4. The challenge posed by T. solium

4. The challenge posed by T. solium infection in young pigs –
and a solution
Piglets in endemic regions could be potentially exposed to T.
solium infection early in life. There is surprisingly little published
data concerning the age at which pigs are infected with T. solium.
A study in Mexico found that 20, 2 month old piglets examined
from a T. solium endemic region had no detectable cysticerci in
their muscles while a solitary cysticercus was found in the muscles
in one of 16, 4 month old pigs (de Aluja et al., 1996). Both 2 and
4 month old piglets had immature cysticerci in the livers; these
were interpreted to be T. solium. No Taenia hydatigena larvae were
detected in the piglets, based on the absence of sinuous tunnels in
the liver tissue; however this cannot be regarded as definitive evidence
that the immature metacestodes seen were not T. hydatigena,
hence additional information is needed to provide reliable data
about the age at which piglets are exposed to T. solium in endemic
regions. Evidence from experimental infections does indicate that
7 week old piglets are certainly susceptible to T. solium infection,
and that the parasites in pigs infected at that age encysted in the
muscles (de Aluja et al., 1996).
Irrespective of the quality of the available data about the prevalence
of T. solium infection in young pigs, exposure at an early age
is a possibility and this would potentially impact on the application
of an anti-T. solium vaccine in pigs. The TSOL18 antigen is expressed
only in the oncosphere and early post-oncospheral development
stages (Gauci et al., 2006) and hence the TSOL18 vaccine
affects only the very early stages in the establishment of T. solium
infection and does not affect developed metacestodes. Any cysticerci
already present in pigs at the time they were vaccinated
would remain as sources of human taeniasis.
A number of options are available to mitigate against the problems
that early T. solium infection poses for vaccination of pigs.
Animals could be vaccinated as young as possible, however this
raises numerous likely problems. The immune system is not fully
developed until some weeks after birth; vaccination of neonates
may not be effective for this reason. Any problems due to interference
in vaccination arising because of the presence of maternalantibodies would be exacerbated the younger the animal was at
the time of vaccination. The logistics of having to vaccinate animals
at a very young age would, alone, probably prevent this ever being
a practical proposition for T. solium. Theoretically at least, it may be
possible to vaccinate pregnant sows so as to provide protection to
the piglets via colostral antibody. This would raise both logistical
problems (handling pregnant sows) as well as cost issues involved
in additional vaccination procedures, and probably the formulation
of different vaccines for the sow and the piglet. It could be expected
that high levels of maternally derived anti-TSOL18 antibodies
in piglets would interfere with active immunisation and that
the duration of this interference would vary greatly between animals
depending on the titre of antibody in the sow and quantity
of colostrum transferred.
An alternative, novel method to solve the problem caused by
early T. solium infections in piglets is to use chemotherapy to kill
any cysticerci present in the muscles of animals at the time they
are vaccinated. A single treatment with oxfendazole can be used
to kill T. solium cysticerci in pig muscles (Gonzales et al., 1996;
discussed more fully as a potential control measure below). Combining
vaccination with chemotherapy solves many problems.
Simultaneously vaccinating pigs and giving them oxfendazole chemotherapy
would mean that there would be no pressure to vaccinate
pigs very early in life because it would not be important if the
pigs had already acquired infection prior to vaccination. The only
age-related issue would be that the piglets would need to be old
enough to respond adequately to the vaccine. Commercial vaccines
are generally given to piglets at 6–8 weeks of age, so this provides a
guide. Use of chemotherapy in relatively young pigs, many months
before they are slaughtered for consumption, also solves the
important concerns raised by the presence of necrotic lesions in
the muscles of infected animals following anthelmintic treatment,
which can persist for up to 6 months (Gonzales et al., 1996; Sikasunge
et al., 2008). It would also resolve problems associated with
the necessity to have a withholding period following the use of
oxfendazole in the animals, prior to them being safe for human
consumption, because the vaccination + chemotherapy strategy
could be undertaken many months prior to the animals reaching
their normal marketable size.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4 ความท้าทายถูกวางโดย t การติดเชื้อในสุกร solium หนุ่ม -
และการแก้ไขปัญหาลูกสุกร
ในภูมิภาคถิ่นจะได้สัมผัสอาจเกิดขึ้นกับการติดเชื้อ T
solium ในช่วงต้นชีวิต. มีการเผยแพร่ข้อมูลที่น่าแปลกใจเล็ก ๆ น้อย ๆ
ที่เกี่ยวข้องกับอายุที่สุกรที่ติดเชื้อ T solium.
