Epigenetic inheritance and poor early environmentThe influence of the  การแปล - Epigenetic inheritance and poor early environmentThe influence of the  ไทย วิธีการพูด

Epigenetic inheritance and poor ear

Epigenetic inheritance and poor early environment

The influence of the quality of the environment early in life has
been under intense research. It is now largely recognized that early
abuse or trauma strongly affects individuals throughout their adult
life. Long-term studies revealed that infant attachment predicts the
ability of a child to form appropriate peer relationships and his/her
sociability, risk-taking behaviors, school success, or dropout rate.
Success in school is indeed an important parameter that can be
predicted with 77% accuracy, based solely on the quality of early care
(Harper, 2005; Sroufe, 2002). Furthermore, maltreatment and
childhood trauma are known to increase the risk of depression and
anxiety disorders in adult individuals (Iversen et al., 2007). While
there is a high level of transmission of anxiety disorders and a strong
link between parent and child anxiety disorders, this cannot be
explained by parenting alone, but instead can be predicted by
constitutional factors, like temperament (Dierker et al., 1999;
Manassis et al., 1995; Merikangas et al., 1998; Shamir-Essakow et
al., 2005; Weissman et al., 1984).

The persistence of disorders that may have arisen from maltreatment
in childhood drove researchers to investigate whether DNA
methylation plays a role. In rat, the amount of maternal care provided
during early development has been shown to influence the pattern of
DNA methylation in the pup's brain when adult. Based on naturally
occurring individual fluctuations in maternal care provided by female
rats, Michael Meaney and colleagues explored the mechanisms that
may underlie such fluctuations. Female rats were selected based on
their nurturing ability and placed in two treatment groups, high archback
nursing and licking/grooming (ABN-LG), and low ABN-LG.
Studies of pups reared by high ABN-LG dams showed that these pups,
when adult, have higher glucocorticoid receptor (GR) expression in
the hippocampus, stronger and glucocorticoid feedback sensitivity
than pups from low ABN-LG dams (Weaver et al., 2004). These effects
were associated with lower DNA methylation in the promoter region
of GR and an associated increase in binding of the nerve growth
factor-inducible protein-A transcription factor to the promoter region
of GR (Weaver et al., 2004). They further showed that all effects of
high ABN-LG rearing could be reversed in the adult offspring by
intracerebroventricular infusion of L-methionine, which acts as a
methyl group donor (Weaver et al., 2005). This demonstrates that
changes in the epigenome established by the environment during
early development may be reversed by environmental stimuli even in
adults, emphasizing the plasticity of DNA methylation in the adult
brain.

Findings from rodent experiments were recently corroborated by a
study in humans that implicated the early environment in the
establishment of methylation patterns. This study provided evidence
that childhood abuse is also associated with abnormal methylation in
the adult human brain (McGowan et al., 2008). Methylation in the
neuron-specific glucocorticoid receptor promoter in the brain of
suicide victims who experienced childhood abuse was significantly
higher than in suicide victims who were not abused, or in controls.
The increase in methylation was associated with decreased glucocorticoid
receptor expression (McGowan et al., 2008).

Further to altering methylation, a poor postnatal environment was
also recently demonstrated to result in transgenerational transmission
of methylation anomalies in the rat brain. Pups receiving daily
abusive maternal care including stepping, dropping, dragging, and
active avoidance, from non-biological dams during postnatal days
(PNDs) 1 to 7 have reduced BDNF expression and increased
methylation of the BDNF gene in the prefrontal cortex when adult
(Roth et al., 2009). The offspring of females exposed to maltreatment
during early life also showed increased BDNF methylation in the prefrontal cortex (Roth et al., 2009). The findings are particularly
interesting because, in humans, increased methylation of the BDNF
gene in the frontal cortex is associated with major psychoses such as
schizophrenia and bipolar disorder (Mill et al., 2008). Thus, this study
in rat suggests that maltreatment during early development may not
only predispose individuals to major psychoses but also their
offspring via transmission of abnormal methylation patterns across
generations. Importantly, maltreatment during early development
induced poor maternal care in the female offspring when they
themselves had pups (Roth et al., 2009). Thus, the alterations in BDNF
methylation in the brain of the offspring from abused dams may result
from either transmission of methylation via the gametes or changes in
methylation elicited by the transmission of poor maternal care across
generations. Interestingly, cross-fostering did not fully reverse
alterations in methylation levels, suggesting that postnatal experience
is not the only factor contributing to this transmission (Roth et al.,
2009).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สืบทอด epigenetic และสิ่งแวดล้อมก่อนดี

