Creating the vectorThe target vecto

Creating the vector
The target vector is linearized and cut with a blunt-end restriction enzyme. This vector is then tailed with dideoxythymidine triphosphate (ddTTP) using terminal transferase. It is important to use ddTTP to ensure the addition of only one T residue. This tailing leaves the vector with a single 3'-overhanging thymine residue on each blunt end.[4] Manufacturers commonly sell TA Cloning "kits" with a wide range of prepared vectors that have already been linearized and tagged with an overhanging thymine .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สร้างเวกเตอร์เวกเตอร์เป้าหมาย linearized และตัด ด้วยเอนไซม์จำกัดการสิ้นบลันท์ แล้วมีหางเวกเตอร์นี้ ด้วย dideoxythymidine triphosphate (ddTTP) โดยใช้เทอร์มินัล transferase จะต้องใช้ ddTTP เพื่อให้แน่ใจว่าการเพิ่มของสารตกค้าง T เดียว Tailing นี้ใบเวกเตอร์แบบเดี่ยว 3'-ยื่นนีนที่ตกค้างในแต่ละสิ้นทื่อ [4] ผู้ผลิตมักขาย TA Cloning "ชุด" ด้วยขนาดของเวกเตอร์พร้อมที่อยู่ได้ linearized และแท็กมีนีน overhanging

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สร้างเวกเตอร์
เวกเตอร์เป้าหมายเชิงเส้นและตัดด้วยเอนไซม์ จำกัด ทื่อปลาย เวกเตอร์นี้จะเทลด์แล้วกับ dideoxythymidine triphosphate (ddTTP) โดยใช้ขั้ว transferase มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะใช้ ddTTP เพื่อให้แน่ใจว่านอกเหนือจากเพียงหนึ่ง T สารตกค้าง tailing ใบนี้เวกเตอร์มีเพียงหนึ่งเดียว 3'-ยื่นสารตกค้างมีนในแต่ละปลายทู่. [4] ผู้ผลิตทั่วไปขาย TA โคลน "ชุด" ที่มีความหลากหลายของเวกเตอร์เตรียมที่ได้รับการเชิงเส้นและติดแท็กด้วยมีนที่ยื่น