2. Materials and methods2.1. Prepar

2. Materials and methods
2.1. Preparation of raw bone particles
Waste bones were collected from local slaughter houses, butchers, and restaurants. The bones were manually cleaned from meat pieces, repeatedly washed, and subsequently boiled in distilled water for 4 h in order to remove fats. The cleaning process was repeated 4 times. Thereafter, the clean bones were dried at 100 C for 8 h. The dried bones were crushed, milled, and sieved into 4 different particle size ranges which were (>0.075), (0.075– 0.30), (0.3–1.18) and (1.18–2.34) mm for the powder, small, medium, and large size-particles, respectively.
2.2. Characterization of bone material
Samples of raw bone waste materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), using X-ray Diffractometer with rotation speed of (1000/min). The changes in the diffracted X-ray intensities are plotted against the rotation angles of the sample; analysis of the peak positions enables qualitative analysis, lattice constant determination and/or stress determination of the sample. The specific surface area was determined according to the Brunauer– Emmett–Teller (BET) theory, using N2 as the adsorbate at 77 K (196 C). Measurements were conducted by surface analyzer type Q surf 9600. Before each run, the samples were exposed to a flow of 70% helium and 30% nitrogen for 1 h at 200 C, pore volume measured in the same apparatus using multi-point capability which allows complete analysis of sorption isotherm and total pore volume of the sample. Detection of the surface functional groups for the bone waste material before and after the uptake of fluoride was carried out using Fourier Transforms Infrared (FT-IR) technique using an EQUINOX FT-IR 55 spectrometer. The bone waste samples were grounded with 200 mg of KBr in a mortar and pressed into a 10 mm diameter disks. The scanning range was 4000–400 cm1. X-ray Fluorescence analysis was carried out to determine the mineral compositions of the raw bone samples. The system consists of lithium silicon detector; measuring samples as a compressible oven dried- bone powder weighting 2–4 g.
2.3. Analysis of fluoride concentration
Fluoride concentrations in aqueous samples were measured using combined ion selective electrode (Ion lab pH/Ion/Cond 750, WTW). Double checking of fluoride concentrations was performed using ion chromatography. Triple checking was carried out using another type of separate Ion Selective Electrode (Model Orion).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. การจัดกระดูกดิบอนุภาคกระดูกที่เสียถูกรวบรวมจากบ้านฆ่าท้องถิ่น เนื้อ และร้านอาหาร กระดูกถูกทำความสะอาดด้วยตนเองจากชิ้นเนื้อ ล้างซ้ำ ๆ และต่อมาต้มในน้ำกลั่นสำหรับ 4 h เพื่อเอาไขมัน ทำความสะอาดซ้ำ 4 ครั้ง หลังจากนั้น กระดูกสะอาดที่แห้ง 100 c เป็นเวลา 8 ชม กระดูกแห้งบด แป้ง และแหลกลาญเป็นช่วงขนาดอนุภาคแตกต่างกัน 4 ที่ (> 0.075), (0.075-0.30), (0.3 – 1.18) (1.18 – 2.34) มม.