มีอิทธิพลต่อคุณภาพของสิ่งแวดล้อมในชีวิตช่วง
ได้ภายใต้การวิจัยเข้มข้น มันตอนนี้ส่วนใหญ่รับรู้ว่าเช้า
ผิดหรือบาดเจ็บขอมีผลต่อบุคคลทั้งของผู้ใหญ่
ชีวิต ระยะยาวการศึกษาเปิดเผยว่า ทารกแนบทำนายการ
ความสามารถของเด็กความสัมพันธ์เพียร์ที่เหมาะสมของแบบฟอร์ม และเขา/เธอ
sociability พฤติกรรมเสี่ยง ความสำเร็จของโรงเรียน หรือเป็นถอนอัตราการ
ประสบความสำเร็จในโรงเรียนเป็นพารามิเตอร์สำคัญที่สามารถ
ทำนายแม่นยำ 77% ตามคุณภาพของต้น
(ฮาร์เปอร์ 2005 Sroufe, 2002) นอกจากนี้ maltreatment และ
เด็กบาดเจ็บทราบว่าเพิ่มความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้า และ
โรควิตกกังวลในผู้ใหญ่บุคคล (Iversen et al., 2007) ในขณะที่
มีของส่งของโรควิตกกังวลและแรง
เชื่อมโยงระหว่างแม่และเด็กโรค ความวิตกกังวลไม่สามารถ
อธิบาย โดยไปคนเดียว แต่แทน สามารถทำนายโดย
ปัจจัยรัฐธรรมนูญ เช่น temperament (Dierker et al., 1999;
Manassis และ al., 1995 Merikangas และ al., 1998 Shamir Essakow et
al., 2005 Weissman et al., 1984)

ติดตาของโรคที่อาจมีเกิดจาก maltreatment
ในเด็กขับรถวิจัยเพื่อตรวจสอบว่าดีเอ็นเอ
ปรับบทบาท ในราช จำนวนดูแลแม่ให้
ระหว่างเจริญได้รับการแสดงจะมีผลต่อรูปแบบของ
ปรับสมองของฑิมภ์เมื่อผู้ใหญ่ ตามธรรมชาติ
ผันผวนเกิดขึ้นแต่ละที่แม่ดูแลโดยหญิง
rats ไมเคิล Meaney และเพื่อนร่วมงานสำรวจกลไกที่
อาจอยู่ภายใต้ความผันผวนดังกล่าวได้ หนูหญิงถูกเลือกตาม
สามารถ nurturing และสองในกลุ่มรักษา archback สูง
พยาบาล และเลีย/กรูมมิ่ง (ABN-LG), และต่ำ ABN-LG.
ศึกษา pups ผลิตภัณฑ์ โดยเขื่อน ABN-LG สูงพบว่า pups นี้,
เมื่อผู้ใหญ่ มีนิพจน์ตัวรับ (GR) glucocorticoid สูงใน
ฮิพโพแคมปัส แข็งแกร่งและความไวของผลป้อนกลับ glucocorticoid
กว่า pups จากเขื่อน ABN-LG ต่ำ (ช่างทอผ้า et al., 2004) ลักษณะพิเศษเหล่านี้
สัมพันธ์กับปรับต่ำกว่าภูมิภาคโปรโมเตอร์
GR และการรวมของเส้นประสาทเจริญเติบโตเพิ่มสัมพันธ์
ปัจจัยปัจจัย inducible โปรตีน A transcription ภูมิภาคโปรโมเตอร์
ของ GR (ช่างทอผ้า et al., 2004) พวกเขาเพิ่มเติมพบว่าทั้งหมดผลของ
สูง ABN LG แม่สามารถย้อนกลับในลูกหลานผู้ใหญ่โดย
intracerebroventricular คอนกรีตของ L-methionine ซึ่งเป็นการ
บริจาคกลุ่ม methyl (ช่างทอผ้า et al., 2005) นี้แสดงให้เห็นถึงที่
epigenome ก่อตั้งขึ้น โดยสภาพแวดล้อมในระหว่างการเปลี่ยนแปลง
เจริญอาจย้อนกลับตามสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อมแม้ใน
ผู้ใหญ่ เน้น plasticity ของผู้ใหญ่ปรับ
สมองได้

