2.4. Enzymatic hydrolysis and suga

 2.4. Enzymatic hydrolysis and sugar yield measurement
Enzymatic hydrolysis was performed in 250-mL flasks containing
100 mL hydrolysis slurry and 2-mL test tubes containing
1.5 mL hydrolysis slurry. The slurry consisted of 2% (w/v) biomass
on dry weight base, sodium acetate buffer (50 mM, pH = 4.8).
Enzymes used in this study were Cellic_ CTec2 produced by
Novozymes North America (Franklinton, NC, USA). Enzymatic
hydrolysis was carried out at 50 _C for 72 h.
Duplicate samples of hydrolysis slurry were taken from large
and small volume hydrolysis after 72 h. All samples were first centrifuged,
and then filtered through a 0.45 lm membrane prior to
sugar measurement. The amount of glucose in the hydrolysis slurry
was measured using a glucose oxidase/peroxidase assay kit from
Megazyme (Megazyme International, Wicklow, Ireland). Sugar
measurement was also conducted using a Perkin Elmer HPLC system
(Perkin Elmer Inc., Waltham, MA, USA).
Sugar yield results in this study were reported as the glucose
concentration in the hydrolysis slurry. The results were also converted
into the amount of glucose per dry gram of biomass in the
hydrolysis as an alternative unit. Reported results in this study
were means of triplicate repeated experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 ประเมินผลผลิตไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบและน้ำตาล ทำในน้ำ 250 mL ประกอบด้วยไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ สารละลาย 100 mL ไฮโตรไลซ์และหลอดทดสอบ 2 mL ประกอบด้วย สารละลายไฮโตรไลซ์ 1.5 mL สารละลายประกอบด้วยชีวมวล 2% (w/v) บนบัฟเฟอร์ acetate โซเดียมฐาน น้ำหนักแห้ง (50 มม. pH = 4.8) เอนไซม์ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ผลิตโดย CTec2 Cellic_ Novozymes เหนืออเมริกา (Franklinton, NC, USA) เอนไซม์ในระบบ ไฮโตรไลซ์ถูกดำเนินที่ _C 50 สำหรับ 72 h ตัวอย่างสารละลายไฮโตรไลซ์ซ้ำได้มาจากขนาดใหญ่ และไฮโตรไลซ์ปริมาตรเล็กหลัง 72 h ตัวอย่างทั้งหมดได้ก่อน centrifuged และกรองผ่านเมมเบรน lm 0.45 ก่อนหน้าแล้ว น้ำตาลวัด จำนวนกลูโคสในสารละลายไฮโตรไลซ์ ถูกวัดโดยใช้ชุดทดสอบ oxidase/peroxidase กลูโคสจาก Megazyme (Megazyme อินเตอร์เนชั่นแนล Wicklow ไอร์แลนด์) น้ำตาล วัดยังดำเนินการโดยใช้ระบบ HPLC เพอร์เอลเมอ (เพอร์เอลเมอ Inc., Waltham, MA สหรัฐอเมริกา) มีรายงานผลผลผลิตน้ำตาลในการศึกษานี้เป็นน้ำตาลกลูโคส ความเข้มข้นในสารละลายไฮโตรไลซ์ นอกจากนี้ยังมีแปลงผลลัพธ์ เป็นจำนวนกลูโคสต่อกรัมแห้งของมวลชีวภาพในการ ไฮโตรไลซ์เป็นหน่วยอื่น รายงานผลการศึกษานี้ มีวิธีการทดลองซ้ำ triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

 2.4 การย่อยด้วยเอนไซม์และผลผลิตน้ำตาลวัดย่อยโปรตีนได้ดำเนินการในขวด 250 มิลลิลิตรมีขนาด100 มิลลิลิตรสารละลายการย่อยสลายและ 2 มิลลิลิตรหลอดทดลองที่มี1.5 มิลลิลิตรสารละลายจองจำ สารละลายประกอบด้วย 2% (w / v) ชีวมวลบนฐานน้ำหนักแห้งบัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท(50 มิลลิค่า pH = 4.8). เอนไซม์ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มี Cellic_ CTec2 ผลิตโดยNovozymes อเมริกาเหนือ (Franklinton, NC, USA) เอนไซม์ย่อยสลายได้ดำเนินการที่ 50 _C 72 ชม. ซ้ำตัวอย่างของสารละลายจองจำถูกพรากไปจากขนาดใหญ่จองจำปริมาณและขนาดเล็กหลังจาก 72 ชั่วโมง ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการหมุนเหวี่ยงแรกแล้วกรองผ่านเยื่อ LM 0.45 ก่อนที่จะมีการตรวจวัดน้ำตาล ปริมาณของสารละลายกลูโคสในการย่อยสลายที่ได้รับการวัดโดยใช้เอนไซม์กลูโคส / ชุดทดสอบเปอร์ออกจาก Megazyme (Megazyme นานาชาติวิกโคลว์ไอร์แลนด์) น้ำตาลวัดก็ยังดำเนินการโดยใช้ระบบ Perkin Elmer HPLC (Perkin Elmer อิงค์ Waltham, MA, USA). น้ำตาลผลให้ผลตอบแทนในการศึกษานี้ได้รับรายงานว่ากลูโคสความเข้มข้นในสารละลายไฮโดรไลซิ ผลการวิจัยยังแปลงลงในปริมาณของน้ำตาลกลูโคสต่อกรัมแห้งของชีวมวลในการย่อยสลายเป็นหน่วยทางเลือก รายงานผลการศึกษาครั้งนี้มีความหมายถึงการเพิ่มขึ้นสามเท่าการทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

  2.4 . เอนไซม์ และผลผลิตน้ำตาลวัด
เอนไซม์ในการปฏิบัติ 250 ml . ขวดบรรจุ 100 ml สารละลายไฮโดรและ

2-ml หลอดทดลองที่มี 1.5 ml สารละลายไฮโดร . มีความเข้มข้น 2% ( w / v )
บนฐานน้ำหนักมวลชีวภาพแห้ง โซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ ( 50 มม. , pH = 4.8 )
เอนไซม์ที่ใช้ในการศึกษา คือ cellic_
ctec2 ผลิตโดยNOVOZYMES อเมริกาเหนือ ( franklinton , NC , USA ) เอนไซม์ย่อยทำการ
50 _c 72 H .
ซ้ำตัวอย่างการย่อยแป้งที่ได้จากการย่อย ปริมาณขนาดเล็กและขนาดใหญ่
หลังจาก 72 ชั่วโมง ตัวอย่างแรกที่ระดับ
แล้วกรองผ่าน , 0.45 LM เยื่อก่อน
วัดน้ำตาล ปริมาณกลูโคสในการย่อยสลายกาก
คือการวัดโดยใช้กลูโคส / มีชุดต่อจาก
megazyme ( megazyme นานาชาติ วิกโลว์ , ไอร์แลนด์ ) การวัดน้ำตาล
ยังดำเนินการโดยใช้ระบบ HPLC เพอร์กินเอลเมอร์
( เพอร์กินเอลเมอร์อิงค์ , วอลแทม , MA , USA ) ผลผลิตน้ำตาลในผลการศึกษานี้

มีรายงานเป็นกลูโคสความเข้มข้นในการย่อยสลายกาก . ผลลัพธ์ที่ได้ยังแปลง
เป็นปริมาณกลูโคสต่อกรัมแห้งชีวมวลใน
ย่อยเป็นหน่วยอื่น รายงานผลการศึกษานี้เป็นวิธีการทำสำเนาสามฉบับทดลองซ้ำ
.