สำหรับผง เล็ก กลาง และ อนุภาคขนาดใหญ่ ตามลำดับ2.2. จำแนกลักษณะของกระดูกSamples of raw bone waste materials were analyzed by X-ray diffraction (XRD), using X-ray Diffractometer with rotation speed of (1000/min). The changes in the diffracted X-ray intensities are plotted against the rotation angles of the sample; analysis of the peak positions enables qualitative analysis, lattice constant determination and/or stress determination of the sample. The specific surface area was determined according to the Brunauer– Emmett–Teller (BET) theory, using N2 as the adsorbate at 77 K (196 C). Measurements were conducted by surface analyzer type Q surf 9600. Before each run, the samples were exposed to a flow of 70% helium and 30% nitrogen for 1 h at 200 C, pore volume measured in the same apparatus using multi-point capability which allows complete analysis of sorption isotherm and total pore volume of the sample. Detection of the surface functional groups for the bone waste material before and after the uptake of fluoride was carried out using Fourier Transforms Infrared (FT-IR) technique using an EQUINOX FT-IR 55 spectrometer. The bone waste samples were grounded with 200 mg of KBr in a mortar and pressed into a 10 mm diameter disks. The scanning range was 4000–400 cm1. X-ray Fluorescence analysis was carried out to determine the mineral compositions of the raw bone samples. The system consists of lithium silicon detector; measuring samples as a compressible oven dried- bone powder weighting 2–4 g.2.3. Analysis of fluoride concentrationFluoride concentrations in aqueous samples were measured using combined ion selective electrode (Ion lab pH/Ion/Cond 750, WTW). Double checking of fluoride concentrations was performed using ion chromatography. Triple checking was carried out using another type of separate Ion Selective Electrode (Model Orion).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การเตรียมการของกระดูกดิบอนุภาค
กระดูกของเสียที่ถูกเก็บรวบรวมจากการฆ่าฟันบ้านท้องถิ่นเนื้อและร้านอาหาร กระดูกถูกทำความสะอาดด้วยตนเองจากชิ้นเนื้อล้างซ้ำ ๆ และต่อมาต้มในน้ำกลั่นสำหรับ 4 ชั่วโมงเพื่อที่จะเอาไขมัน กระบวนการทำความสะอาดซ้ำครั้งที่ 4 หลังจากนั้นกระดูกสะอาดแห้งที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 8 ชั่วโมง กระดูกแห้งบดบดและร่อนลงในช่วง 4 ที่แตกต่างกันขนาดอนุภาคที่มี (> 0.075), (0.075- 0.30), (0.3-1.18) และ (1.18-2.34) มมผงขนาดเล็กขนาดกลางและ ขนาดอนุภาคขนาดใหญ่ตามลำดับ.
2.2 ลักษณะของวัสดุกระดูก
ตัวอย่างของวัสดุเหลือใช้กระดูกดิบนำมาวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (XRD) โดยใช้ X-ray diffractometer กับความเร็วในการหมุนของ (1000 / นาที) การเปลี่ยนแปลงในความเข้มกระจายได้เอ็กซ์เรย์ได้รับการพล็อตกับมุมการหมุนของตัวอย่าง; การวิเคราะห์ตำแหน่งสูงสุดช่วยให้การวิเคราะห์เชิงคุณภาพตาข่ายความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่องและ / หรือความมุ่งมั่นความเครียดของกลุ่มตัวอย่าง พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงที่ถูกกำหนดให้เป็นไปตามทฤษฎี Brunauer- เอ็มเม็ต-Teller (BET) โดยใช้ N2 เป็นดูดซับที่ 77 เค (196 C) วัดได้ดำเนินการโดยพื้นผิวประเภทวิเคราะห์ Q Surf 9600 ก่อนที่จะทำงานแต่ละกลุ่มตัวอย่างได้สัมผัสกับการไหลของก๊าซฮีเลียม 70% และ 30% ไนโตรเจนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 200 ซีรูขุมขนปริมาณที่วัดได้ในอุปกรณ์เดียวกันโดยใช้ความสามารถในหลายจุดที่ ช่วยให้การวิเคราะห์ที่สมบูรณ์ของไอโซเทอมการดูดซับและปริมาณรูพรุนรวมของกลุ่มตัวอย่าง การตรวจสอบของพื้นผิวการทำงานเป็นกลุ่มสำหรับวัสดุของเสียกระดูกก่อนและหลังการดูดซึมของฟลูออไรได้ดำเนินการโดยใช้การแปลงฟูริเยร์อินฟาเรด (FT-IR) เทคนิคการใช้ EQUINOX FT-IR 55 สเปกโตรมิเตอร์ กลุ่มตัวอย่างที่เสียกระดูกถูกสายดินกับ 200 มิลลิกรัม KBr ในครกและกดลง 10 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางดิสก์ ช่วงการสแกนเป็น 4000-400 CM1 วิเคราะห์ X-ray fluorescence ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบองค์ประกอบแร่ของตัวอย่างกระดูกดิบ ระบบประกอบด้วยลิเธียมเครื่องตรวจจับซิลิกอน; วัดตัวอย่างเป็นเตาอบอัด dried- ผงกระดูกน้ำหนัก 2-4 กรัม.
