The water extracts were then autocl

The water extracts were then autoclaved and tested as carbon sources in BC production without the addition of any other nutrients. The results obtained (Fig. 1), showed BC productions of 0.81 + 0.04 g L 1 for DOR40 and 0.85+ 0.04 g L 1 for DOR100, which corresponded respectively to 32 and 34% of the production achieved with conventional HS culture medium (w2.5 g L 1). Finally for DOR100H, despite the higher amounts of monosaccharides available, there was no BC production, which was certainly due to the formation or release of organic compounds such as furfural during the hydrolysis step, resulting from sugar degradation and also phenolic compounds, which could have inhibited the metabolism of G. sacchari and consequently BC production [3]. So, unless laborious processes for inhibitors removal are used, the hydrolysed aqueous extract DOR100H is not suited for BC production. However, the BC production values obtained for the two aqueous extracts DOR40 and DOR100 are already promising as these are considerably higher than those previously reported for other residues [22]. Based on these preliminary results it was decided that the optimization studies would be carried out with the DOR40 aqueous extract because its preparation requires less energy consumption to obtain similar results of BC production.
In order to evaluate the behaviour of bacteria in relation to the total and individual monosaccharides content of the culture media during BC production using DOR40, glucose, fructose and xylose contents were analysed.
The results obtained (Fig. 2) show that while BC produced increased overtime until 0.8 + 0.04 g L 1, the concentration in glucose decreased linearly from 10 to 2 g L 1. Fructose (1.55 +0.08 g L 1) seemed to have been nearly depleted by bacteria, during the first 30 h and the concentration of xylose remained roughly constant along the assay. The BC production presented a lag phase in the first 24 h and a linear growth until 72 h when the production entered in a deceleration phase, probably due to the lack of nutrients. However, there was still about 2 g L 1 glucose in the culture medium after 96 h which may suggest that content in sugars was not the limiting factor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากน้ำได้แล้วนึ่ง และทดสอบเป็นแหล่งคาร์บอนในการผลิต BC โดยการเพิ่มสารอาหารอื่น ๆ ผลลัพธ์ที่ได้ (รูปที่ 1), พบ BC ผลิต 0.81 + 0.04 g L 1 สำหรับ DOR40 และ 0.85 + 0.04 กรัม L 1 สำหรับ DOR100 ซึ่งผูกพันตามลำดับ 32 และ 34% ของการผลิตที่ประสบความสำเร็จกับสื่อวัฒนธรรม HS ธรรมดา (w2.5 g L 1) สุดท้าย สำหรับ DOR100H แม้มีปริมาณสูงกว่า monosaccharides มี มีไม่การผลิต BC ที่แน่นอนเกิดจากการก่อตัวหรือปล่อยสารอินทรีย์เช่น furfural