Vibrational spectroscopy is one of

Vibrational spectroscopy is one of the most widely used methods
in spectroscopy and it has been proven to be a powerful technique
in the determination of the structural properties of various
biologically active compounds. The theoretical and experimental
studies on vibrational spectra of benzofuran and its derivatives
have been reported in literature time to time [15–23]. Epstein
et al. studied IR spectra of benzofuran and its mono and di-substituted
derivatives [18]. Then Mille et al. [19] examined the vibrations
of benzofuran, which included VIR, solvated-IR, and liquid
Raman measurements and proposed an assignment for all the
fundamentals below 1700 cm1. Smithson et al. [20] recorded
far-IR spectrum of benzofuran in vapor phase and assigned the
two A00 fundamental modes at 211.2 and 246.2 cm1. The vibrational
analysis of benzofuran was studied by Collier [21] by normal
coordinate analysis, which confirmed the low-frequency assignment
of Smithson. Collier’s proposed assignment of the planar
modes below 1700 cm1 was generally consistent with that of
Mille et al. [19]. The vibrational spectra of un-substituted and disubstituted
benzofurans have been investigated by Singh [22]
using ab initio and DFT methods with different basis sets and found
that the calculated vibrational frequencies by density functional
theory are in good agreement with the observed values. Recently,
Kurt et al. [23] studied the vibrational, UV and NBO analysis of
4-chloro-7-nitrobenzofurazan. The stability of the thieno(3,2-
b)benzofuran in comparison with benzothieno(3,2-b)furan was
explained by NBO and AIM analysis. Allen Hartford et al. [24] studied
the rotational analyses of the 0–0 bands of thionaphthene and
benzofuran. The electronic transition for benzofuran was observed
at 2781 Å. The conformations and photophysics of a series 2,3-distyrylbenzofuran
derivatives have been studied by Ivan Baraldi et al.
[25]. They found that the UV–Vis absorption spectra of these compounds
are very similar and showing a red shift in the series
H < Cl < OCH3 < NH2 < NO2. Coumarins exhibit high fluorescent
properties when they contain benzofuran as one of the substituents.
They exhibit strong fluorescence in the UV–Vis region
that makes them suitable to use as a colorant, dye laser media
and as non-linear optical chromophore [26,27]. Evale et al. [28]
studied the effect of temperature on the fluorescence intensity of
4-(5-methyl-3-furan-2-yl-benzofuran-2-yl)-7-methyl-chromen-2-
one (MFBMC) in different solvents, in the temperature range 293–
333 K and found that the fluorescence quenching decreases with
an increase in temperature. Ozlem Oter et al.[29] studied the
photoluminescent properties of Fe3+ selective organic fluoroionophore,
a benzofuran derivative, bis(7-methoxybenzofuran-
2-il)ketoxime (BFK) in different solvents and concluded that this
fluorescent benzofuran derivative can be used for selective and
reversible Fe3+ sensing, in plasticized PVC matrix with dynamic
working range 1.0  106–8.0  104M Fe3+.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก vibrational เป็นหนึ่งในวิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในกและได้รับการพิสูจน์เป็น เทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการกำหนดคุณสมบัติโครงสร้างของต่าง ๆสารชิ้นงาน ทฤษฎี และทดลองการศึกษาการแรมสเป็คตรา vibrational benzofuran และอนุพันธ์มีการรายงานในวรรณคดีเวลาเวลา [15-23] สเตียนal. ร้อยเอ็ดเรียน IR แรมสเป็คตรา benzofuran และขาวดำ และ แทนดิอนุพันธ์ [18] Et Mille al. [19] แล้วตรวจสอบการสั่นสะเทือนของ benzofuran ซึ่งรวม VIR, solvated IR และของเหลววัดรามัน และได้เสนอการกำหนดทั้งหมดพื้นฐานด้านล่าง 1700 ซม. 1 บันทึก Smithson et al. [20]ฟาร์อินฟราเรดสเปกตรัมของ benzofuran ในเฟสไอ และกำหนดให้การสอง A00 พื้นฐานโหมดที่ 211.2 และ 246.2 ซม 1 การ vibrationalมีศึกษาวิเคราะห์ของ benzofuran โดยกำลังขุดถ่านหิน [21] โดยปกติประสานงานด้านการวิเคราะห์ ซึ่งได้รับการยืนยันการกำหนดความถี่ต่ำของ Smithson กำลังขุดถ่านหินของเสนอกำหนดระนาบวิธีการด้านล่าง 1700 ซม. 1 ได้โดยทั่วไปสอดคล้องกับที่Mille et al. [19] แรมสเป็คตรา vibrational ของยังไม่ได้เทียบเท่า และ disubstitutedbenzofurans มีการตรวจสอบ โดยสิงห์ [22]ใช้ ab initio และ DFT วิธีพื้นฐานแตกต่างกันตั้ง และพบที่ความถี่ vibrational คำนวณ โดยฟังก์ชันความหนาแน่นทฤษฎีเป็นข้อตกลงที่ดีกับค่าสังเกต ล่าสุดVibrational รังสียูวีและ NBO วิเคราะห์ศึกษา Kurt al. ร้อยเอ็ด [23]4-chloro-7-nitrobenzofurazan ความมั่นคงของ thieno(3,2-ข benzofuran เปรียบเทียบกับ benzothieno(3,2-b) ถูก furanอธิบาย โดยวิเคราะห์ NBO และจุดมุ่งหมาย ศึกษาของ al. et ฮาร์ทฟอร์ดอัลเลน [24]วิเคราะห์ในการหมุน 0 – 0 วง thionaphthene และbenzofuran ได้สังเกตการเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์ benzofuranที่ 2781 Å Conformations และ photophysics เป็นชุด 2,3-distyrylbenzofuranตราสารอนุพันธ์ได้ถูกศึกษาโดย Ivan Baraldi et al[25] . พวกเขาพบว่าแรมสเป็คตราดูดซึม UV – Vis ของสารประกอบเหล่านี้จะมีลักษณะคล้าย และแสดงกะแดงในชุดH < Cl < OCH3 < NH2 < NO2 Coumarins แสดงฟลูออเรสเซนต์สูงคุณสมบัติเมื่อประกอบด้วย benzofuran เป็นหนึ่งใน substituentsพวกเขาแสดง fluorescence แข็งแกร่งในภูมิภาค UV – Visที่ที่ทำให้พวกเขาเหมาะกับใช้เป็น colorant สื่อสีเลเซอร์และ เป็น chromophore แสงไม่ใช่เชิงเส้น [26,27] Evale et al. [28]ศึกษาผลของอุณหภูมิความเข้ม fluorescence ของ4-(5-methyl-3-furan-2-yl-benzofuran-2-yl)-7-methyl-chromen-2-หนึ่ง (MFBMC) ในแตกต่างกันหรือสารทำละลาย ในอุณหภูมิ 293 –333 K พบว่า fluorescence ชุบลดลงด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ Ozlem Oter et al. [29] ได้ศึกษาการคุณสมบัติถึงผงสีดำของ Fe3 + ใช้อินทรีย์ fluoroionophoreอนุพันธ์อันดับ benzofuran, bis (7 - methoxybenzofuran-2 il) ketoxime (BFK) หรือสารทำละลายต่าง ๆ และสรุปว่า นี่ฟลูออเรส benzofuran อนุพันธ์สามารถใช้สำหรับการเลือก และกลับ Fe3 + ตรวจ ใน plasticized PVC เมตริกซ์กับไดนามิกทำงานช่วง 1.0 10 10 6 – 8.0 4 M Fe3 +

