Patients were recruited from the ne

Patients were recruited from the neurological physical therapy outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Eulji University, after they agreed to participate in the study. The Research Ethics Committee of Eulji University Hospital approved the study, and all participants provided informed, written consent prior to enrollment. All patients had been diagnosed with SCI, which was confirmed by computed tomography or magnetic resonance imaging. Patients that met the following criteria were enrolled: (1) incomplete SCI (AIS C or D) by trauma (traffic accident or fall), (2) cervical or thoracic SCI, and (3) time elapsed since SCI of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ถูกคัดเลือกจากระบบประสาทกายภาพบำบัดคลินิกผู้ป่วยนอกของคณะกายภาพ ค้นหาตามความมหาวิทยาลัย หลังจากที่พวกเขาตกลงที่จะเข้าร่วมในการศึกษา การวิจัยจริยธรรมกรรมการของค้นหาตามความโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยอนุมัติการศึกษา และทุกคนยินยอมทราบ เป็นลายลักษณ์อักษรก่อนการลงทะเบียน ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการวินิจฉัยกับวิทย์ ซึ่งได้รับการยืนยันทางด้านการสร้างภาพด้วยเรโซแนนซ์แม่เหล็ก ผู้ป่วยที่ตรงตามเงื่อนไขต่อไปนี้ที่ได้ลงทะเบียน: วิทย์ (1) สมบูรณ์ (AIS C หรือ D) โดยอุบัติเหตุ (อุบัติเหตุหรือฤดูใบไม้ร่วง), (2) มดลูก หรือทรวงอกวิทย์ และ (3) เวลาผ่านไปตั้งแต่วิทย์ของ < 6 เดือน ผู้ป่วยวิทย์ยี่สิบตรงตามเกณฑ์การศึกษา หลังจากเสร็จสิ้นการประเมินเบื้องต้น หัวข้อถูกสุ่มกำหนดให้กลุ่มทดลอง (n = 10) หรือกลุ่มควบคุม (n = 10) สำหรับสุ่ม ซองปิดผนึกถูกเตรียมไว้ล่วงหน้า และมีเครื่องหมายภายใน A หรือ B แสดงการทดลองหรือควบคุมกลุ่ม ตามลำดับ วิชาในกลุ่มทดลองได้รับ rTMS และบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพทั่วไปรวม 50 นาที (rTMS, 20 นาที บำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพทั่วไป 30 นาที) ต่อวัน เวลาพัก 10 นาทีครึ่งผ่านเซสชัน เป็น Magstim Rapid2 (Magstim Co., Ltd. เวลส์ สหราชอาณาจักร) และนำมาจัดการ rTMS ขดรูปของแปดกับมีเส้นผ่าศูนย์กลาง 80 มม. ในผู้ป่วยแต่ละ rTMS 1 Hz ใช้ฮอตสปอประจำภูมิในรถไฟสอง 10, 50 ช่วงที่สองระหว่างรถไฟกับ วิชาในกลุ่มทดลองได้รับการฝึกอบรม 5 วันต่อสัปดาห์สำหรับ 6 สัปดาห์ บำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพทั่วไปประกอบด้วยเทคนิค neurodevelopmental อำนวยความสะดวก และถูกปกครอง โดยนักบำบัดไม่ทราบการกำหนดโพรโทคอลหรือกลุ่มศึกษา วัตถุประสงค์ของการฟื้นฟูวิทย์มีการ ปรับปรุงงานความสามารถ เช่น โอน ambulation สมดุล เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยบรรลุอิสรภาพก่อนหน้า หรือมากกว่า วิชาในกลุ่มควบคุมได้รับบำบัด rTMS เสแสร้งและบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพทั่วไปรวม 50 นาที (rTMS เสแสร้ง 20 นาที บำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพทั่วไป 30 นาที) ต่อวัน 5 วัน/สัปดาห์ 6 สัปดาห์ วิชาในทั้งสองกลุ่มได้รับการรักษาเป็นเรื่องง่ายAn electromyography/evoked potential system (Medelec, Oxford Instruments, Abingdon, Oxfordshire, UK) was used for the sensory nerve conduction study (SNCS); stimuli were applied at a position 10 cm above the lateral malleolus, and SNCS was conducted at the sural nerve in the lateral malleolus region. Stimuli were administered at 2 Hz to 10 kHz and an intensity of 10 to 20 mA, and the time was 0.5 sec7). Intragroup comparisons of variables before and after training were made using the paired t test, whereas intergroup comparisons