พบจากการทดลอง rodent ถูก corroborated โดยล่าสุด
ศึกษาในมนุษย์ที่เกี่ยวข้องสิ่งแวดล้อมในช่วง
จัดปรับรูปแบบได้ หลักฐานการศึกษาที่ให้นี้
ละเมิดเด็กยังเกี่ยวข้องกับปรับปกติ
ผู้ใหญ่สมองมนุษย์ (สแมคโกแวน et al., 2008) ปรับ
โปรโมเตอร์ตัวรับ glucocorticoid เฉพาะเซลล์ประสาทในสมอง
เหยื่อฆ่าตัวตายที่พบเด็กถูกล่วงละเมิดถูกมาก
สูงกว่าเหยื่อฆ่าตัวตายที่ถูกถูก หรือ ในตัวควบคุม
เพิ่มปรับถูกเชื่อมโยงกับ glucocorticoid ลด
ตัวรับนิพจน์ (สแมคโกแวน et al., 2008)

ติดดัดแปลงปรับ สภาพแวดล้อม postnatal จนถูก
ยังเพิ่งสาธิตทั้งส่ง transgenerational
ของปรับสิ่งผิดวิสัยในสมองหนู Pups รับทุกวัน
ดูแลแม่คำผรุสวาททั้งก้าว ปล่อย ลาก และ
หลีกเลี่ยงงาน จากเขื่อนไม่ใช่ชีวภาพระหว่าง postnatal days
(PNDs) 1-7 ลด BDNF นิพจน์ และเพิ่ม
ปรับยีน BDNF ใน prefrontal cortex เมื่อผู้ใหญ่
(รอด et al., 2009) ลูกหลานของฉันสัมผัส maltreatment
ในระหว่างช่วงชีวิตที่ยัง พบ BDNF ปรับเพิ่มขึ้นในการ prefrontal cortex (รอด et al., 2009) ผลการวิจัยเป็นอย่างยิ่ง
น่าสนใจเนื่องจาก ในมนุษย์ เพิ่มปรับ BDNF
ยีนใน cortex หน้าผากจะเกี่ยวข้องกับ psychoses สำคัญเช่น
โรคจิตเภทและโรค bipolar (Mill et al., 2008) ดังนั้น ศึกษา
ในหนูแนะนำว่า maltreatment ระหว่างเจริญอาจไม่
เท่า predispose บุคคลเพื่อ psychoses หลักแต่ยังของ
ลูกหลานผ่านส่งรูปแบบผิดปกติปรับข้าม
รุ่น Maltreatment สำคัญ ในระหว่างการเจริญ
เกิดดูแลแม่ดีในลูกหลานหญิงเมื่อพวกเขา
pups (รอด et al., 2009) ได้ด้วยตนเอง ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงทาง BDNF
ผลปรับสมองของลูกหลานจากสายคน
จากการส่งปรับ gametes หรือเปลี่ยนแปลง
ปรับ elicited โดยส่งดูแลแม่จนทั่ว
รุ่น เป็นเรื่องน่าสนใจ อุปถัมภ์ข้ามไม่กลับเต็ม
เปลี่ยนแปลงปรับระดับ แนะนำประสบการณ์ที่ postnatal
ไม่ใช่ปัจจัยเดียวที่เอื้อต่อการส่งข้อมูลนี้ (รอด et al.,
2009)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มรดก epigenetic และสภาพแวดล้อมที่ดีในช่วงต้นของอิทธิพลของคุณภาพของสภาพแวดล้อมในช่วงต้นชีวิตได้อยู่ภายใต้การวิจัยอย่างเข้มข้น คือตอนนี้ส่วนใหญ่ได้รับการยอมรับว่าในช่วงต้นการละเมิดหรือการบาดเจ็บอย่างรุนแรงส่งผลกระทบต่อบุคคลที่ผู้ใหญ่ของพวกเขาตลอดชีวิต การศึกษาระยะยาวพบว่ามีสิ่งที่แนบมาทารกคาดการณ์ความสามารถของเด็กที่จะสร้างความสัมพันธ์ที่เหมาะสมและเพื่อนของเขา / เธอเป็นกันเองพฤติกรรมเสี่ยงความสำเร็จของโรงเรียนหรืออัตราการออกกลางคันความสำเร็จในโรงเรียนเป็นตัวแปรที่สำคัญที่สามารถจริงที่คาดการณ์ไว้ด้วย 77% ความถูกต้องขึ้นอยู่ แต่เพียงผู้เดียวในคุณภาพของการดูแลต้น(ฮาร์เปอร์ 2005; Sroufe, 2002) นอกจากนี้การกระทำผิดและการบาดเจ็บในวัยเด็กเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวลความผิดปกติในบุคคลที่เป็นผู้ใหญ่ (Iversen และคณะ. 