The chemical structures of CNC samp

The chemical structures of CNC samples were tested with FTIR
and 13C NMR, as shown in Fig. 2. Wherein, Fig. 2A represented
FTIR spectra of CNCs, 13C NMR of pure CNCs and 13C NMR of CNCs
modified with styrene, respectively. In Fig. 2A, the curve a, b and c
was the spectrum of the original CNC, the Br-iBuBr modified CNC
(CNC-Br) and the CNC grafted with polystyrene (CNC-g-PSt) respectively.
The characteristic adsorption peaks of cellulose were shown
in all of the three spectra, while more adsorptions appeared in the
curve b and c, which suggested the ester in macromolecular initiator
and benzene in the grafted polymer chains. The adsorption
peak at 1724 cm−1 in spectrum b was attributed to the vibration of
the ester bond in the CNC-Br, which could be a verification of the
Bri. In spectrum c, the adsorptions at 3059 cm−1 and 3024 cm−1
were attributed to the stretching vibration of C H in the benzene
ring,the adsorptions at 1601 cm−1, 1492 cm−1, and 1451 cm−1
were attributed to the stretching vibration of C C in benzene ring,
and the adsorptions at 755 cm−1 and 696 cm−1 the deformation
vibration of C H in the benzene ring. The FT-IR spectra of the three
kinds of CNCs revealthat polystyrene was successfully grafted from
the surface of cellulose nanocrystals. The 13C NMR was recorded to
characterize the chemical structure of CNCs modified with styrene.
In Fig. 2B and C, the signals at ı = 105.66, 71.70, 73.26, 88.98 and
65.28 ppm were assigned to the carbons on the glucose ring at
C1, C2, C3, C4, C5 and C6, respectively. As shown in Fig. 2C, the
new signals at ı = 146.48, 37.26 and 40.15 ppm agreed with C7,
C8 and C9 of 2-Bromoisobutyryl bromide. The 13C NMR spectrum
of CNC-g-PSt also showed all signals at ı = 19.22 and 128.20 ppm
corresponding to C10 and C11 of styrene, respectively. On the basis
of the above results, it proved that styrene was successfully grafted
on the surface of CNCs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างทางเคมีของตัวอย่าง CNC ที่ทดสอบกับ FTIRและ 13C NMR ดังแสดงในรูป 2 รูป 2A แสดงFTIR สเปกตรัม CNCs, 13C NMR ของ CNCs บริสุทธิ์ และ 13C NMR ของ CNCsแก้ไข ด้วยสไตรีนโม ตามลำดับ ในรูป 2A เส้นโค้ง a, b และ cคือสเปกตรัมของ CNC เดิม Br-iBuBr แก้ไข CNC(CNC-Br) และ CNC ที่ทาบกับสไตรีน (CNC g PSt) ตามลำดับยอดเขาลักษณะดูดซับของเซลลูโลสถูกแสดงสเปกตรัมที่สาม ในขณะที่ adsorptions เพิ่มเติมปรากฏในทุกเส้นโค้ง b และ c ซึ่งแนะนำเอสเทอร์ใน macromolecular initiatorและเบนซีนในโซ่พอลิเมอร์ทาบ การดูดซับสูงสุดที่ 1724 cm−1 ในสเปกตรัม b ถูกเกิดจากการสั่นสะเทือนของพันธะเอสเทอร์ในการ CNC-Br ซึ่งอาจจะเพื่อการตรวจสอบของการBri ในสเปกตรัม c, adsorptions 3059 cm−1 และ 3024 