การศึกษาในเม็กซิโกพบว่า 20 2 ลูกสุกรอายุเดือนการตรวจสอบจาก T
solium ภูมิภาคถิ่นไม่ได้มีการตรวจพบใน cysticerci
กล้ามเนื้อของพวกเขาในขณะที่ cysticercus โดดเดี่ยวถูกพบในกล้ามเนื้อ
หนึ่งใน 16 เดือน 4 หมูเก่า (เดอ aluja et al. 1996) ทั้ง 2
4 เดือนลูกสุกรเก่ามี cysticerci อ่อนในตับ;
เหล่านี้ถูกตีความให้เป็น T solium ไม่มีตัวอ่อนพยาธิตัวตืด hydatigena
ถูกตรวจพบในลูกสุกรบนพื้นฐานของการขาดงานของอุโมงค์เต็มไปด้วยเล่ห์เหลี่ยมใน
เนื้อเยื่อตับ; แต่นี้จะไม่สามารถถือได้ว่าเป็นหลักฐานที่ชัดเจน
ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ metacestodes เห็นไม่ได้ที hydatigena
ข้อมูลเพิ่มเติมจึงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ข้อมูลที่เชื่อถือได้
เรื่องอายุของลูกสุกรที่มีการสัมผัสกับ T solium ในภูมิภาค
ถิ่น หลักฐานจากการติดเชื้อจากการทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่
7 ลูกสุกรเก่าสัปดาห์อย่างแน่นอนความเสี่ยงที่จะ T การติดเชื้อ solium
และปรสิตที่ติดเชื้อในสุกรที่อายุ encysted ในกล้ามเนื้อ
ที่ (เดอ aluja, et al., 1996).
โดยไม่คำนึงถึงคุณภาพของข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับ
ชุกของ t การติดเชื้อในสุกร solium หนุ่มสัมผัสที่
อายุต้นเป็นไปได้ที่อาจเกิดขึ้นและสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อ
ประยุกต์ใช้ป้องกัน t- วัคซีน solium ในสุกร tsol18 แอนติเจนจะแสดง
เฉพาะใน oncosphere และการพัฒนาโพสต์ oncospheral ต้นขั้นตอน
(Gauci et al. 2006) และด้วยเหตุนี้
วัคซีน tsol18 จะมีผลเฉพาะช่วงยุคเริ่มแรกในการจัดตั้งที solium
การติดเชื้อและไม่ส่งผลกระทบต่อการพัฒนา metacestodes ใด ๆ cysticerci
แล้วในสุกรในช่วงเวลาที่พวกเขาได้รับการฉีดวัคซีน
จะยังคงเป็นแหล่งที่มาของ taeniasis มนุษย์.
จำนวนตัวเลือกที่มีอยู่จะบรรเทากับปัญหาที่
T ต้น การติดเชื้อ solium โพสท่าสำหรับการฉีดวัคซีนของสุกร.
สัตว์จะได้รับการฉีดวัคซีนเป็นสาวเป็นไปได้ที่
ยกปัญหานี้มีแนวโน้มจำนวนมาก ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายไม่ได้รับการพัฒนาอย่างเต็มที่
จนถึงหลายสัปดาห์หลังคลอด; การฉีดวัคซีนของทารกแรกเกิด
ไม่อาจจะมีประสิทธิภาพด้วยเหตุนี้ ปัญหาใด ๆ เพราะการแทรกแซง
ในการฉีดวัคซีนที่เกิดขึ้นเพราะการปรากฏตัวของ maternalantibodies จะเลวร้ายที่มีอายุน้อยกว่าสัตว์ที่
เวลาของการฉีดวัคซีน จิสติกส์ของการมีการฉีดวัคซีนสัตว์
ในวัยหนุ่มสาวมากจะอยู่คนเดียวอาจจะป้องกันการนี​​้เคยถูก
โจทย์ปฏิบัติสำหรับ T solium ในทางทฤษฎีอย่างน้อยมันอาจจะเป็นไปได้ที่จะ
ฉีดวัคซีนสุกรตั้งครรภ์เพื่อที่จะให้ความคุ้มครอง
ลูกสุกรที่ผ่านแอนติบอดี colostral นี้จะยกปัญหา
ทั้งจิสติกส์ (การจัดการแม่สุกรตั้งครรภ์) เช่นเดียวกับเรื่องค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนการ
การฉีดวัคซีนเพิ่มเติมและอาจ
สูตรของวัคซีนที่แตกต่างกันสำหรับสุกรและลูกสุกร มันอาจจะเป็นที่คาดหวัง
ที่ระดับสูงของมารดาที่ได้รับแอนติบอดีต่อต้าน tsol18
ในลูกสุกรจะยุ่งเกี่ยวกับการใช้งานและการสร้างภูมิคุ้มกันโรคที่
ระยะเวลาของการแทรกแซงนี้จะแตกต่างกันมากระหว่างสัตว์
ขึ้นอยู่กับ titre ของแอนติบอดีในสุกรและ
ปริมาณของนมน้ำเหลืองโอน.