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปคโทรสั่นเป็นหนึ่งในวิธีการที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในสเปกโทรสโกและได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการกำหนดคุณสมบัติต่างๆของโครงสร้างของสารประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพ ทฤษฎีและการทดลองการศึกษาเกี่ยวกับการสั่นของสเปกตรัม benzofuran และอนุพันธ์ได้รับการรายงานในเวลาวรรณกรรมเวลา[15-23] เอพสเตet al, การศึกษาสเปกตรัม IR ของ benzofuran และขาวดำและ di-แทนของสัญญาซื้อขายล่วงหน้า[18] จากนั้น Mille et al, [19] การตรวจสอบการสั่นสะเทือนของbenzofuran ซึ่งรวมถึง VIR, solvated-IR และของเหลววัดรามันและนำเสนอได้รับมอบหมายทั้งหมดที่ปัจจัยพื้นฐานด้านล่าง 1,700 ซม. 1 สมิทสันและอัล [20] บันทึกสเปกตรัมไกลIR ของ benzofuran ในขั้นตอนการไอและมอบหมายสองA00 โหมดพื้นฐานที่ 211.2 และ 246.2 ซม. 1 สั่นวิเคราะห์ benzofuran ได้รับการศึกษาโดยถ่านหิน [21] โดยปกติการประสานงานการวิเคราะห์ซึ่งได้รับการยืนยันการกำหนดความถี่ต่ำของสมิท ที่ได้รับมอบหมายของคนที่นำเสนอภาพถ่ายโหมดด้านล่าง 1,700 ซม. 1 สอดคล้องกับการที่ Mille et al, [19] สเปกตรัมของการสั่นยกเลิกการแทนและ disubstituted benzofurans ได้รับการตรวจสอบโดยซิงห์ [22] โดยใช้เริ่มแรกและวิธี DFT กับชุดพื้นฐานที่แตกต่างกันและพบว่าความถี่การสั่นคำนวณความหนาแน่นของการทำงานโดยทฤษฎีอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่าสังเกต เมื่อเร็ว ๆ นี้เคิร์ตเอตอัล [23] การศึกษาการสั่นรังสียูวีและการวิเคราะห์ของ NBO 4 chloro-7-nitrobenzofurazan ความมั่นคงของ thieno นี้ (3,2- ข) benzofuran ในการเปรียบเทียบกับ benzothieno (3,2-B) furan ถูกอธิบายโดยNBO และการวิเคราะห์ AIM อัลเลนฮาร์ตฟอร์ด et al, [24] การศึกษาวิเคราะห์การหมุนของวงดนตรีที่0-0 ของ thionaphthene และbenzofuran การเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์สำหรับ benzofuran เป็นข้อสังเกตที่2781 Å conformations และ photophysics ของชุด 2,3-distyrylbenzofuran อนุพันธ์ได้รับการศึกษาโดยอีวาน Baraldi et al. [25] พวกเขาพบว่าการดูดกลืนรังสี UV-Vis ของสารเหล่านี้จะคล้ายกันมากและแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงสีแดงในซีรีส์เอช<Cl <OCH3 <NH2 <NO2 coumarins แสดงเรืองแสงสูงคุณสมบัติเมื่อพวกเขามีbenzofuran เป็นหนึ่งในหมู่แทนที่. พวกเขาแสดงการเรืองแสงที่แข็งแกร่งในภูมิภาค UV-Vis ที่ทำให้พวกเขาเหมาะที่จะใช้เป็นสีที่ย้อมสื่อเลเซอร์และแสง chromophore ที่ไม่ใช่เชิงเส้น [26,27] . Evale et al, [28] การศึกษาผลกระทบของอุณหภูมิที่มีความเข้มแสงของ4 (5-methyl-3-furan-2-YL-benzofuran-2-YL) -7-methyl-chromen-2- หนึ่ง (MFBMC) ในตัวทำละลายที่แตกต่างกัน ในช่วงอุณหภูมิ 293- 333 K และพบว่าดับเรืองแสงจะลดลงตามการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิ Ozlem Oter et al. [29] ศึกษาคุณสมบัติเรืองแสงของFe3 + fluoroionophore อินทรีย์เลือกอนุพันธ์benzofuran, ทวิ (7-methoxybenzofuran- 2 อิ) ketoxime (BFK) ในตัวทำละลายที่แตกต่างกันและได้ข้อสรุปว่านี่อนุพันธ์benzofuran เรืองแสงสามารถใช้สำหรับการ เลือกและย้อนกลับตรวจจับFe3 + ในพลาสติกพีวีซีเมทริกซ์แบบไดนามิกที่มีช่วงการทำงาน1.0? 10 6-8.0? 10 4M Fe3 +

