death.
In patients with monomorphic VT, mortality risk correlates with the degree of structural heart disease. Underlying structural heart diseases such as ischemic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, Chagas disease, and right ventricular dysplasia have all been associated with degeneration of monomorphic or polymorphic VT to VF.[2] Even without such degeneration, VT can also produce congestive heart failure and hemodynamic compromise, with subsequent morbidity and mortality.
If VT is hemodynamically tolerated, the incessant tachyarrhythmia may cause a dilated cardiomyopathy. This may develop over a period of weeks to years and may resolve with successful suppression of the VT.[8] A similar course is occasionally seen in patients with frequent premature ventricular contractions or ventricular bigeminy, despite the absence of sustained high rates.[9]
ตาย
ในผู้ป่วย monomorphic VT มีความสัมพันธ์กับระดับความเสี่ยงของโรคหัวใจที่มีโครงสร้าง พื้นฐานโครงสร้างของหัวใจ โรคหลอดเลือด เช่น cardiomyopathy กล้ามเนื้อหัวใจโป่งพอง , โรคกล้ามเนื้อหัวใจขยายตัวชากัส , , , และหัวใจห้องขวาล่าง dysplasia ทั้งหมดได้รับการเกี่ยวข้องกับการเสื่อมของ monomorphic หรือ polymorphic VT กับ VF[ 2 ] รึเปล่าถ้าเช่นเสื่อม , VT สามารถผลิต congestive หัวใจล้มเหลวและการประนีประนอมและการเพิ่มขึ้นตามมาด้วย ตาย
ถ้า VT เป็น hemodynamically ทน , tachyarrhythmia ต่อเนื่องอาจทำให้เกิดกล้ามเนื้อหัวใจยืดขยาย นี้อาจพัฒนาในช่วงสัปดาห์ปีและอาจแก้ปัญหาด้วยการปราบปรามสำเร็จของ VT .[ 8 ] หลักสูตรที่คล้ายคลึงกันคือเห็นเป็นครั้งคราวในผู้ป่วยที่มีหัวใจหดตัว หัวใจบ่อยก่อนกำหนดหรือแผนภูมิโดนัท แม้ไม่มียั่งยืน [ 9 ]
ราคาสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