ทางเลือกวิธีการใหม่ในการแก้ไขปัญหาที่เกิดโดย
T ต้น การติดเชื้อในลูกสุกร solium คือการใช้ยาเคมีบำบัดเพื่อฆ่า
ใดปัจจุบัน cysticerci ในกล้ามเนื้อของสัตว์ที่เวลาที่พวกเขาจะรับการฉีดวัคซีน
การรักษาเดียวกับ oxfendazole สามารถนำมาใช้เพื่อฆ่า
T solium cysticerci ในกล้ามเนื้อหมู (กอนซาเล, et al, 1996;.
พูดคุยกันมากขึ้นอย่างเต็มที่เป็นมาตรการควบคุมที่มีศักยภาพด้านล่าง) รวมการฉีดวัคซีน
ด้วยยาเคมีบำบัดแก้ปัญหามากมาย.
พร้อมกันฉีดวัคซีนสุกรและให้พวกเขา
oxfendazole ยาเคมีบำบัดจะหมายถึงว่าจะมีความกดดันที่จะฉีดวัคซีนไม่มี
หมูมากในช่วงต้นชีวิตเพราะมันจะไม่สำคัญถ้าหมู
ได้รับการติดเชื้ออยู่แล้วก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีน ปัญหาเดียว
ที่เกี่ยวข้องกับอายุจะเป็นที่ลูกสุกรจะต้องเก่า
พอที่จะตอบสนองอย่างเพียงพอกับวัคซีน วัคซีนเชิงพาณิชย์
จะได้รับโดยทั่วไปลูกสุกรที่ 6-8 สัปดาห์ของอายุดังนั้นนี้ให้คู่มือ
การใช้ยาเคมีบำบัดในสุกรที่ค่อนข้างหลายเดือน
ก่อนที่พวกเขาจะถูกฆ่าเพื่อการบริโภคยังแก้ความกังวลที่สำคัญ
เลี้ยงดูมาโดยการปรากฏตัวของแผลฉีก
ในกล้ามเนื้อของสัตว์ที่ติดเชื้อดังต่อไปนี้การรักษาพยาธิ
ซึ่งสามารถคงอยู่ได้นานถึง 6 เดือน (กอนซาเล, et al, 1996;. sikasunge
et al. 2008) มันก็จะแก้ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับ
จำเป็นที่จะต้องมีระยะเวลาการหัก ณ ที่จ่ายตามการใช้งานของ
oxfendazole ในสัตว์ก่อนที่จะมีพวกเขาเป็นที่ปลอดภัยสำหรับการบริโภคของมนุษย์
เพราะการฉีดวัคซีนยาเคมีบำบัด
กลยุทธ์ที่จะดำเนินการในช่วงหลายเดือนก่อนที่จะมีสัตว์ถึง
ขนาดตลาดของพวกเขาปกติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. ความท้าทายโดยต.เลียมเชื้อในสุกรสาว –
และโซลูชัน
ทรูดในภูมิภาคยุงสามารถอาจถูกต.
เลียมติดเชื้อตั้งแต่ในชีวิตได้ มีจู่ ๆ น้อยประกาศ
ข้อมูลเกี่ยวกับอายุที่สุกรจะติดต.เลียม.
