where A0 is the absorbance of test

where A0 is the absorbance of test sample at zero time; A0
0 is absorbance
of control sample at zero time; At is absorbance of test sample
at 180 min; and A0
t is the absorbance of control sample at 180 min.
2.4.7. Determination of polyphenols by HPLC-DAD
The HPLC system was an Agilent 1200 equipped with a quaternary
pump, online degasser, autosampler and diode-array detector
(DAD). Data collection and analyses were performed using Chemstation
A.10.01 software. Chromatographic separations of the extracts
were carried out on a Zorbax C18 column (250  4.6 mm,
particle size 5 lm, Agilent) using water/acetic acid (98:2, v/v) (Solvent
A) and methanol (Solvent B) as the mobile phases at a flow
rate of 1 ml/min. The elution programme used was as follows: 5%
B for 5 min, 5–70% B for 25 min, and 70–5%B for 10 min. The column
temperature was maintained at 35 C and the detection was
monitored at 260, 280, 320, 360, and 378 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยที่ A0 คือ absorbance ของตัวอย่างทดสอบที่ศูนย์เวลา A00 อยู่ absorbanceของตัวอย่างควบคุมที่ศูนย์เวลา เป็น absorbance ของตัวอย่างทดสอบที่ 180 นาที และ A0t คือ absorbance ของตัวอย่างควบคุมที่ 180 นาที2.4.7 การกำหนดโพลีฟีนโดย HPLC-พ่อระบบ HPLC ได้ 1200 Agilent ที่พร้อมเป็นควอเทอร์นารีปั๊ม ออนไลน์ degasser เครื่องตรวจจับ autosampler และไดโอดอาร์เรย์(พ่อ) รวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ ChemstationA.10.01 ซอฟต์แวร์ ประโยชน์ของสารสกัด chromatographicได้ดำเนินการบนคอลัมน์ Zorbax C18 (250 4.6 mmอนุภาคขนาด 5 lm, Agilent) โดยใช้กรดน้ำ/อะซิติก (98:2, v/v) (ตัวทำละลายA) และเมทานอล (ตัวทำละลาย B) เป็นเฟสเคลื่อนที่เป็นกระแสอัตรา 1 มิลลิลิตร/นาที โปรแกรม elution ที่ใช้มีดังนี้: 5%บีใน 5 นาที B 5-70% สำหรับ 25 นาที และ 70 – 5 %B สำหรับ 10 นาที คอลัมน์มีรักษาอุณหภูมิที่ 35 C และมีการตรวจพบตรวจสอบ ที่ 260, 280, 320, 360, 378 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ A0 คือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างทดสอบที่ศูนย์เวลา; A0
0
คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่ศูนย์ควบคุมเวลา การดูดกลืนแสงที่เป็นของตัวอย่างทดสอบที่ 180 นาที;
และ A0
ทีคือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างควบคุมที่ 180 นาที.
2.4.7 ความมุ่งมั่นของโพลีฟีโดย HPLC-DAD
ระบบ HPLC เป็น Agilent 1200
พร้อมกับสี่ปั๊มdegasser ออนไลน์ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติและการตรวจจับไดโอดอาร์เรย์
(DAD) การเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์ที่ถูกดำเนินการโดยใช้ ChemStation
ซอฟต์แวร์ A.10.01 การแยกสารของสารสกัดได้ดำเนินการในคอลัมน์ Zorbax C18 (250 4.6 มม? อนุภาคขนาด 5 ไมครอน, Agilent) โดยใช้น้ำ / กรดอะซิติก (98: 2, v / v) (ตัวทำละลายA) และเมทานอล (ตัวทำละลาย B) เป็นขั้นตอนที่มือถือในการไหลอัตรา1 มล. / นาที โปรแกรมชะใช้ดังนี้ 5% B เป็นเวลา 5 นาที, 5-70% B สำหรับ 25 นาทีและ 70-5% B เป็นเวลา 10 นาที คอลัมน์อุณหภูมิไว้ที่ 35 องศาเซลเซียสและการตรวจสอบได้รับการตรวจสอบที่260, 280, 320, 360, และ 378 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ A0 คือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างทดสอบที่ศูนย์เวลา ; A0
0
คือค่าของตัวอย่างควบคุมที่ศูนย์เวลา คือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างทดสอบ
180 นาทีและ ; A0
t คือการดูดกลืนแสงของตัวอย่างควบคุมที่ 180 นาที
2.4.7 . การหาปริมาณโพลีฟีนอลโดย hplc-dad
2 ระบบเป็นเลนต์ 1200 พร้อม degasser Quaternary
ปั๊ม , ออนไลน์ , และ autosampler ไดโอดเรย์ตรวจจับ
( พ่อ )การเก็บรวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรม a.10.01 chemstation

โครมาโตกราฟีแยกของสารสกัด
ถูกดำเนินการใน zorbax คอลัมน์ C18 250  4.6 มม. ขนาดอนุภาคโดย Agilent 5
, ) ใช้น้ำ / กรดน้ำส้ม ( 98:2 , v / v ) ( ละลาย
) และเมทานอล ( ตัวทำละลาย B ) เป็นมือถือระยะที่อัตราการไหล
1 มล. นาที ( ใช้โปรแกรมดังนี้ 5 %
b เป็นเวลา 5 นาที5 – 70 % B 25 นาที , และ 70 – 5 % B 10 นาทีคอลัมน์
อุณหภูมิไว้ที่ 35 องศาเซลเซียส และสามารถ
ติดตามที่ 260 280 , 320 , 360 , 378 nm .