2007) ในขณะที่มีระดับสูงของการส่งผ่านความผิดปกติของความวิตกกังวลและมีความแข็งแกร่งการเชื่อมโยงระหว่างผู้ปกครองและความผิดปกติความวิตกกังวลของเด็กนี้ไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการเลี้ยงดูเพียงอย่างเดียว แต่สามารถทำนายได้โดยปัจจัยรัฐธรรมนูญเช่นเดียวกับอารมณ์ (Dierker et al, 1999;. Manassís และคณะ, 1995;. Merikangas และคณะ, 1998;. Shamir-Essakow เอ. อัล, 2005. Weissman, et al, 1984) การคงอยู่ของความผิดปกติที่อาจจะเกิดขึ้นจากการกระทำผิดในวัยเด็กขับรถนักวิจัยเพื่อตรวจสอบดีเอ็นเอเล่น methylation บทบาท ในหนูจำนวนของการดูแลมารดาที่ให้ไว้ในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้นได้รับการแสดงที่มีอิทธิพลต่อรูปแบบของดีเอ็นเอ methylation ในสมองลูกสุนัขเมื่อผู้ใหญ่ ตามธรรมชาติที่เกิดขึ้นจากความผันผวนของแต่ละบุคคลในการดูแลมารดาที่ได้รับจากหญิงหนูไมเคิล Meaney และเพื่อนร่วมงานสำรวจกลไกที่อาจจะรองรับความผันผวนดังกล่าว หนูเพศหญิงที่ถูกเลือกขึ้นอยู่กับความสามารถในการบำรุงของพวกเขาและวางไว้ในทั้งสองกลุ่มการรักษา archback สูงพยาบาลและเลีย / กรูมมิ่ง (ABN-LG) และต่ำ ABN-LG การศึกษาของลูกเลี้ยงดูโดยเขื่อนสูง ABN-LG แสดงให้เห็นว่าลูกเหล่านี้เมื่อผู้ใหญ่ได้รับสูงกว่า glucocorticoid (GR) ในการแสดงออกในฮิบโปที่แข็งแรงและมีความไวในการตอบ glucocorticoid กว่าลูกจากเขื่อน ABN-LG ต่ำ (ทอตอัล. 2004) ผลกระทบเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับดีเอ็นเอ methylation ต่ำกว่าในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของ GR และการเพิ่มขึ้นของการเชื่อมโยงในการเชื่อมโยงของการเจริญเติบโตของเส้นประสาทโปรตีนถอดความปัจจัยปัจจัยกระตุ้นในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของ GR (ประกอบและคณะ. 2004) พวกเขายังแสดงให้เห็นว่าผลกระทบทั้งหมดของสูง ABN-LG เลี้ยงอาจจะกลับในลูกหลานของผู้ใหญ่โดยการแช่ intracerebroventricular ของ L-methionine ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคกลุ่มเมธิล (ผู้ประกอบและคณะ. 2005) นี้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงใน epigenome จัดตั้งขึ้นตามสภาพแวดล้อมในระหว่างการพัฒนาต้นอาจจะตรงกันข้ามกับสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อมแม้ในผู้ใหญ่เน้นปั้นของดีเอ็นเอ methylation ในผู้ใหญ่สมองผลจากการทดลองในหนูที่ถูกยืนยันเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยการศึกษาในมนุษย์ที่มีส่วนเกี่ยวข้อง สภาพแวดล้อมในช่วงต้นของการจัดตั้งรูปแบบ methylation การศึกษาครั้งนี้ให้หลักฐานว่าผิดในวัยเด็กยังมีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเมธิลในสมองของมนุษย์ที่เป็นผู้ใหญ่ (แมคโกแวนและคณะ. 