The hydrophobicity of peptides from

The hydrophobicity of peptides from TRMHs was studied by
reversed phase HPLC using an Agilent 1100 HPLC system(Agilent Technologies,
CA, USA). The column used in this experiment was a Symmetry
C18 (4.6 × 250 mm, 5 μm) from Waters Co. (Milford, MA, USA).
Solvent A was TFA in bidistilled water (0.1% v/v) and solvent B
contained TFA (0.085% v/v) in acetonitrile (ACN):bidistilled water
(60:40 v/v). Both mobile phases A and B were filtered through a
0.45 μm nylon membrane filter and degassed prior to any analytical
run. Peptides were first eluted with 100% solvent A for 2 min, followed
by a linear gradient from 0% to 50% of solvent B during 50 min at a flow
rate of 1 ml/min. The separation was monitored at a wavelength of
214 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hydrophobicity ของเปปไทด์จาก TRMHs เป็นศึกษาโดยกลับเฟส HPLC ที่ใช้มีระบบ HPLC Agilent 1100 (Agilent เทคโนโลยีCA สหรัฐอเมริกา) คอลัมน์ที่ใช้ในการทดสอบนี้เป็นแบบสมมาตรC18 (4.6 × 250 มม. 5 ไมครอน) จาก บริษัทน้ำ (ลฟอร์ด MA สหรัฐอเมริกา)ตัวทำละลาย A ถูก TFA ในน้ำ bidistilled (0.1% v/v) และตัวทำละลาย Bอยู่ TFA (0.085% v/v) ใน acetonitrile (ACN): น้ำ bidistilled(เบาะ v/v) ระยะเคลื่อนที่ทั้ง A และ B ได้กรองผ่านการ0.45 ไมครอนไนล่อนเยื่อกรองและ degassed ก่อนการวิเคราะห์ใด ๆเรียกใช้งาน เปปไทด์ถูก eluted ครั้งแรกกับตัวทำละลาย 100% A สำหรับ 2 นาที ตามโดยการไล่ระดับสีเชิงเส้นจาก 0% ถึง 50% ของตัวทำละลาย B ในระหว่างที่การไหล 50 นาทีอัตรา 1 มิลลิลิตร/นาที มีการตรวจสอบการแยกที่ความยาวคลื่น214 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไฮโดรเปปไทด์จาก TRMHs
ศึกษาโดยวิธีHPLC เฟสกลับใช้ระบบ Agilent 1100 HPLC (Agilent Technologies,
CA, USA) คอลัมน์ที่ใช้ในการทดลองนี้เป็นสมมาตร
C18 (4.6 × 250 มม 5 ไมครอน) จากวอเตอร์ จำกัด (ฟอร์ด, MA, USA).
ตัวทำละลายเป็น TFA ในน้ำ bidistilled (0.1% v / v) และ B
ตัวทำละลายที่มีTFA (0.085% v / v) ใน acetonitrile (ACN): น้ำ bidistilled
(60:40 v / v) ทั้งโทรศัพท์มือถือขั้นตอน A และ B ถูกกรองผ่าน
0.45 ไมครอนกรองเมมเบรนไนลอนและ degassed ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ใด ๆ
ทำงาน เปปไทด์ที่ถูกชะแรกที่มีตัวทำละลาย 100% สำหรับ 2
นาทีตามด้วยการไล่ระดับสีเชิงเส้นจาก0% ถึง 50% ของ B ตัวทำละลายในช่วง 50 นาทีที่ไหลอัตรา 1 มล. / นาที
การแยกคือการตรวจสอบที่ความยาวคลื่นของ
214 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบรรจุภัณฑ์ของเปปไทด์จาก trmhs ศึกษาโดยกลับเฟส HPLC โดยใช้ Agilent 1100 2 ระบบ ( Agilent เทคโนโลยีแคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) คอลัมน์ที่ใช้ในการทดลองเป็นแบบสมมาตรc18 ( 4.6 × 250 มม. , 5 μ M ) จากน้ำ จำกัด ( Milford , MA , USA )ตัวทำละลายเป็น bidistilled กรดไขมันในน้ำ ( 0.1 % v / v ) และตัวทำละลาย Bประกอบด้วยกรดไขมัน ( 0.085 % v / v ) ใน Acetonitrile ( ACN ) : bidistilled น้ำ( 60 : 40 v / v ) ทั้งโทรศัพท์มือถือขั้นตอน A และ B ถูกกรองผ่านμเมมเบรนกรองไนลอน 0.45 เมตร และ degassed ก่อนที่จะวิเคราะห์วิ่ง เปปไทด์เป็นครั้งแรกตัวอย่าง 100% ตัวทำละลายสำหรับ 2 นาที ตามโดยลาดเชิงเส้นจาก 0% ถึง 50% ของตัวทำละลาย B ในช่วง 50 นาทีในการไหลอัตรา 1 มิลลิลิตร / นาที แยกถูกตรวจสอบที่ความยาวคลื่น214 นาโนเมตร