cm−1ถูกนำมาประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดของ C H ในเบนซีนแหวน adsorptions ที่ 1601 cm−1, 1492 cm−1 และ 1451 cm−1ถูกนำมาประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดของ C C ในวงแหวนเบนซีนและ adsorptions ที่ 755 cm−1 และ 696 cm−1 แกนพวงการสั่นสะเทือนของ C H ในวงแหวนเบนซีน สเปกตรัมฟุต-IR ของทั้งสามชนิดโฟม revealthat CNCs ถูกทาบจากเรียบร้อยแล้วพื้นผิวของเซลลูโลส nanocrystals NMR 13C ถูกบันทึกลงลักษณะโครงสร้างทางเคมีของ CNCs แก้ไข ด้วยสไตในรูป 2B และ C สัญญาณที่ı = 105.66, 71.70, 73.26, 88.98 และ65.28 ppm were assigned to the carbons on the glucose ring atC1, C2, C3, C4, C5 and C6, respectively. As shown in Fig. 2C, thenew signals at ı = 146.48, 37.26 and 40.15 ppm agreed with C7,C8 and C9 of 2-Bromoisobutyryl bromide. The 13C NMR spectrumof CNC-g-PSt also showed all signals at ı = 19.22 and 128.20 ppmcorresponding to C10 and C11 of styrene, respectively. On the basisof the above results, it proved that styrene was successfully graftedon the surface of CNCs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างทางเคมีของตัวอย่างซีเอ็นซีได้มีการทดสอบด้วย FTIR
และ 13C NMR ดังแสดงในรูปที่ 2. ประเด็นมะเดื่อ 2A เป็นตัวแทนของ
สเปกตรัมของ FTIR CNCs, 13C NMR ของ CNCs บริสุทธิ์และ 13C NMR ของ CNCs
แก้ไขด้วยสไตรีนตามลำดับ ในรูป 2A, เส้นโค้ง A, B และ C
เป็นสเปกตรัมของเดิม CNC ที่ BR-iBuBr การแก้ไข CNC
(CNC-BR) และซีเอ็นซีทาบกับสไตรีน (CNC-G-PST) ตามลำดับ.
ยอดการดูดซับลักษณะของเซลลูโลสได้ แสดงให้เห็น
ในทุกสามสเปกตรัมในขณะที่ดูดซับมากขึ้นปรากฏใน
ขโค้งและ C ซึ่งปัญหาเอสเตอร์ในริเริ่มโมเลกุล
และเบนซินในโซ่พอลิเมทาบ ดูดซับ
สูงสุดที่ 1,724 CM-1 ในสเปกตรัม B เป็นผลมาจากการสั่นสะเทือนของ
พันธบัตรเอสเตอร์ใน CNC-BR ซึ่งอาจจะตรวจสอบของที่
Bri ในคลื่นความถี่ C, ดูดซับที่ 3059 ซม. -1 และ 3024 ซม. -1
ถูกนำมาประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดของ CH ในน้ำมันเบนซิน
แหวนดูดซับที่ 1601 CM-1 1492 CM-1 และ 1451 ซม. -1
ถูกนำมาประกอบกับ การสั่นสะเทือนยืดของ CC ในแหวนเบนซิน
และดูดซับที่ 755 CM-1 และ 696 ซม. -1 เสียรูป
การสั่นสะเทือนของ CH ในแหวนเบนซิน สเปกตรัม FT-IR ของทั้งสาม
ชนิดของ CNCs revealthat สไตรีนถูกทาบประสบความสำเร็จจาก
พื้นผิวของนาโนคริสตัลเซลลูโลส 13C NMR ถูกบันทึก
ลักษณะโครงสร้างทางเคมีของ CNCs แก้ไขด้วยสไตรีน.
ในรูป 2B และ C สัญญาณที่ฉัน = 105.66, 71.70, 73.26, 88.98 และ
65.28 ppm ได้รับมอบหมายให้ก๊อบปี้แหวนกลูโคสที่
C1, C2, C3, C4, C5 และ C6 ตามลำดับ ดังแสดงในรูป 2C ที่
สัญญาณใหม่ที่ i = 146.48, 37.26 และ 40.15 ppm เห็นด้วยกับ C7,
C8 และ C9 ของ 2 Bromoisobutyryl โบรไมด์ สเปกตรัม 13C NMR
ของ CNC-G-PST ยังแสดงให้เห็นสัญญาณทั้งหมดที่ i = 19.22 และ 128.20 ppm
สอดคล้องกับ C10 และ C11 สไตรีนตามลำดับ บนพื้นฐาน
ของผลข้างต้นก็พิสูจน์ให้เห็นว่าสไตรีนถูกทาบประสบความสำเร็จ
บนพื้นผิวของ CNCs