2. Methods2.1. Sample collectionSew

2. Methods
2.1. Sample collection
Sewage water samples were collected from different sewage water treatment station in Tripoli. The sample were
collected in sterile conical flask from the aeration thank, by using sampler and kept in refrigerator for future use.
2.2. Isolation, identification and preparation of inoculums
Isolation of bacteria was done by using serial dilution method. 0.1ml from each dilution bottle was streak on
Nutrient agar plates by spread method. The Petri dishes were incubated aerobically at 37 °C until colonies have
appeared. The isolates were re-cultured on new media for purification to get a single pure strain. Gram stain was
performed for each isolate. Biochemical tests were studied by using standard biochemical assays according to the
scheme Berge's manual and confirmed by Analytical Profile Index 20(API 20E) system technique. To obtain the
appropriate biomass of bacterial isolates, the isolates were inoculated separately in individual Erlenmeyer flask
contain nutrient broth medium and were incubated for 24h at 37°C in the rotary shaker incubator. The cells
harvested by using centrifugation at 4000 rpm for 10 min and the supernatant was discards. The cell concentration
of each strain measured using spectrophotometer at 600nm (OD600) in order to obtain a 0.5mcf or 1.5x108 cfu/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
2.1 การเก็บตัวอย่าง
ตัวอย่างน้ำเสียที่ถูกเก็บรวบรวมจากสถานีบำบัดน้ำเสียที่แตกต่างกันในตริโปลี ตัวอย่างที่ถูก
รวบรวมไว้ในขวดรูปกรวยปลอดเชื้อจากขอบคุณเติมอากาศโดยใช้ตัวอย่างและเก็บไว้ในตู้เย็นสำหรับใช้ในอนาคต.
2.2 จำแนกและการเตรียมหัวเชื้อแบคทีเรีย
การแยกเชื้อแบคทีเรียที่ได้กระทำโดยใช้วิธีเจือจางอนุกรม 0.1ml จากขวดเจือจางแต่ละแนวบน
จานอาหารเลี้ยงเชื้อที่แพร่กระจายโดยวิธีการ จานเลี้ยงเชื้อถูกบ่มออกซิเจนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสจนอาณานิคมได้
ปรากฏตัวขึ้น แยกเป็นอีกครั้งที่เพาะเลี้ยงบนสื่อใหม่สำหรับการทำให้บริสุทธิ์เพื่อให้ได้สายพันธุ์บริสุทธิ์เดียว คราบแกรมได้รับการ
ดำเนินการสำหรับแยกแต่ละ การทดสอบทางชีวเคมีการศึกษาโดยใช้การวิเคราะห์ทางชีวเคมีมาตรฐานตาม
โครงการแบร์กคู่มือและได้รับการยืนยันโดยรายละเอียดการวิเคราะห์ดัชนี 20 (API 20E) เทคนิคระบบ ที่จะได้รับ
ชีวมวลที่เหมาะสมของเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ได้รับเชื้อแยกต่างหากในขวดรูปกรวยแต่ละบุคคล
มีขนาดกลางน้ำซุปและสารอาหารที่ได้รับการบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในตู้อบเครื่องปั่นหมุน เซลล์
เก็บเกี่ยวโดยใช้การหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและใสก็ทิ้ง ความเข้มข้นของเซลล์
ของแต่ละสายพันธุ์วัดโดยใช้สเปกที่ 600Nm (OD600) เพื่อให้ได้ 0.5mcf หรือ 1.5x108 cfu / ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . 2.1 วิธีการ
. ตัวอย่างคอลเลกชัน
สิ่งปฏิกูล เก็บตัวอย่างจากสถานีบำบัดน้ำเสียสิ่งปฏิกูลต่างๆในตริโปลี . กลุ่มตัวอย่าง คือ เก็บในขวดรูปกรวย
เป็นหมันจากการขอบคุณ โดยใช้ตัวอย่าง และเก็บไว้ในตู้เย็นเพื่อใช้ในอนาคต
2.2 . การแยก จำแนก และการเตรียมการแยกเชื้อแบคทีเรีย 18 ชั่วโมง
ครั้งนี้ใช้วิธีเจือจางแบบต่อเนื่อง 01ml จากแต่ละขวดเป็นแนวในการ
แผ่น NUMB3RS โดยวิธีกระจาย ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศา C ) aerobically จนกระทั่งอาณานิคมมี
ปรากฏ แยกได้เป็นอีกครั้งที่เลี้ยงบนสื่อใหม่สำหรับการรับโสดบริสุทธิ์สายพันธุ์ กรัมเป็นคราบ
ดำเนินการสำหรับแต่ละไอโซเลท การทดสอบทางชีวเคมี โดยใช้วิธีตามมาตรฐานทางชีวเคมี
คู่มือโครงการเบิร์กและยืนยันโดยการวิเคราะห์ข้อมูลดัชนี 20 ( API 20e ) โดยใช้ระบบ เพื่อขอรับ
ชีวมวลของแบคทีเรียที่คัดเลือกได้ เชื้อไอโซเลทแยกในแต่ละขวดมีสารอาหารปานกลางเออร์เลนเมเยอร์
ซุปและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในตู้อบปั่นหมุน เซลล์
เก็บเกี่ยวโดยการปั่นที่ 4000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที และนำมันทิ้ง . เซลล์ความเข้มข้น
ของแต่ละสายพันธุ์วัดโดยใช้วัสดุที่ 600nm ( od600 ) เพื่อให้ได้ 0.5mcf หรือ 1.5x108 CFU / ml