2008) methylation ในก่อการ glucocorticoid รับเฉพาะเซลล์ประสาทในสมองของผู้ที่ตกเป็นเหยื่อการฆ่าตัวตายที่มีประสบการณ์ในวัยเด็กที่ผิดอย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าในเหยื่อการฆ่าตัวตายที่ไม่ได้ทำร้ายหรือในการควบคุมการเพิ่มขึ้นของเมธิลที่เกี่ยวข้องกับการลดลง glucocorticoid รับการแสดงออก (แมคโกแวนเอตอัล . 2008) นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลง methylation สิ่งแวดล้อมหลังคลอดที่ไม่ดีก็ยังแสดงให้เห็นเมื่อเร็ว ๆ นี้จะส่งผลในการส่ง transgenerational ความผิดปกติของเมธิลในสมองหนู ลูกได้รับในชีวิตประจำวันการดูแลที่ไม่เหมาะสมของแม่รวมทั้งก้าววางลากและการหลีกเลี่ยงการใช้งานจากเขื่อนไม่ได้ทางชีวภาพในช่วงวันหลังคลอด(PNDs) 1-7 มีการลดการแสดงออกของ BDNF และเพิ่มเมธิลของยีน BDNF ใน prefrontal นอกเมื่อผู้ใหญ่(โรท และคณะ. 2009) ลูกหลานของผู้หญิงสัมผัสกับการกระทำผิดในช่วงชีวิตของต้นยังแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้น methylation BDNF ใน prefrontal นอก (โรเอตอัล. 2009) ผลการวิจัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นที่น่าสนใจเพราะในมนุษย์ที่เพิ่มขึ้นของเมธิล BDNF ยีนในเยื่อหุ้มสมองหน้าผากมีความเกี่ยวข้องกับโรคจิตที่สำคัญเช่นโรคจิตเภทและโรคสองขั้ว (มิลล์และคณะ. 2008) ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้ในหนูแสดงให้เห็นว่าการกระทำผิดในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้นอาจจะไม่เพียง แต่บุคคลที่จะจูงใจ psychoses ที่สำคัญของพวกเขา แต่ยังลูกหลานผ่านการส่งของรูปแบบที่ผิดปกติ methylation ข้ามรุ่น ที่สำคัญการกระทำผิดในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้นของการชักนำให้เกิดการดูแลมารดาที่ยากจนในเพศหญิงเมื่อพวกเขาลูกหลานของตัวเองมีลูก (โรเอตอัล. 2009) ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงใน BDNF เมธิลในสมองของลูกหลานจากเขื่อนถูกทำร้ายอาจเกิดจากการส่งผ่านอย่างใดอย่างหนึ่งของเมธิลผ่านทางเซลล์สืบพันธุ์หรือการเปลี่ยนแปลงในmethylation เกิดจากการส่งผ่านของการดูแลมารดาที่ยากจนทั่วรุ่น ที่น่าสนใจข้ามอุปถัมภ์ไม่ได้อย่างเต็มที่กลับการเปลี่ยนแปลงในระดับ methylation บอกว่าประสบการณ์หลังคลอดไม่ได้เป็นปัจจัยเดียวที่เอื้อต่อการส่งนี้ (โรเอตอัล. 2009)

















