ระหว่างขั้นตอนการย่อย เป็นผลมาจากการย่อยสลายน้ำตาล และสารฟีนอ ซึ่งสามารถมียับยั้งการเผาผลาญ G. sacchari และดังนั้น BC ผลิต [3] ดังนั้น เว้นแต่จะใช้กระบวนการกำจัดสารยับยั้งลำบาก สารสกัดจากสารละลายซึ่งจะ DOR100H ไม่เหมาะสำหรับผลิต BC อย่างไรก็ตาม ค่า BC ผลิตรับน้ำสองแยก DOR40 และ DOR100 อยู่แล้วแนวโน้มเหล่านี้เป็นอย่างมากสูงกว่ารายงานสำหรับตกค้างอื่น ๆ [22] อิงจากผลลัพธ์เบื้องต้นเหล่านี้ก็ตัดสินใจว่า การศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพจะดำเนิน ด้วยสารสกัดอควี DOR40 เนื่องจากเตรียมของที่ต้องใช้พลังงานน้อยกว่าเพื่อให้ได้ผลลัพธ์คล้ายกันการผลิต BCเพื่อประเมินพฤติกรรมของแบคทีเรียเกี่ยวกับ monosaccharides รวม และแต่ละเนื้อหาของสื่อวัฒนธรรมระหว่าง BC ผลิตใช้ DOR40 กลูโคส ฟรักโทสและสารเนื้อหาถูกนำมาวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่ได้ (รูป 2) แสดงว่า ในขณะที่ BC ผลิตล่วงเวลาเพิ่มขึ้นถึง 0.8 + 0.04 g L 1 ความเข้มข้นกลูโคสลดลงเชิงเส้นจาก 10 ไป 2 g L 1 ฟรักโทส (1.55 + 0.08 g L 1) ดูเหมือนจะได้รับเกือบหมด โดยแบคทีเรีย ช่วงแรก 30 ชม. และความเข้มข้นของสารยังคงประมาณคงที่ตลอดการทดสอบ การผลิต BC แสดงขั้นตอนความล่าช้าใน 24 ชั่วโมงแรกและเจริญเติบโตเชิงเส้นจนถึง 72 ชั่วโมงเมื่อมีการผลิตป้อนในระยะชะลอตัว อาจเป็นเพราะขาดสารอาหาร อย่างไรก็ตาม ก็ยังประมาณ 2 กรัมน้ำตาลกลูโคส L 1 ในสื่อวัฒนธรรมหลังจาก 96 ชั่วโมงซึ่งอาจแนะนำว่า เนื้อหาในน้ำตาลไม่ใช่ปัจจัยในการจำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากน้ำที่ถูกนึ่งฆ่าเชื้อแล้วและผ่านการทดสอบเป็นแหล่งคาร์บอนในการผลิตปีก่อนคริสตกาลโดยไม่มีการเติมสารอาหารอื่น ๆ ผลที่ได้รับ (รูปที่ 1). แสดงให้เห็นโปรดักชั่นของ BC 1 ลิตร 0.81 + 0.04 กรัมสำหรับ DOR40 และ 0.85+ 0.04 กรัม 1 ลิตรสำหรับ DOR100 ซึ่งตรงตามลำดับ 32 และ 34% ของการผลิตประสบความสำเร็จกับสื่อวัฒนธรรม HS ธรรมดา (W2 0.5 กรัม 1 ลิตร) สุดท้ายสำหรับ DOR100H แม้จะมีปริมาณที่สูงขึ้นของ monosaccharides ใช้ได้ไม่มีการผลิต BC ซึ่งเป็นแน่นอนเนื่องจากการก่อตัวหรือปล่อยสารประกอบอินทรีย์เช่นเฟอร์ฟูรัลในระหว่างขั้นตอนการย่อยสลายที่เกิดจากการย่อยสลายน้ำตาลและสารประกอบฟีนอลที่อาจมี ยับยั้งการเผาผลาญกรัม sacchari และทำให้การผลิตปีก่อนคริสตกาล [3] ดังนั้นเว้นแต่กระบวนการลำบากในการกำจัดสารยับยั้งการมีการใช้ย่อย DOR100H สารสกัดไม่เหมาะสำหรับการผลิตปีก่อนคริสตกาล อย่างไรก็ตามค่าการผลิตที่ได้รับ BC สำหรับสองสารสกัดด้วยน้ำและ DOR40 DOR100 มีอยู่แล้วมีแนวโน้มที่เหล่านี้เป็นอย่างมากสูงกว่าที่รายงานก่อนหน้านี้สำหรับสารตกค้างอื่น ๆ [22] ขึ้นอยู่กับผลการศึกษาเบื้องต้นเหล่านี้มันก็ตัดสินใจว่าการศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพจะได้รับการดำเนินการที่มีสารสกัด DOR40 เพราะการเตรียมการต้องใช้พลังงานน้อยกว่าที่จะได้รับผลที่คล้ายกันของการผลิต BC.
เพื่อประเมินการทำงานของแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับการรวมและ เนื้อหา monosaccharides บุคคลของวัฒนธรรมสื่อในระหว่างการผลิตปีก่อนคริสตกาลโดยใช้ DOR40 กลูโคสฟรุกโตสและไซโลสเนื้อหาถูกนำมาวิเคราะห์.