การศึกษาในประเทศเม็กซิโกพบว่าทรูดอายุ 2 เดือน 20 ตรวจสอบ
จากการต. ภูมิภาควี่เลียมมี cysticerci ไม่ตรวจใน
ของกล้ามเนื้อขณะ cysticercus ปัจเจกพบในกล้ามเนื้อ
ในสุกรอายุ 4 เดือน 16 (de Aluja et al., 1996) ทั้ง 2 และ
4 เดือนเก่าทรูดมี immature cysticerci livers เหล่านี้
ถูกตีความให้ เลียมต. ได้ตัวอ่อนไม่ Taenia hydatigena
พบในทรูด ตามการขาดงานของบ้าน sinuous
เนื้อเยื่อตับ อย่างไรก็ตาม นี้ไม่ถือเป็นหลักฐานทั่วไป
ว่า metacestodes immature ที่เห็นไม่ต. hydatigena,
ดังนั้น ข้อมูลเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นในการให้ข้อมูลที่เชื่อถือได้
เกี่ยวกับอายุที่สัมผัสทรูดกับต.เลียมใน endemic
ภูมิภาคได้ หลักฐานจากการติดเชื้อการทดลองบ่งชี้ว่า
7 สัปดาห์ทรูดเก่าแน่นอนไวต่อการติดเชื้อต.เลียม,
และว่า ปรสิตในสุกรติดที่ว่า อายุ encysted ในการ
กล้ามเนื้อ (de Aluja et al., 1996)
โดยไม่คำนึงถึงคุณภาพของข้อมูลมีเกี่ยวกับความชุก
ต.เลียมเชื้อในสุกรสาว แสงอายุต้น
เป็นไปได้ และนี้อาจจะมีผลบนแอพลิเคชัน
ของการต่อต้านต. วัคซีนเลียมในสุกร แสดงการตรวจหา TSOL18
เฉพาะใน oncosphere และเจริญลง oncospheral
ขั้น (Gauci et al., 2006) และดังนั้นวัคซีน TSOL18
มีผลเฉพาะระยะเนิ่น ๆ ในสถานประกอบการของเลียมต.
ติดเชื้อ และมีผลต่อการพัฒนา metacestodes Cysticerci ใด ๆ
แล้วอยู่ในสุกรในขณะที่พวกเขาถูกฉีด
จะยังคงเป็นแหล่งของมนุษย์ taeniasis.
จำนวนตัวเลือกมีการบรรเทาปัญหากับ
ที่ต.ต้นเลียมเชื้อทำการฉีดวัคซีนของสุกร
สัตว์สามารถได้รับวัคซีนเป็นหนุ่มสุด นี้อย่างไรก็ตาม
ปัญหาจำนวนมากมีแนวโน้มปรับขึ้นได้ ระบบภูมิคุ้มกันไม่สมบูรณ์
พัฒนาจนกระทั่งบางสัปดาห์หลังคลอด วัคซีนของ neonates
อาจไม่มีประสิทธิภาพดังนั้น ปัญหาเนื่องจากรบกวน
เลวในวัคซีน เกิดขึ้นเนื่องจากสถานะของ maternalantibodies จะได้ร้ายเป็นสัตว์ที่อายุน้อยที่
ของวัคซีน โลจิสติกส์ต้องปลูกฝีสัตว์
ที่อายุยังน้อยมากจะ คนเดียว อาจป้องกันการนี้เคย
เสนอปฏิบัติการเลียมต. ครั้งแรกราคาน้อย อาจ
ไปปลูกฝี sows ตั้งครรภ์เพื่อให้การป้องกันแก่
ทรูดผ่านแอนติบอดี colostral ซึ่งจะเพิ่มทั้ง logistical
ปัญหา (จัดการตั้งครรภ์ sows) รวมทั้งปัญหาต้นทุนที่เกี่ยวข้อง
ในขั้นตอนการฉีดวัคซีนเพิ่มเติม และอาจจะกำหนด
ของรู้แตกต่างกันเสาและลูกสุกร อาจจะคาด
ที่ระดับสูงของแอนตี้ต่อต้าน-TSOL18 รับ maternally
ในทรูดจะรบกวน active immunisation และ
ระยะเวลาของสัญญาณรบกวนนี้จะแตกต่างกันมากระหว่างสัตว์
ตาม titre ของแอนติบอดีในเสาและปริมาณ
ของ colostrum ที่โอนย้าย
วิธีการทดแทน นวนิยายเพื่อแก้ไขปัญหาที่เกิดจาก
ต.ต้นเลียมเชื้อในทรูดจะใช้เคมีบำบัดเพื่อฆ่า
cysticerci ใด ๆ อยู่ในกล้ามเนื้อของสัตว์เวลาพวกเขา
