวละลายสารอินทรีย์ ใน
ตอนท้ายของแต่ละช่วงเวลาการดูดซับสารละลายถูกหมุนเหวี่ยงสำหรับ
10 นาทีที่ 67.2 กรัมหน่วย ความเข้มข้นของ MB ในสารละลาย
แก้ปัญหาหลังและก่อนที่จะดูดซับได้กำหนด spectrophotometrically โดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบในรุ่นฮิวเลตต์แพคการ์ด
สเปกอาร์เรย์ไดโอด 8452A กับมือถือความยาวเส้นทาง 1 เซนติเมตร
ที่ 664 นาโนเมตร.
3 และอภิปรายผล
3.1 การดูดซับ isotherms
การดูดซับของ MB บนพรุย่อยสลายได้ศึกษาสำหรับ
สามอุณหภูมิ (35, 45 และ 60 องศาเซลเซียส) ที่ความเร็วคงที่กวน
1.05 กรัมหน่วยและความเข้มข้น MB เริ่มต้นที่แตกต่างกัน (100-
1000 mg L? 1) ใน เวลาการดูดซับสูงสุด 96 ชั่วโมง ผลของการดูดซับที่ตกลงกันได้ดีกับรูปแบบของ Langmuir สำหรับ
สามอุณหภูมิศึกษา (มะเดื่อ. 1-3) การดูดซับ
(QE) ที่เพิ่มขึ้นมีความเข้มข้นสมดุลของ MB (CE)
ในการแก้ปัญหา, ความก้าวหน้าถึงความอิ่มตัวของตัวดูดซับในทุก
กรณี สำหรับงวดสามอุณหภูมิศึกษาเวลาการดูดซับของ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ที่ QE มีความเข้มข้นสีสมดุลด้วยตัวดูดซับ (
มิลลิกรัมกรัม 1 ) ; CE , สมดุลความเข้มข้นของสีในการแก้ปัญหา (
mg L 1 ) ; KL และอัล , ตัวอย่างค่าคงที่ที่เกี่ยวข้องกับสมบัติทางกายภาพของระบบ ค่าคงที่ล ( L mg 1 ) เกี่ยวข้องกับ
พลังงานอิสระหรือพลังงานสุทธิของการดูดซับ ( อัลอี DH / RT ) และเป็นสมดุลของแลงเมียร์ 21,23
[ ]จากตัวอย่างดินพบว่ามี
เป็นเครื่องมือสำคัญในการประเมิน และทฤษฎีการตีความ
พารามิเตอร์ thermodynamic เช่นการดูดซับความร้อน [ 7,24 ] ในบทความนี้
, วิธีการ ขนาดใช้คำนวณพารามิเตอร์ทางอุณหพลศาสตร์ของการดูดซับเมทิลีนบลู ( MB ) จาก
สารละลายลงพรุ เพื่อประเมินหา
วัสดุนี้ในการบำบัดน้ำเสียสิ่งทอ .
2 ทดลอง
2.1 . บางครั้งสารเคมี
( พื้นฐานสีฟ้า 9 ; เคมีสูตร c16h18cln3s 3h2o ; ไฟฟ้า
373.90 g mol 1 ) ถูกใช้เป็นสารที่ถูกดูดซับในการศึกษานี้
จากคาร์โลได้รับมาโดยไม่บริสุทธิ์ ก็ใช้ต่อไป โครงสร้างทางเคมีของ
บางครั้งของขวัญกระจายประจุบวกในกรอบอินทรีย์ที่สามารถเล่นบทบาทสำคัญในการรักษาสายพันธุ์บนพื้นผิวของพีท . โซลูชั่นหุ้น MB คือ
เตรียมโดยละลายเป็นแม่นหนักจำนวน MB ในน้ำกลั่นเพื่อให้ได้ความเข้มข้น 2 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 และต่อมาเจือจางในความเข้มข้นที่ต้องการ
2.2 . ดูดซับ
พรุ ที่ใช้ในการศึกษาเป็นแบบ
เน่าบางส่วนหมวดหมู่ ฟอน โพสต์ ) [ 25 ] และรวบรวมไว้ในพรุใน arroio
ทำ ซิลวาบีชใน Santa Catarina –ประเทศบราซิล มีลักษณะที่สมบูรณ์ของตัวอย่างนี้เสร็จไปแล้ว [ 10,17,26,27 ] ก่อน
ดูดซับการทดลอง กลุ่มตัวอย่าง คือ รักษาด้วย HCl
6 L 1 มิลลิลิตร และล้างด้วยน้ำกลั่นเพื่อเอากรด ขั้นตอนนี้ก็เพื่อที่จะเอา
อย่างอ่อนจำกัด แร่ส่วนประกอบ protonates พื้นฐานการทำงานกลุ่ม และการเพิ่มศักยภาพของตัวอย่าง
[ 17,26 ] .
2.3 ศึกษากระบวนการดูดซับ ( ดูดซับ
ตามชุดการติดต่อ 0.1 กรัม พีทกับ 50 มิลลิลิตร สารละลาย MB ของความเข้มข้นแตกต่างกันเริ่มต้นจาก 200 ถึง 1000 mg L 1 ขวดกับเนื้อหาของพวกเขา
แล้วเขย่าในช่วงเวลาการดูดซับที่แตกต่างกันที่ 35 , 45 และ
60 C ความเร็วในการกวนคงที่ที่ 1.05 กรัมหน่วยกับช่างปั่นห้าแกน– am5e ช่องว่างทำขึ้นเพื่อแก้ไขค่า เนื่องจากการแสดงตนละลายอินทรีย์ ในตอนท้ายของแต่ละการดูดซับ
ระยะเวลา คือระดับสูงสำหรับ
10 นาทีที่ 200 กรัม หน่วย ความเข้มข้นของ MB ในน่าน
โซลูชั่นก่อนและหลังการพิจารณานี้ ใช้เป็นรูปโค้งใน Hewlett Packard รุ่น
8452a ไดโอดเรย์ Spectrophotometer กับ 1-cm ความยาวเส้นทางเซลล์
ที่ 664 nm .
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . ไอโซเทอมการดูดซับการดูดซับ MB ลง
เน่าพรุ เป็นการศึกษาถึง 3 อุณหภูมิ ( 35 , 45 และ 60 C ) ที่คงที่ความเร็วในการกวน
1
การแปล กรุณารอสักครู่..