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
มรดกและสภาพแวดล้อมที่ไม่ดีก่อน Epigenetic

ต่อคุณภาพของสิ่งแวดล้อมในช่วงต้นชีวิตได้
อยู่ภายใต้การวิจัยที่เข้มข้น คือตอนนี้ส่วนใหญ่ยอมรับว่าด่าแต่เช้า
หรือการบาดเจ็บอย่างยิ่งมีผลต่อบุคคลตลอดชีวิตผู้ใหญ่
. การศึกษาระยะยาวพบว่าทารกที่แนบมาทำนาย
ความสามารถของเด็กที่จะฟอร์มความสัมพันธ์ของเพื่อนที่เหมาะสมและของเขา / เธอ
การรับรู้ พฤติกรรม ความสำเร็จ โรงเรียนคริสต์ หรืออัตรา dropout .
ความสำเร็จในโรงเรียนย่อมเป็นพารามิเตอร์ที่สามารถ
ทำนายความถูกต้องร้อยละ 77 อยู่เพียงผู้เดียวในคุณภาพของการดูแลก่อน
( ฮาร์เปอร์ , 2005 ; sroufe , 2002 ) นอกจากนี้ การทารุณ และบาดแผลในวัยเด็ก
เป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้าและโรควิตกกังวลในบุคคลวัยผู้ใหญ่
( อีเวอร์เซิ่น et al . , 2007 ) ในขณะที่
มีระดับสูงของการส่งผ่านของความผิดปกติของความวิตกกังวลและเชื่อมโยงที่แข็งแกร่งระหว่างผู้ปกครองและเด็ก ความผิดปกติของความวิตกกังวล

นี้ไม่สามารถอธิบายโดยพ่อแม่เพียงอย่างเดียว แต่สามารถพยากรณ์ได้โดย
ปัจจัยตามรัฐธรรมนูญ เช่น นิสัย ( dierker et al . , 1999 ;
manassis et al . , 1995 ; merikangas et al . , 1998 ; ชามีร์ essakow et
al . , 2005 ; Weissman et al . , 1984 ) .

การคงอยู่ของความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นจากการทารุณ
ในวัยเด็กทำให้นักวิจัยที่จะศึกษาว่า methylation ดีเอ็นเอ
มีบทบาท ในหนู , จํานวนของการดูแลมารดาให้
ในระหว่างการพัฒนาได้ถูกแสดงที่มีอิทธิพลต่อรูปแบบของ DNA methylation
สมองหมา เมื่อเป็นผู้ใหญ่ ขึ้นอยู่กับธรรมชาติ
ที่เกิดขึ้นของบุคคลในการดูแลมารดาที่ให้หนูหญิง
, ไมเคิล มีนีย์และเพื่อนร่วมงานสำรวจกลไกที่
อาจรองรับความผันผวนดังกล่าว หนูถูกเลือกบนพื้นฐานของหญิง
บำรุงความสามารถและวางไว้ใน 2 กลุ่ม , การพยาบาล archback
สูงและเลีย / กรูมมิ่ง ( abn-lg ) และ abn-lg ต่ำ การศึกษาของลูกที่เลี้ยงโดยเขื่อน
abn-lg สูงพบว่า เด็กๆ เหล่านี้
เมื่อผู้ใหญ่ มีระดับกลูโคคอร์ติคอยด์รีเซพเตอร์ ( GR ) การแสดงออกใน
สมองส่วนฮิปโปแคมปัส แข็งแกร่ง และกลูโคคอร์ติคอยด์ตอบไว
มากกว่า pups จากเขื่อน abn-lg ต่ำ ( วีเวอร์ et al . , 2004 ) ผลเหล่านี้ถูกเชื่อมโยงกับดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นล่าง

ในภูมิภาคโปรโมเตอร์ของ GR และที่เกี่ยวข้องเพิ่มมัดของเส้นประสาทการเจริญเติบโต
ปัจจัย inducible protein-a ถอดความปัจจัยโปรโมเตอร์เขต
ของ GR ( วีเวอร์ et al . , 2004 ) พวกเขายังพบว่าผลของการเลี้ยงดู
abn-lg สูงสามารถย้อนกลับในลูกหลานของผู้ใหญ่ โดย
แช่ intracerebroventricular ของแอลซึ่งทำหน้าที่เป็น
เมทิลกลุ่มผู้บริจาค ( วีเวอร์ et al . , 2005 ) นี้แสดงให้เห็นว่า
การเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมในระหว่าง
พิจีโนมก่อตั้งขึ้นโดยต้นของการพัฒนาอาจจะกลับโดยการกระตุ้นจากสิ่งแวดล้อมใน
ผู้ใหญ่ เน้นปั้นดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นในผู้ใหญ่