ฉีด สามารถใช้การรักษาแบบเดียวกับ oxfendazole
ฆ่า cysticerci เลียมต.ในกล้ามเนื้อหมู (กอนซาเลซและ al., 1996;
กล่าวขึ้นอย่างเต็มศักยภาพควบคุมวัดด้านล่าง) รวม
วัคซีน ด้วยเคมีบำบัดแก้ปัญหามากขึ้น
vaccinating สุกรพร้อมกัน และให้เคมีบำบัด oxfendazole
จะหมายถึง ว่า จะมีความดันไม่ปลูกฝี
สุกรแรกสุดในชีวิต เพราะมันไม่มีความสำคัญถ้าการ
สุกรได้รับเชื้อก่อนฉีดวัคซีนแล้ว เดียว
ปัญหาอายุจะว่า ทรูดที่จะต้องมีอายุ
เพียงพอที่จะตอบสนองอย่างเพียงพอให้วัคซีน รู้ค้า
อยู่โดยทั่วไปจะให้ทรูดที่สัปดาห์ 6–8 อายุ ให้มี
แนะนำ การใช้ยาเคมีบำบัดในสุกรค่อนข้างหนุ่ม หลายเดือน
ก่อนที่พวกเขาจะฆ่าบริโภค ยังแก้การ
กังวลสำคัญขึ้น โดยสถานะของได้ necrotic ใน
กล้ามเนื้อของสัตว์ที่ติดเชื้อหลังการรักษา anthelmintic,
ซึ่งสามารถคงอยู่ได้ถึง 6 เดือน (กอนซาเลซและ al., 1996 Sikasunge
et al., 2008) มันยังจะแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับ
สิ่งมีรอบระยะเวลาหักณที่จ่ายตามการใช้
oxfendazole ในสัตว์ ก่อนอยู่ปลอดภัยสำหรับมนุษย์
ปริมาณ เนื่องจากวัคซีนเคมีบำบัดกลยุทธ์
อาจทำหลายเดือนก่อนสัตว์ถึง
marketable ขนาดปกติได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . ความท้าทายที่เกิดจากการติดเชื้อ T . solium ในลูกหมู -

และโซลูชันที่ลูกสุกรจำนวนมากในเขตพื้นที่แพร่ระบาดได้ทำให้เกิดการติดเชื้อเผย
solium T ในช่วงเช้าตรู่อายุการใช้งาน มีข้อมูลเผยแพร่
ซึ่งจะช่วยในเรื่องอายุที่น้อยมากที่น่ามหัศจรรย์ใจซึ่งหมูที่ติดกับ T solium .
การศึกษาในเม็กซิโกพบว่า 202 เดือนลูกสุกรจำนวนมากเก่า
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบจาก T . Aเขตพื้นที่แพร่ระบาด solium ไม่มี cysticerci สามารถตรวจพบใน
ซึ่งจะช่วยให้กล้ามเนื้อของพวกเขาในขณะที่ cysticercus คนเดียวที่ถูกพบในส่วนของกล้ามเนื้อ
ในหนึ่งใน 16 หมู 4 เดือนเก่า( de aluja et al . 1996 ) 2 ลูกสุกรจำนวนมากและ
อายุ 4 เดือนทั้งสองมี cysticerci วัยรุ่นใน livers เหล่านี้
ก็ถือว่าเป็น solium T . ลูกน้ำ hydatigena taenia ไม่มี
ซึ่งจะช่วยตรวจพบในลูกสุกรจำนวนมากที่ใช้ในการมีอยู่ของอุโมงค์สง่างามอ่อนช้อยใน
ตับได้แต่ถึงอย่างไรก็ตามโรงแรมแห่งนี้ไม่สามารถได้รับการพิจารณาให้เป็นหลักฐานที่แน่นอน
ซึ่งจะช่วย metacestodes วัยรุ่นที่เห็นได้ไม่ hydatigena T .
ดังนั้นข้อมูลเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นในการให้ข้อมูลที่เชื่อถือได้
เกี่ยวกับอายุที่ลูกสุกรจำนวนมากจะเป็น solium T ในท้องถิ่น
ภูมิภาค . หลักฐานจากการติดเชื้อได้ทดลองไม่แสดงว่า
ซึ่งจะช่วยอายุ 7 สัปดาห์ลูกสุกรจำนวนมากเป็นหลุมพรางการติดเชื้อ solium T .
และที่เชื้อโรคในหมูที่ติดเชื้อที่ว่าอายุ encysted ใน
ซึ่งจะช่วยให้กล้ามเนื้อ( de aluja et al ., 1996 )..
โดยไม่คำนึงถึง คุณภาพ ของข้อมูลเกี่ยวกับที่มีมากกว่าของ T . solium
ซึ่งจะช่วยการติดเชื้อในคนหนุ่มหมู,ความเสี่ยงในช่วงต้นที่มีอายุต่ำกว่า
ซึ่งจะช่วยให้มีความเป็นไปได้และในส่วนนี้จะทำให้เกิดผลกระทบในแอปพลิเคชัน
ซึ่งจะช่วยในการป้องกันการ - T solium วัคซีนในหมู. tsol 18 , Antigen for นี้คือการแสดง
ตามมาตรฐานเฉพาะใน oncosphere และระยะหลัง oncospheral
ซึ่งจะช่วยพัฒนาการช่วงต้น( gauci et al . 2006 )และดังนั้นจึง tsol ที่ 18 วัคซีน
ซึ่งจะช่วยส่งผลต่อเท่านั้นที่ช่วงแรกเป็นอย่างมากในการจัดตั้งการติดเชื้อ solium
T และไม่มีผลกระทบต่อ metacestodes พัฒนา cysticerci ใดๆ
ซึ่งจะช่วยอยู่แล้วในสุกรในช่วงเวลาที่ถูกฉีดวัคซีน
จะยังคงอยู่ในแหล่งที่มาของ taeniasis มนุษย์.
มีตัวเลือกมากมายให้เลือกใช้เพื่อช่วยลดความเสี่ยงต่อปัญหา
ซึ่งจะช่วยให้การติดเชื้อ solium T .ต้นเป็นเหตุให้ฉีดวัคซีนป้องกันพิษของหมู.
สัตว์ไม่สามารถฉีดวัคซีนเป็นหนุ่มเป็นไปได้แต่ถึงอย่างไรก็ตามโรงแรมแห่งนี้
ซึ่งจะช่วยยกระดับปัญหามีแนวโน้มจำนวนมาก ระบบ ภูมิคุ้มกัน ของร่างกายจะไม่ได้พัฒนาขึ้นจนกว่าจะถึงสัปดาห์หลังจากเกิดอย่างเต็ม

ฉีดวัคซีนป้องกันพิษของทารกแรกเกิดเนื่องจากอาจจะไม่มีผลบังคับใช้สำหรับเหตุผลนี้ ปัญหาที่เกิดจากการรบกวน
ตามมาตรฐานในฉีดวัคซีนป้องกันพิษเกิดขึ้นเพราะมีการมีอยู่ของ maternalantibodies ก็จะยิ่งหนักข้อมากขึ้นอายุน้อยให้สัตว์ที่อยู่ที่เวลา
ซึ่งจะช่วยให้การฉีดวัคซีนป้องกันพิษ การขนส่งสินค้าที่มีการฉีดวัคซีนสัตว์
ที่อายุยังน้อยเป็นอย่างมากที่จะอยู่ตามลำพังอาจจะป้องกันไม่ให้นี้เคยมาเป็น
ข้อเสนอที่ใช้งานได้จริงสำหรับ solium T . ในทางทฤษฎีที่อย่างน้อยก็อาจจะเป็นไปได้ที่จะฉีดวัคซีน
ตั้ง ครรภ์ สุกรพันธุ์เพื่อจัดให้มีการปกป้องคุ้มครอง
ลูกสุกรจำนวนมากโดยผ่านทางแอนทิบอด - อิ colostral . โรงแรมแห่งนี้จะทำให้ทั้งสองในการส่งกำลังบำรุง
ซึ่งจะช่วยแก้ไขปัญหา(การจัดการตั้ง ครรภ์ สุกรพันธุ์)ที่เป็นปัญหามีส่วนเกี่ยวข้อง
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมฉีดวัคซีนป้องกันพิษในขั้นตอนและอาจจะเป็นสูตร
ของวัคซีนสำหรับสุกรและ piglet . โรงแรมได้รับการคาดหวัง
ซึ่งจะช่วยให้ระดับสูงของ maternally ที่ได้การป้องกันการ - tsol 18 เมื่อเส้นเลือด
ซึ่งจะช่วยในลูกสุกรจำนวนมากจะเข้าไปแทรกแซงพร้อมด้วยเขาน้อยคนที่ใช้งานและ
ในช่วงระยะเวลาของการรบกวนนี้จะแตกต่างกันมากระหว่างสัตว์
ขึ้นอยู่กับที่ titre ของแอนทิบอด - อิในที่หว่านไว้และจำนวนของ Colostrum นั้นเปี่ยม
ซึ่งจะช่วยจะพาท่านไปส่ง.
