The assessment of genetic diversity of germplasm is
essential for breeding programs to characterize the genetic bases of commercial cultivars. The genetic diversity
of rice cultivars in Taiwan is very narrow, as determined
by pedigree analysis or molecular marker assay, because
of the high selection pressure for good grain quality and
repeated use of a few germplasm in breeding programs.
To broaden the gene pool of current cultivars, exotic elite
cultivars were recently introduced from various countries
besides Japan (Table 1). Those introduced cultivars provide benefcial genes for Taiwan cultivars, such as those
for biotic and abiotic resistance, aroma, and high yield
(Table 1). The genomes of introduced exotic germplasm
broadened the gene pool of Taiwan cultivars, as revealed
by increased mean number alleles per locus, mean gene
diversity, and mean PIC value, and lower major allele
frequency (Table 4). Nevertheless, the genetic diversity of
cultivars is greatly reduced during systematicly extensive
selection for a few target traits. Enlarging the gene pool of
current cultivars for new challenges of unknown biotic and
abiotic stresses due to global warming is a crucial task in
modern breeding programs. Investigating untapped natural
diversity in landraces or wild relative rice, O. rufpogon
and O. nivara, is ongoing (Thomson et al., 2007, 2009;
Kovach and McCouch, 2008; Pusadee et al., 2009). Previous assessment of genetic diversity of Taiwan landraces
and cultivars of rice found landraces with greater variation
in allele richness by SSR markers (Y.-R. Lin, Y.-P. Wu,
and Su-Huang Chang, unpublished data). How to eliminate
inferior alleles from landraces and wild relative rice while
introgressing useful genes in cultivars is critical. Markerassisted selection (MAS) for precise selection of favorable
genotypes will accelerate current breeding and increase
gene pyramiding in rice modern breeding
การประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อพันธุกรรมคือโปรแกรมที่จำเป็นสำหรับการปรับปรุงลักษณะของฐานพันธุกรรมของพันธุ์พาณิชย์ ความหลากหลายทางพันธุกรรมของพันธุ์ข้าวในไต้หวันจะแคบมาก ตามที่กําหนดโดยการวิเคราะห์เครื่องหมายโมเลกุลในสายเลือด หรือ เพราะของความดันสูง คุณภาพเมล็ดดี และเลือกใช้ซ้ำของพันธุกรรมบางอย่างในโปรแกรมการเพาะพันธุ์การขยายยีนพูลของพันธุ์ปัจจุบัน แปลกใหม่ อีลิทพันธุ์ที่เพิ่งจากประเทศต่าง ๆนอกจากนี้ ญี่ปุ่น ( ตารางที่ 1 ) ผู้แนะนำพันธุ์ให้ benefcial ยีนพันธุ์ไต้หวัน เช่นสำหรับการต่อต้านการทดลองกลิ่น และผลผลิตสูง( ตารางที่ 1 ) ในจีโนมของสายพันธุ์ที่แนะนำที่แปลกใหม่ขยายยีนพูลของพันธุ์ไต้หวัน เป็นการเปิดเผยโดยเพิ่มขึ้นหมายถึงจำนวนอัลลีลต่อโลกัสยีน หมายถึงความหลากหลายและค่าเฉลี่ย PIC และลดปัจจัยเสี่ยงหลักความถี่ ( ตารางที่ 4 ) แต่อย่างไรก็ตาม ความหลากหลายทางพันธุกรรมของพันธุ์จะลดลงอย่างมากในช่วง systematicly อย่างละเอียดการเลือกเป้าหมาย คุณลักษณะบางอย่าง การขยายยีนพูลของพันธุ์ปัจจุบันสำหรับความท้าทายใหม่ของการไม่รู้จักสิ่งมีชีวิตความเค้นเนื่องจากภาวะโลกร้อนเป็นภารกิจที่สำคัญในโปรแกรมการเลี้ยงที่ทันสมัย การใช้ประโยชน์จากธรรมชาติความหลากหลายในป่าข้าว landraces หรือญาติ rufpogon Oและ O . nivara อย่างต่อเนื่อง ( ทอมสัน , et al . , 2007 , 2009โคแวค และ mccouch , 2008 ; ผุสดี et al . , 2009 ) การประเมินก่อนหน้านี้ของความหลากหลายทางพันธุกรรมของ landraces ไต้หวันข้าวพันธุ์ landraces และพบมากขึ้นการเปลี่ยนแปลงในความอุดมสมบูรณ์โดยยีนเครื่องหมาย SSR ( Y - R . Y - P . Wu , หลินและซูฮวง ชาง ข้อมูลเผยแพร่ ) วิธีการกำจัดด้อยกว่าอัลลีลจาก landraces และป่าข้าวญาติ ในขณะที่introgressing ยีนที่มีประโยชน์ในพันธุ์เป็นสำคัญ markerassisted เลือก ( MAS ) สำหรับการเลือกที่ถูกต้อง ของมงคลพันธุ์พันธุ์ในปัจจุบัน และจะเร่งเพิ่มยีนในข้าวพันธุ์ pyramiding ทันสมัย
การแปล กรุณารอสักครู่..