3.3.3. Third stageThe spectra of ev

3.3.3. Third stage
The spectra of evolved gases from the third weight loss
event (at 468 C) show absorption bands at 2357e
2310 cm1 and 2178e2108 cm1, which are characteristics
of CO2 and CO, respectively. The spectrum also revealed
bands at 3058, 1597, and 1495 cm1, attributed to aromatic
structures, and a broad carbonyl band. The last band seems
to be formed by several contributions since it is broader than
that exhibited during second emission. In order to get an
idea about the carbonyl groups’ type that were present, we carried
out a deconvolution process and observed bands at 1788,
1763 and 1728 cm1, which could be attributed to benzoic anhydride
and 4-acetoxy benzoic acid, structures. Taking into account
the previous results, we suggest that several reactions
take place simultaneously in this stage: decarboxylation of
glutaric anhydride structures and release of both an ester derivative
from benzoic acid and anhydride structures.
At 550 C the spectrum is that of a char (see Fig. 9d) and
a large aromatic system (bands at 3048, 1595 and
1497 cm1) was observed. Moreover, spectrum also revealed
the presence of bands at 1707 and 3438 cm1, suggesting
the formation of an aliphatic ketone and the phenolic moiety,
respectively.
As previously done, the residues obtained from TGA were
analyzed by DSC. PMBeA treated at 300 C increases the Tg
value from 110 C (undegraded) to 122 C whereas the polymer
heated at 390 C exhibited a Tg value of 165 C (as above
mentioned, this value fall within the Tg range reported for
PMAN). These data suggest that the polymer structure is
changing to yield a PMAN type structure. It should be mentioned
that the samples heated at 550 C did not show any Tg.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.3. สามขั้นสเปกตรัมของก๊าซที่พัฒนาจากการสูญเสียน้ำหนักสามเหตุการณ์ (ที่ 468 C) แสดงแถบการดูดซึมที่ 2357e2310 ซม. 1 และ 2178e2108 ซม. 1 ซึ่งเป็นลักษณะของ CO2 และ CO ตามลำดับ สเปกตรัมที่ยัง เปิดเผยวงดนตรีที่ 3058, 1597 และ 1495 ซม. 1 ประกอบกับกลิ่นหอมโครงสร้าง และวงกว้าง carbonyl ดูเหมือนว่าวงสุดท้ายให้เป็นรูปแบบ โดยผลงานต่าง ๆ ก็กว้างกว่าที่แสดปล่อยสอง เพื่อให้ได้รับการความคิดเกี่ยวกับ carbonyl กลุ่มชนิดที่มีอยู่ เราดำเนินการกระบวนการ deconvolution และวงสังเกตที่ 17881763 1728 ซม. 1 ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับ benzoic ดและ กรดเบนโซอิก 4 acetoxy โครงสร้าง การเข้าบัญชีผลลัพธ์ก่อนหน้านี้ เราขอแนะนำให้หลายปฏิกิริยาพร้อมกันในขั้นตอนนี้: decarboxylation ของกglutaric ดโครงสร้างและรุ่นของทั้งสองล่วงหน้าเอสเทอร์จากกรดเบนโซอิกและโครงสร้างดที่ 550 C สเปกตรัมเป็นของอักขระที่ไม่เป็น (ดูรูป 9d) และระบบหอมขนาดใหญ่ (วงที่ 3048, 1595 และมีการพบว่า 1 ซม. 1497) นอกจากนี้ สเปกตรัมยังเปิดเผยการปรากฏตัวของวงที่ 1707 และ 3438 ซม 1 แนะนำการก่อตัวของคีโตนอะลิฟาติกและ moiety ฟีนอตามลาดับเป็นที่เสร็จสิ้นก่อนหน้านี้ ถูกตกค้างที่ได้รับจาก TGAวิเคราะห์ ด้วย DSC PMBeA รับการรักษาที่ 300 C เพิ่ม Tgค่าจาก C 110 (เพิ่ม) ถึง 122 C ในขณะพอลิเมอร์ความร้อนที่ 390 C แสดงค่า Tg 165 C (ตามข้างต้นกล่าว ฤดูใบไม้ร่วงนี้ค่าภายในช่วง Tg รายงานสำหรับPMAN) ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า โครงสร้างพอลิเมอร์การเปลี่ยนแปลงเพื่อให้โครงสร้างชนิด PMAN ควรจะกล่าวถึงว่า ร้อนตัวอย่างที่ 550 C ไม่ได้แสดง Tg ใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3.3 ขั้นตอนที่สาม
สเปกตรัมของก๊าซวิวัฒนาการมาจากการสูญเสียน้ำหนักที่สาม
เหตุการณ์ (ที่ 468? C) วงดนตรีที่แสดงการดูดซึมที่ 2357e
2310 ซม. 1 และ 2178e2108 ซม.? 1 ซึ่งเป็นลักษณะ
ของ CO2 และ CO ตามลำดับ สเปกตรัมยังเผยให้เห็น
วงดนตรีที่ 3058, 1597 และ 1495 ซม. 1 ประกอบกับกลิ่นหอม
โครงสร้างและวงคาร์บอนิลในวงกว้าง วงดนตรีที่ผ่านมาดูเหมือนว่า
จะต้องเกิดขึ้นจากหลายผลงานเพราะมันกว้างกว่า
ที่ได้มีการปล่อยในช่วงที่สอง เพื่อที่จะได้รับ
ความคิดเกี่ยวกับประเภทของกลุ่มคาร์บอนิล 'ที่อยู่ปัจจุบันเราดำเนิน
กระบวนการ deconvolution และสังเกตวงดนตรีที่ 1788
1763 และ 1728 ซม. 1 ซึ่งสามารถนำมาประกอบกับแอนไฮไดเบนโซอิก
และกรดเบนโซอิก 4 acetoxy โครงสร้าง . โดยคำนึงถึง
ผลก่อนหน้านี้เราขอแนะนำให้ปฏิกิริยาหลาย
เกิดขึ้นพร้อมกันในขั้นตอนนี้: decarboxylation ของ
โครงสร้างสารประกอบ glutaric และการเปิดตัวของทั้งอนุพันธ์เอสเตอร์
. จากกรดและแอนไฮไดเบนโซอิกโครงสร้าง
? ที่ 550 C สเปกตรัมเป็นที่ของถ่าน ( ดูรูป. 9) และ
ระบบหอมขนาดใหญ่ (วงดนตรีที่ 3048, 1595 และ
1497 ซม. 1) พบว่า นอกจากนี้คลื่นความถี่ยังเผยให้เห็น
การปรากฏตัวของวงดนตรีที่ 1707 และ 3438 ซม. 1 บอก
ก่อตัวของคีโตน aliphatic และครึ่งหนึ่งฟีนอลที่
ตามลำดับ.