หนูสมอง ผลจากการทดลองนี้ยืนยันโดย
การศึกษาในมนุษย์ที่เกี่ยวข้องช่วงต้นสภาพแวดล้อมใน
ก่อตั้งจากรูปแบบ การศึกษานี้ให้หลักฐาน
ลวนลามเด็กยังเกี่ยวข้องกับความผิดปกติในร่างกายมนุษย์ผู้ใหญ่สมอง
( แม็คโกแวน et al . , 2008 ) เมทิลเลชั่นใน
เซลล์ประสาทเฉพาะกลูโคคอร์ติคอยด์รีเซพเตอร์ในสมองของผู้ที่ตกเป็นเหยื่อทารุณกรรมในวัยเด็กที่มีการฆ่าตัวตาย

อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าผู้ที่ฆ่าตัวตายที่เป็นผู้ถูกกระทำ หรือการควบคุม .
เพิ่มขึ้นในร่างกายที่เกี่ยวข้องกับกลูโคคอร์ติคอยด์รีเซพเตอร์เพิ่มขึ้น
การแสดงออก ( แม็คโกแวน et al . , 2008 ) .

ต่อไปจะเปลี่ยนจาก สภาพแวดล้อมหลังไม่ดีถูก
เมื่อเร็ว ๆ นี้ยังแสดงให้เห็นถึงผลในการส่งของจาก transgenerational
ความผิดปกติในสมองหนู pups ได้รับทุกวัน
ไม่เหมาะสมการดูแลมารดา รวมทั้งก้าวลง , ลาก , และ
งานเลี่ยง จากเขื่อนในช่วงหลังคลอดวันไม่ใช่ชีวภาพ
( pnds ) 1 - 7 มีการลดและเพิ่มการแสดงออก bdnf
methylation ของ bdnf ยีนในพรีฟรอนท คอร์เทกซ์ เมื่อผู้ใหญ่
( Roth et al . , 2009 ) ลูกหลานของผู้หญิงที่โดนกระทำทารุณ
ในชีวิต พบว่า เพิ่มขึ้นจาก bdnf ในเปลือกสมองส่วนหน้า ( Roth et al . , 2009 ) ข้อมูลโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ที่น่าสนใจ เพราะในร่างกายของมนุษย์เพิ่มขึ้น bdnf
ยีนในคอร์เท็กซ์ส่วนหน้า เกี่ยวข้องกับ psychoses หลักเช่น
โรคจิตเภทและโรค Bipolar ( โรงสี et al . , 2008 ) ดังนั้น การศึกษาในหนูแสดงให้เห็นว่าการทารุณ

แต่ระหว่างการพัฒนาอาจจะไม่จูงใจให้บุคคลสำคัญ แต่ยัง
psychosesการส่งลูกผ่านรูปแบบผิดปกติในร่างกาย
รุ่น ที่สำคัญ การทารุณในระหว่างการพัฒนา
เกิดไม่ดีการดูแลมารดาในลูกหลานหญิงเมื่อพวกเขา
ตัวเองได้ลูกหมา ( Roth et al . , 2009 ) ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงใน bdnf
เมทิลเลชั่นในสมองของลูกหลานจากผู้ถูกกระทำอาจส่งผล
เขื่อนจากการส่งของจากทาง gametes หรือการเปลี่ยนแปลงในร่างกาย
โดยใช้การยากจนการดูแลมารดาข้าม
รุ่น ทั้งนี้ การทำไม่เต็มที่ข้ามย้อนกลับ
เปลี่ยนแปลงจากระดับบอกว่าประสบการณ์หลังคลอด
ไม่ได้เป็นปัจจัยที่มีผลต่อการส่งผ่าน ( Roth et al . ,

) )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: