The isolation of Listeria spp. from

The isolation of Listeria spp. from brewer's grainswas performed according to the double enrichment method (non-selective enrichment and selective enrichment) followed by plate isolation procedures described in the Bacteriological Analytical Manual of the USA-FDA (Hitchins, 1998), with modifications in the media and selective agents used. Twenty five grams of each sample were homogenized in 225 mL of tryptic soy broth (TSB) and incubated at 37
C for 24 h (nonselective enrichment). Aliquots of 1 mL of primary enrichment were transferred to 10 mL of TSB supplemented with tripaflavine and ceftazidime and incubated at 4
C for 24 h and then at 37
C for 24 h (selective enrichment). Subsequently, aliquots of 0.1 mL of secondary enrichments were plated in duplicate in Palcam agar (Merck®, Germany) supplemented with selective agents. Typical colonies selected by Gram staining were subcultured in tryptic soy agar (TSA) for further biochemical characterization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของออลิโอจาก grainswas ของ brewer ปฏิบัติตามขอสองวิธี (ขอไม่เลือกและเติมเต็มให้เลือก) ตามขั้นตอนการแยกจานที่อธิบายไว้ในคู่มือวิเคราะห์ Bacteriological ของอเมริกา-FDA (Hitchins, 1998), มีการปรับเปลี่ยนสื่อและตัวแทนที่เลือกใช้ ยี่สิบห้ากรัมของตัวอย่างแต่ละ homogenized เป็นกลุ่มใน 225 mL ของซุปถั่วเหลือง tryptic (TSB) และ incubated ที่ 37 C ใน 24 h (nonselective ขอ) Aliquots 1 mL ของบ่อหลักถูกโอนย้ายไป 10 mL ของ TSB เสริม ด้วย tripaflavine และเซฟตาซิดิม และ incubated ที่ 4 C ใน 24 ชม แล้ว ที่ 37 C สำหรับ 24 ชม (ขอเลือก) ในเวลาต่อมา aliquots 0.1 mL ของ enrichments รองถูกชุบในซ้ำใน Palcam agar (เมอร์ค® เยอรมนี) เสริม ด้วยตัวแทนที่เลือก อาณานิคมทั่วไปที่เลือก โดยการย้อมสีกรัมถูก subcultured ในถั่วเหลือง tryptic agar (TSA) สำหรับต่อชีวเคมีจำแนก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกเชื้อ Listeria spp จาก grainswas ของเหล้าดำเนินการตามวิธีการตกแต่งคู่ (เพิ่มคุณค่าไม่ได้รับเลือกและการตกแต่งที่เลือก) ตามด้วยแผ่นขั้นตอนการแยกอธิบายไว้ในคู่มือการวิเคราะห์แบคทีเรียของสหรัฐอเมริกาอาหารและยา (Hitchins, 1998) ด้วยการปรับเปลี่ยนในสื่อและตัวแทนที่เลือกใช้ . ยี่สิบห้ากรัมของแต่ละตัวอย่างถูกหดหายใน 225 มิลลิลิตรของน้ำซุปถั่วเหลือง tryptic (TSB) และบ่มที่อุณหภูมิ 37? C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (เพิ่มคุณค่า nonselective) ส่วนลงตัวของ 1 มิลลิลิตรของการเพิ่มคุณค่าหลักถูกย้ายไป 10 มลของ TSB เสริมด้วย tripaflavine และซิดีมและบ่มที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้วที่อุณหภูมิ 37? C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (เพิ่มคุณค่าในการคัดเลือก) ต่อมาส่วนลงตัว 0.1 มิลลิลิตร enrichments รองถูกชุบในที่ซ้ำกันใน Oxford-agar (Merck®, เยอรมนี) เสริมด้วยตัวแทนที่เลือก อาณานิคมทั่วไปเลือกโดยการย้อมสีแกรมได้รับเชื้อในถั่วเหลือง tryptic วุ้น (TSA) สำหรับลักษณะทางชีวเคมีเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกของ Listeria spp . จากผลของ grainswas ดำเนินการตามวิธีการเสริมคู่ ( ไม่ใช่งานเสริม และงานเสริม ) ตามด้วยจานแยกขั้นตอนที่อธิบายไว้ในคู่มือวิเคราะห์ทางแบคทีเรียของ usa-fda ( ฮิตชินส์ , 1998 ) , มีการปรับเปลี่ยนในสื่อและตัวแทนที่ใช้เลือกยี่สิบห้ากรัมของแต่ละตัวอย่างถูกบดใน 225 มิลลิลิตรของน้ำซุปถั่วเหลืองอาหาร ( TSB ) บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง
( nonselective enrichment ) เฉยๆ 1 มิลลิลิตร เสริมหลักที่ถูกโอนไปยัง 10 มิลลิลิตร เติมยา tripaflavine TSB และบ่มที่ 4
C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้วที่ 37
C 24 H ( selective enrichment ) ต่อมาเฉยๆ ของ 01 มิลลิลิตร enrichments ทุติยภูมิได้ชุบซ้ำใน palcam agar ( Merck ® , เยอรมนี ) เสริมด้วยตัวแทนที่เลือก ทั่วไป โดยเลือกการเป็นอาณานิคม subcultured กรัมในอาหารวุ้นถั่วเหลือง ( TSA ) สำหรับเพิ่มเติมทางชีวเคมีที่ทำให้