ในฐานะที่ทำก่อนหน้านี้ตกค้างที่ได้รับจาก TGA ถูก
วิเคราะห์ด้วย DSC PMBeA รับการรักษาที่ 300 องศาเซลเซียสเพิ่ม Tg
ค่าจาก 110? C (undegraded) ถึง 122 องศาเซลเซียสในขณะที่ลิเมอร์
ความร้อนที่อุณหภูมิ 390 องศาเซลเซียสแสดงค่า Tg 165? C (ข้างต้น
กล่าวถึงฤดูใบไม้ร่วงนี้ค่าอยู่ในช่วง Tg รายงาน สำหรับ
pman) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าโครงสร้างของพอลิเมอมีการ
เปลี่ยนแปลงเพื่อให้โครงสร้างประเภท pman มันควรจะกล่าว
ว่ากลุ่มตัวอย่างให้ความร้อนที่ 550 องศาเซลเซียสไม่ได้แสดง Tg ใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3.3 . ขั้นตอนที่สามสเปกตรัมของการพัฒนาก๊าซจากการสูญเสียน้ำหนัก 3เหตุการณ์ที่คุณ C ) แสดงแถบการดูดกลืนที่ 2357e2310 CM1 และ 2178e2108 CM1 , ซึ่งมีลักษณะของ CO2 และ จำกัด ตามลำดับ สเปกตรัมพบวงดนตรีที่ 3058 นั่น , และ , 844 CM1 ประกอบกับกลิ่นหอมโครงสร้าง และวงดนตรีสำหรับกว้าง วงสุดท้ายดูเหมือนว่าจะเกิดขึ้นจากหลายผลงาน เพราะมันกว้างกว่าที่จัดแสดงในระหว่างการปล่อยสอง เพื่อที่จะได้รับความคิดเกี่ยวกับคาร์บอนิลกลุ่มประเภทที่ปัจจุบันเราอุ้มวิธี ธีค โวลูชั่นและสังเกตที่ 1788 วง ,1763 โดย CM1 และซึ่งอาจจะเกิดจากเบนโซอิกแอนไฮไดรด์4-acetoxy และกรดเบนโซอิก , โครงสร้าง ถ่ายลงในบัญชีผลลัพธ์ก่อนหน้า เราแนะนำของหลาย ๆเกิดขึ้นพร้อมกันในขั้นตอนนี้ : เงือกของโครงสร้างแอน glutaric และปล่อยทั้งอนุพันธ์เอสเทอร์จากกรดเบนโซอิกและโครงสร้างแอน .ที่ 550 C สเปกตรัมเป็น char ( ดูภาพประกอบ 9D )ระบบที่มีขนาดใหญ่ ( วงดนตรีที่ 3048 1595 , และ1497 CM1 คู่ผสม นอกจากนี้ ยังพบสเปกตรัมการแสดงของวงดนตรีที่ 1707 3438 CM1 และว่าการก่อตัวของอะลิฟาติกคีโตนและฟีนอลมีค่า ,ตามลำดับก่อนหน้านี้แล้ว กากที่ได้จาก TGA คือการวิเคราะห์โดยน้ำหนัก pmbea ถือว่า 300 C เพิ่ม TGค่าจาก 110 C ( undegraded ) 122 C ส่วนพอลิเมอร์อุณหภูมิ 390 C มี TG มูลค่า 165 C ( เหมือนข้างบนกล่าวถึง ค่าอยู่ใน TG ช่วงรายงานpman ) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า โครงสร้างของพอลิเมอร์คือการเปลี่ยนแปลงที่จะทำให้ pman ประเภทโครงสร้าง มันควรจะกล่าวถึงตัวอย่างที่อุณหภูมิ 550 องศาเซลเซียส ไม่มีสายการบินไทย