ทางเลือก,นวนิยายเรื่องวิธีการในการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นโดย
ซึ่งจะช่วยแก้ปัญหาช่วงต้น T solium การติดเชื้อในลูกสุกรจำนวนมากคือการใช้เคมีบำบัดเพื่อฆ่า
cysticerci ใดๆอยู่ในกล้ามเนื้อที่อยู่ของสัตว์ที่เวลาที่พวกเขา
มีวัคซีนป้องกัน.การบำบัดแบบเดี่ยวที่มี oxfendazole สามารถใช้
ซึ่งจะช่วยในการฆ่า cysticerci solium T .ในส่วนของกล้ามเนื้อหมู( Gonzales et al . 1996
ถึงประเด็นนี้กันมากอย่างครบครันและมาตรการการควบคุมที่อาจเกิดขึ้นที่ด้านล่าง) ประกอบด้วย
ซึ่งจะช่วยฉีดวัคซีนป้องกันพิษพร้อมด้วยได้รับยาเคมีบำบัดสามารถแก้ปัญหาจำนวนมาก.
พร้อมกันได้ฉีดวัคซีนหมูและให้ได้รับยาเคมีบำบัด oxfendazole
ก็หมายความว่าจะไม่มีความกดดันในการฉีดวัคซีน
หมูเป็นอย่างมากในช่วงเช้าตรู่ชีวิตเพราะมันจะไม่ได้เป็นสิ่งที่สำคัญหาก
ซึ่งจะช่วยพวกหมูได้การติดเชื้อก่อนที่จะฉีดวัคซีนแล้ว. ปัญหา,วิธีการแก้ไขปัญหา,
อายุ - ที่เกี่ยวข้องเท่านั้นที่จะเป็นไปได้ว่าลูกสุกรจำนวนมากที่จะต้องมีอายุ
ซึ่งจะช่วยไม่เพียงพอที่จะตอบสนองได้อย่างเพียงพอในการนำวัคซีนได้ ทางการค้าวัคซีน
ซึ่งจะช่วยให้มีลูกสุกรจำนวนมากที่ 6-8 6-8 6-8 สัปดาห์ของอายุโดยทั่วไปแล้ว
ซึ่งจะช่วยทำให้โรงแรมแห่งนี้จัดให้บริการมัคคุเทศก์ การใช้เคมีบำบัดในลูกหมูเป็นจำนวนมากเดือน
ตามมาตรฐานก่อนที่จะฆ่าเพื่อการ บริโภค ยังสามารถแก้ปัญหาสำคัญ
ซึ่งจะช่วยแก้ไขปัญหาได้ถูกยกขึ้นมาโดยมี lesions necrotic
ซึ่งจะช่วยให้กล้ามเนื้อของสัตว์ที่ติดเชื้อการ anthelmintic
ซึ่งจะสามารถยืนหยัดได้ถึง 6 เดือน( Gonzales et al . 1996 sikasunge
et al . 2008 ) มันจะช่วยแก้ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับความจำเป็น
ซึ่งจะช่วยให้มีช่วงเวลาที่กรมสรรพากรต่อไปนี้การใช้
ยังoxfendazole ในสัตว์ก่อนที่จะเป็นตู้นิร ภัย สำหรับมนุษย์
ซึ่งจะช่วยการ บริโภค เพราะกลยุทธ์ได้รับยาเคมีบำบัดฉีดวัคซีนป้องกันพิษ
ซึ่งจะช่วยให้สามารถดำเนินการอีกหลายเดือนก่อนที่จะไปถึง
ซึ่งจะช่วยสัตว์ที่ซื้อขายในตลาดมีขนาดปกติของพวกเขา.