2.3 การวิเคราะห์ความเข้มข้นของฟลูออไร
ความเข้มข้นของฟลูออไรในตัวอย่างน้ำที่ถูกวัดโดยรวมไอออนเลือกขั้วไฟฟ้า (Ion ห้องปฏิบัติการค่า pH / Ion / Cond 750, WTW) ตรวจสอบดับเบิลความเข้มข้นของฟลูออไรถูกดำเนินการโดยใช้โครมาโตไอออน การตรวจสอบทริปเปิได้ดำเนินการใช้ประเภทของแยกต่างหาก Ion Selective Electrode อื่น (รุ่น Orion)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . การเตรียมอนุภาคกระดูกดิบกระดูกเสียจากการเก็บบ้านฆ่าท้องถิ่น คนขายเนื้อ และร้านอาหาร กระดูกด้วยตนเองทำความสะอาดจากเนื้อชิ้นซ้ำ ๆล้าง และต่อมาต้มในน้ำกลั่น 4 H เพื่อขจัดไขมัน ขั้นตอนการทําความสะอาด กัน 4 ครั้ง หลังจากนั้น กระดูกสะอาดอุณหภูมิ 100 C 8 H แห้งกระดูกถูกบดบดและขนาดในขนาดอนุภาคที่แตกต่างกันช่วงที่ 4 ( 0.075 ) , ( 0.075 ( 0.30 ) , ( 3 ) และ ( 4 ) 4 ( 2.34 ) mm สำหรับผงขนาดเล็ก ขนาดกลาง และขนาดใหญ่ ขนาดอนุภาค , ตามลำดับ2.2 . การวิเคราะห์สมบัติของวัสดุกระดูกตัวอย่างของกระดูกดิบของเสียโดยใช้การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์โดยใช้เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับความเร็วรอบ ( 1000 / min ) การเปลี่ยนแปลงในการกระจายความเข้มรังสีเอกซ์จะงัดข้อกับการหมุนมุมของตัวอย่าง การวิเคราะห์ตำแหน่งสูงสุดช่วยให้การวิเคราะห์เชิงคุณภาพ ปริมาณ และ / หรือการกำหนดตารางคงที่ความเครียดของกลุ่มตัวอย่าง พื้นที่ผิวจำเพาะจึงตัดสินใจตามไป brunauer –เอ็มเหม็ด – เทลเลอร์ ( พนัน ) ทฤษฎี การใช้ก๊าซไนโตรเจนเป็นสารที่ถูกดูดซับที่ 77 K ( 196 C ) การวัดเชิงวิเคราะห์โดยพื้นผิวชนิด Q เล่น 9600 . ก่อนที่จะเรียกใช้แต่ละ ตัวอย่างที่ได้รับการไหลของฮีเลียม 70 % และไนโตรเจน 30 % เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียส ปริมาณรูพรุนในวัดเดียวกัน โดยใช้หลายจุดซึ่งจะช่วยให้เครื่องมือในการวิเคราะห์ที่สมบูรณ์ของไอโซเทอมการดูดซับและปริมาณรูพรุนทั้งหมดของตัวอย่าง การตรวจสอบของพื้นผิวการทำงานกลุ่มสำหรับวัสดุกระดูกก่อนและหลังการใช้ฟลูออไรด์ได้โดยใช้ Fourier transform infrared ( FT-IR ) โดยใช้เทคนิค FT-IR Spectrometer ) ที่ 55 . กระดูกป่น ขยะจำนวน 200 มิลลิกรัมของ KBS ในครกและกดเป็น 10 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางดิสก์ การสแกนช่วง 4000 – 400 CM1 . การวิเคราะห์โดยการเรืองรังสีเอกซ์ถูกพาออกไปหาแร่องค์ประกอบของตัวอย่างกระดูกดิบ ระบบประกอบด้วยอุปกรณ์ตรวจจับซิลิคอนลิเธียม ; วัดตัวอย่างเป็นเตาอบแห้ง - อัดผงกระดูก ( 2 – 4 กรัม2.3 การวิเคราะห์ปริมาณฟลูออไรด์ฟลูออไรด์ในสารละลายตัวอย่างทดลองใช้เป็นเวลารวม ion selective electrode ( ไอออนไอออน / / ห้องปฏิบัติการ pH สภาพ 750 , wtw ) การตรวจสอบของการใช้ฟลูออไรด์ไอออนโครมาโทกราฟี สามการตรวจสอบข้อมูลการใช้ชนิดแยก ion selective electrode อื่น ( แบบธรรมดา )