(hazard ratio [HR], 1.22; 95% confi

(hazard ratio [HR], 1.22; 95% confidence interval [95% CI], 1.18 to 1.26; and HR, 1.28; 95% CI, 1.23 to 1.34, respectively). Patients treated with PPI also had a significantly elevated risk of doubling of serum creatinine level (HR, 1.53; 95% CI, 1.42 to 1.65), of eGFR decline .30% (HR, 1.32; 95% CI, 1.28 to 1.37), and of ESRD (HR, 1.96; 95% CI, 1.21 to 3.18). Furthermore, we detected a graded association between duration of PPI exposure and risk of renal outcomes among those exposed to PPI for 31–90, 91–180, 181–360, and 361–720 days compared with those exposed for #30 days. Examination of risk of renal outcomes in 1:1 propensity score-matched cohorts of patients taking H2 blockers versus patients taking PPI and patients taking PPI versus controls yielded consistent results. Our results suggest that PPI exposure associates with increased risk of incident CKD, CKD progression, and ESRD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(อัตราส่วนอันตราย [HR], 1.22 ช่วงความเชื่อมั่น 95% [95% CI], 1.18 1.26 และ HR, 1.28; 95% CI, 1.23 1.34 ตามลำดับ) ผู้ป่วยที่รับการรักษา ด้วย PPI ยังมีความเสี่ยงสูงอย่างมีนัยสำคัญของการเพิ่มขึ้นของ serum creatinine ระดับ (HR, 1.53; 95% CI, 1.42 1.65), ของ eGFR ลดลง 30% (HR, 1.32; 95% CI, 1.28 1.37), และ ของ ESRD (HR, 1.96; 95% CI, 1.21 3.18) นอกจากนี้ เราตรวจพบการเชื่อมโยงที่จัดระดับระหว่างระยะเวลาของการสัมผัส PPI และความเสี่ยงของผลไตในหมู่เหล่านั้นสัมผัสกับ PPI สำหรับ 31-90, 91-180, 181 – 360, 361-720 วันเทียบกับ #30 วันการเปิดเผย ตรวจสอบความเสี่ยงของผลไตในนิสัยชอบ 1:1 คะแนนที่ตรงกับรุ่นของผู้ป่วยถ่ายบล็อค H2 เมื่อเทียบกับผู้ป่วยถ่าย PPI และผู้ป่วยที่ใช้ PPI เทียบกับควบคุมผลผล ผลของเราแนะนำว่า PPI แสงร่วมกับเพิ่มความเสี่ยงของปัญหาโรคไต อาการโรคไต และ ESRD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(อัตราส่วนอันตราย [HR], 1.22; 95% ช่วงความเชื่อมั่น [95% CI], 1.18-1.26 และ HR, 1.28; 95% CI, 1.23-1.34 ตามลำดับ) ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย PPI ยังมีความเสี่ยงสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของการเสแสร้งระดับ creatinine ซีรั่ม (HR, 1.53; 95% CI, 1.42-1.65) ของ eGFR ลดลง 0.30% (HR, 1.32; 95% CI, 1.28-1.37) และ ESRD (HR, 1.96; 95% CI, 1.21-3.18) นอกจากนี้เราตรวจพบความสัมพันธ์อย่างช้าระหว่างระยะเวลาของการเปิดรับ PPI และความเสี่ยงของผลการทำงานของไตในหมู่ผู้ที่สัมผัสกับ PPI สำหรับ 31-90, 91-180, 181-360 และ 361-720 วันเมื่อเทียบกับผู้ที่สัมผัสสำหรับ # 30 วัน การตรวจสอบความเสี่ยงของผลการทำงานของไตใน 1: 1 เอนเอียงผองคะแนนที่จับคู่ของผู้ป่วยที่ใช้อัพ H2 เมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่ใช้ PPI และผู้ป่วยที่ใช้ PPI เมื่อเทียบกับการควบคุมผลที่สอดคล้องกัน ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเปิดรับผู้ร่วมงาน PPI ที่มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น CKD ก้าวหน้า CKD และ ESRD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( อันตราย ) [ hr ] , 1.22 ; ช่วงความเชื่อมั่น 95% [ 95% CI ] 1.18 ถึง 1.26 และ HR , 1.28 ; 95% CI , 1.23 1.34 ตามลำดับ ) ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย PPI ยังมีความเสี่ยงอย่างมาก ยกระดับเป็นระดับครีอะตินิน เซรั่ม ( HR , 1.53 ; 95% CI , 1.42 ถึง 1.65 ) egfr ลดลง 30% ( HR , 1.32 ; 95% CI , 1.28 1.37 ) และ ESRD ( HR , 1.96 ; 95% CI , 1.21 เพื่อ 3.18 ) นอกจากนี้เราพบว่าระดับความสัมพันธ์ระหว่างระยะเวลาของแสง PPI และความเสี่ยงของผลไตในผู้สัมผัสกับ PPI 31 – 90 , 91 ) 180 , 181 – 360 และ 720 วันแล้ว และเมื่อเทียบกับผู้ที่สัมผัสกับ # 30 วัน การตรวจสอบความเสี่ยงของผลของไตในอัตราส่วน 1 : 1 คะแนนจับคู่ cohorts ของผู้ป่วยการความโน้มเอียง H2 บล็อคกับผู้ป่วยการ PPI และ PPI ผู้ป่วยถ่ายเมื่อเทียบกับการควบคุมผลผลลัพธ์ที่สอดคล้องกัน จากผลการศึกษาที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการ PPI CKD , เหตุการณ์โลกก้าวหน้าและ ESRD