were performed using the independent t-test. IBM SPSS Statistics ver. 20.0 (IBM, Armonk, NY, USA) was used for statistical analysis, and p values of <0.05 were considered significant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่ได้รับคัดเลือกจากคลินิกผู้ป่วยนอกทางระบบประสาททางกายภาพของคณะกายภาพบำบัดมหาวิทยาลัย Eulji หลังจากที่พวกเขาตกลงที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา การวิจัยคณะกรรมการจริยธรรมของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Eulji ได้รับการอนุมัติการศึกษาและผู้เข้าร่วมทั้งหมดที่โรงแรมแจ้งยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนที่จะลงทะเบียนเรียน ผู้ป่วยทุกรายได้รับการวินิจฉัย SCI ซึ่งได้รับการยืนยันจากการตรวจเอกซเรย์คำนวณหรือถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็ก ผู้ป่วยที่ตรงกับเกณฑ์ต่อไปนี้ได้รับการคัดเลือก: (1) ที่ไม่สมบูรณ์ SCI (เอไอเอส C หรือ D) จากการบาดเจ็บ (การเกิดอุบัติเหตุการจราจรหรือฤดูใบไม้ร่วง), (2) ปากมดลูกหรือทรวงอก SCI และ (3) เวลาผ่านไปนับตั้งแต่ SCI ของ <6 เดือน ยี่สิบผู้ป่วย SCI พบกับเกณฑ์การศึกษา หลังจากเสร็จสิ้นการประเมินเบื้องต้นวิชาที่ถูกสุ่มให้กลุ่มทดลอง (n = 10) หรือกลุ่มควบคุม (n = 10) สำหรับการสุ่ม, ซองจดหมายปิดผนึกได้ถูกเตรียมไว้ล่วงหน้าและทำเครื่องหมายภายในด้วย A หรือ B แสดงให้เห็นการทดลองหรือการควบคุมกลุ่มตามลำดับ อาสาสมัครในกลุ่มทดลองได้รับ rTMS และการบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพสำหรับการชุมนุมรวม 50 นาที (rTMS, 20 นาทีบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพธรรมดา 30 นาที) ต่อวันกับระยะเวลาที่เหลือ 10 นาทีผ่านไปครึ่งทางเซสชั่น Magstim Rapid2 (Magstim จำกัด เวลส์สหราชอาณาจักร) และขดลวดรูปของแปดที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 80 มมถูกนำมาใช้ในการจัดการ rTMS ในผู้ป่วยแต่ละราย 1 rTMS เฮิร์ตซ์ถูกนำไปใช้สมองซีกฮอตสปอต 10 รถไฟสองกับ 50 วินาทีระหว่างรถไฟ อาสาสมัครในกลุ่มทดลองได้รับการฝึกอบรมเป็นเวลาห้าวันต่อสัปดาห์เป็นเวลา 6 สัปดาห์ การบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพแบบเดิมประกอบด้วยเทคนิคการอำนวยความสะดวกทางระบบประสาทและได้รับการบริหารงานโดยนักบำบัดไม่รู้โปรโตคอลการศึกษาที่ได้รับมอบหมายหรือกลุ่ม วัตถุประสงค์ของการฟื้นฟูสมรรถภาพ SCI มีการปรับปรุงความสามารถในการทำงานเช่นการถ่ายโอนลุกและความสมดุลเพื่อที่จะช่วยให้ผู้ป่วยให้บรรลุก่อนหน้านี้และ / หรือเป็นอิสระมากขึ้น กลุ่มควบคุมที่ได้รับการรักษาด้วยการเสแสร้ง rTMS และการบำบัดฟื้นฟูสมรรถภาพสำหรับการชุมนุมรวม 50 นาที (rTMS เสแสร้ง, 20 นาที, การรักษาด้วยการฟื้นฟูสมรรถภาพธรรมดา 30 นาที) ต่อ 5 วันวัน / สัปดาห์เป็นเวลา 6 สัปดาห์; อาสาสมัครทั้งสองกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยในวันเดียวกันได้.

ไฟฟ้า / ปรากฏระบบที่มีศักยภาพ (Medelec ฟอร์ดเครื่องดนตรี, Abingdon, ฟอร์ดสหราชอาณาจักร) ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษาการนำกระแสประสาทประสาทสัมผัส (SNCS); สิ่งเร้าที่ถูกนำไปใช้ในตำแหน่งที่ 10 ซม. ข้างต้น malleolus ด้านข้างและ SNCS ได้ดำเนินการที่เส้นประสาท Sural ในภูมิภาค malleolus ด้านข้าง สิ่งเร้าที่มีการบริหารจัดการที่ 2 Hz ถึง 10 kHz และความเข้มของ 10 ถึง 20 mA และเวลาที่ 0.5 sec7) เปรียบเทียบ intragroup ของตัวแปรก่อนและหลังการฝึกอบรมที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้การทดสอบทีจับคู่ในขณะที่การเปรียบเทียบระหว่างกลุ่มที่ถูกดำเนินการโดยใช้ t-test อิสระ IBM SPSS สถิติ Ver 20.0 (IBM, อาร์มองก์, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติและค่า P ของ <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญ