The ability of endophytic bacterial

The ability of endophytic bacterial isolates to produce IAA
was determined qualitatively and on Yeast Extract Mannitol
broth medium (YEM) (Vincet, 1970) amended with tryptophan
(0.1 g/l). This broth medium was inoculated in triplicate
with standard inoculum 350 · 105 CFU/ml. The cultures were
incubated in dark at 30 C for 7 days, and then, the cultures
were centrifuged at 3000 rpm for 30 min. Two ml of the supernatant
was mixed with 2 drops of orthophosphoric acid, 4 ml
of Salkowski’s reagent (50 ml, 35% perchloric acid; 1 ml 0.5 M
FeCl3) was added, and the mixture was allowed to stand for
15 min as described by Gordon and Weber (1951). The intensity
of the produced rose color was measured at 530 nm using
spectrophotometer. For quantitative determination, color was
also developed in standard solution of pure indole-3-acetic
acid for drawing a standard curve (Sarwart et al., 1992).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถของแยกแบคทีเรีย endophytic ผลิต IAAกำหนด qualitatively และ Mannitol สารสกัดจากยีสต์ซุปกลาง (YEM) (Vincet, 1970) แก้ไขกับทริปโตเฟน(0.1 กรัม/ลิตร) สื่อซุปนี้ถูก inoculated ใน triplicateกับมาตรฐาน inoculum 350 · 105 CFU/ml มีวัฒนธรรมincubated ในความมืดที่ 30 C วัน แล้ว วัฒนธรรมมี centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาทีสำหรับ 30 นาที Ml ของ supernatant สองถูกผสมกับกรด orthophosphoric, 4 ml 2 หยดของรีเอเจนต์ของ Salkowski (50 ml, 35% perchloric กรด 1 ml 0.5 Mเพิ่ม FeCl3) และส่วนผสมได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ15 นาทีตามที่อธิบายไว้ โดย Gordon และแบ่งแยก (1951) ความเข้มผลิตกุหลาบสีเป็นวัดที่ใช้ 530 nmเครื่องทดสอบกรดด่าง สำหรับการกำหนดเชิงปริมาณ สีได้นอกจากนี้ยัง พัฒนาในมาตรฐานโซลูชันบริสุทธิ์อินโดล-3-อะซิติกกรดสำหรับวาดเส้นโค้งมาตรฐาน (Sarwart et al., 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถของแบคทีเรียเอนโดไฟต์ในการผลิต IAA
ถูกกำหนดคุณภาพและสารสกัดจากยีสต์ Mannitol
กลางน้ำซุป (YEM) (Vincet, 1970) แก้ไขเพิ่มเติมที่มีโพรไบโอ
(0.1 g / l) กลางน้ำซุปนี้ได้รับเชื้อในเพิ่มขึ้นสามเท่า
ที่มีเชื้อมาตรฐาน 350 · 105 CFU / ml วัฒนธรรมที่ถูก
บ่มในที่มืดวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันและจากนั้นวัฒนธรรม
ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาที สองมิลลิลิตรของสารละลาย
ผสมกับ 2 หยดกรด Orthophosphoric 4 มล
สาร Salkowski ของ (50 มล. 35% กรดเปอร์คลอริก 1 มล. 0.5 M
FeCl3) ถูกบันทึกและส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืน
15 นาทีตามที่อธิบาย กอร์ดอนและเวเบอร์ (1951) ความเข้ม
ของสีที่เพิ่มขึ้นการผลิตวัดที่ 530 นาโนเมตรโดยใช้
สเปก สำหรับการกำหนดปริมาณสีที่ได้รับการ
พัฒนาในการแก้ปัญหามาตรฐานของ indole-3-อะซิติกบริสุทธิ์
กรดสำหรับการวาดเส้นโค้งมาตรฐาน (Sarwart et al., 1992)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถของแบคทีเรียเอนโดไฟท์สายพันธุ์ผลิต IAA
ถูกกำหนดคุณภาพและ yeast extract mannitol broth medium ( แย้ม )
( vincet , 1970 ) ผสมกับทริป
( 0.1 กรัม / ลิตร ) น้ำซุปนี้ขนาดกลาง เป็นเชื้อที่มีมาตรฐานทั้งสามใบ
3 350 Suite 105 CFU / ml )
) วัฒนธรรมมืดใน 30  C เป็นเวลา 7 วัน และหลังจากนั้น เป็นระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที วัฒนธรรม
เป็นเวลา 30 นาที2 ml ของน่าน
ผสมกับ 2 หยดของออร์โธฟอสฟอริกแอซิด , 4 ml
ของ salkowski เป็นรีเอเจนต์ ( 50 ml 35 % เปอร์คลอริกแอซิด 1 มิลลิลิตร ต่อ 0.5 m
FeCl3 ) คือการเพิ่มและผสมได้รับอนุญาตให้ยืนสำหรับ
15 นาทีตามที่อธิบายไว้โดยกอร์ดอนและเวเบอร์ ( 1951 ) ความเข้ม
ของผลิตกุหลาบสีถูกวัดที่ 530 nm ใช้
วัสดุ วิเคราะห์ปริมาณ สี คือ
ยังพัฒนาในสารละลายมาตรฐานกรดงานวิจัยปฏิบัติการ
บริสุทธิ์แบบโค้งมาตรฐาน ( sarwart et al . , 1992 )