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกโทรสโกปีการสั่นเป็นหนึ่งในที่สุดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายวิธี
ในสเปกโทรสโกปี และมันได้ถูกพิสูจน์แล้วว่าเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพในการกำหนด

ต่าง ๆคุณสมบัติโครงสร้างของสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ทฤษฎีและการศึกษาทดลองเกี่ยวกับการสั่น
สเปกตรัมของเบนโซฟูแรนและอนุพันธ์
มีรายงานในวรรณคดี เวลาเวลา [ 15 – 23 ] Epstein
et al .เรียน IR spectra ของโมโนและไดเบนโซฟูแรนและทดแทน
) [ 18 ] จากนั้น Mille et al . [ 19 ] ตรวจสอบการสั่นสะเทือน
ของเบนโซฟูแรน ซึ่งรวม vir solvated , IR และของเหลว
รามัญวัดและเสนองานให้ทั้งหมด
พื้นฐานด้านล่าง 1700 ซม.  1 สมิธสัน et al . [ 20 ] บันทึก
ไกลอินฟราเรดสเปกตรัมของเบนโซฟูแรนในเฟสไอและมอบหมาย
สอง a00 พื้นฐานและโหมดที่ 211.2 246.2 ซม.  1 การวิเคราะห์การสั่น
ของเบนโซฟูแรนศึกษาโดยคอล [ 21 ] โดยการวิเคราะห์พิกัดปกติ

ของความถี่ต่ำ ซึ่งได้รับการยืนยันกำหนดสมิธสัน . คอลเลียร์เสนองานของระนาบ
โหมดด้านล่าง 1700 ซม.  1 คือโดยทั่วไปที่สอดคล้องกับที่ของ
Mille et al . [ 19 ] สเปกตรัมการสั่นของสหประชาชาติ และ disubstituted
แทนbenzofurans ได้รับการสอบสวนโดยสิงห์ [ 22 ]
ใช้ initio AB และวิธี DFT กับชุดพื้นฐานที่แตกต่างกัน และพบว่า ค่าความถี่ของการสั่น

ทฤษฎีการทำงานความหนาแน่นอยู่ในข้อตกลงกับอัตราค่า เมื่อเร็ว ๆนี้
เคิร์ท et al . [ 23 ] ศึกษาการสั่น , UV และการวิเคราะห์ของ
4-chloro-7-nitrobenzofurazan ไม่ใช่หรอกครับ . เสถียรภาพของ thieno ( 3 , 2 -