ผลที่ได้รับ (รูปที่. 2) แสดงให้เห็นว่าในขณะที่ปีก่อนคริสตกาลผลิตที่เพิ่มขึ้นการทำงานล่วงเวลาจนถึง 0.8 + 0.04 กรัม 1 ลิตรความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสลดลง เป็นเส้นตรงจาก 10 L 2 กรัม 1. ฟรักโทส (1.55 0.08 กรัม L 1) ดูเหมือนจะได้รับเกือบหมดจากเชื้อแบคทีเรียในช่วง 30 ชั่วโมงแรกและความเข้มข้นของไซโลสที่ยังคงอยู่ประมาณคงพร้อมทดสอบ การผลิต BC นำเสนอขั้นตอนการล่าช้าใน 24 ชั่วโมงแรกและการเจริญเติบโตเชิงเส้นจนถึง 72 ชั่วโมงเมื่อการผลิตเข้ามาในขั้นตอนการชะลอตัวที่อาจจะเกิดจากการขาดสารอาหาร อย่างไรก็ตามยังคงมีประมาณ 2 กรัม 1 ลิตรกลูโคสในอาหารเลี้ยงเชื้อหลังจาก 96 ชั่วโมงซึ่งอาจชี้ให้เห็นว่าในเนื้อหาน้ำตาลไม่ได้เป็นปัจจัย จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำสกัดและสังเคราะห์และทดสอบเป็นแหล่งคาร์บอนในการผลิตพ.ศ. โดยไม่เพิ่มใด ๆอื่น ๆในรัง ผลลัพธ์ที่ได้ ( รูปที่ 1 ) พบว่าร้อยละ 0.81 + 0.04 กรัมบีซี L 1 dor40 และ 0.85 + 0.04 g L 1 dor100 ซึ่งสอดคล้องตามลำดับเพื่อ 32 และ 34 % ของการผลิตได้ตามปกติ HS อาหารเลี้ยงเชื้อ ( w2.5 กรัม / 1 ) ในที่สุด ก็ dor100h แม้จะมีปริมาณที่สูงขึ้นของมอโนแซ็กคาไรด์ใช้ได้ไม่มี BC ในการผลิต ซึ่งก็แน่นอน เพราะการปล่อยสารประกอบอินทรีย์เช่น furfural ในระหว่างการย่อยสลายขั้นตอน ที่เกิดจากการย่อยสลาย น้ำตาลและสารประกอบฟีนอล ซึ่งสามารถยับยั้งการเผาผลาญอาหารของกรัม sacchari และจากนั้นพ.ศ. การผลิต [ 3 ] ดังนั้น นอกจากกระบวนการยากเย็นแสนเข็ญสำหรับการกำจัดการใช้ , น้ำสกัดที่ dor100h ไม่เหมาะสำหรับการผลิต BC อย่างไรก็ตาม การผลิต พ.ศ. ได้สำหรับสองชนิดและสารสกัดจาก dor40 dor100 อยู่แล้วสัญญาเหล่านี้มีสูงมาก สูงกว่าก่อนหน้านี้รายงานอื่น ๆ ที่ตกค้าง [ 22 ] ตามผลเบื้องต้นเหล่านี้ก็ตัดสินใจว่า การเพิ่มประสิทธิภาพการศึกษาจะดำเนินการกับ dor40 สารละลายสกัด เพราะการเตรียมการต้องมีการใช้พลังงานน้อยลงเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันของการผลิต BCเพื่อประเมินพฤติกรรมของแบคทีเรียในความสัมพันธ์ทั้งหมดและเนื้อหาของแต่ละโมโนแซ็กคาไรด์วัฒนธรรมสื่อในระหว่างการผลิต BC ใช้ dor40 กลูโคส ฟรุกโตส และไซโลสเนื้อหาวิเคราะห์ .ผลลัพธ์ที่ได้ ( รูปที่ 2 ) แสดงให้เห็นว่าในขณะที่พ.ศ. ที่ผลิตเพิ่มขึ้นนอกเวลาจนถึง 0.8 + 0.04 กรัมลิตร 1 , ความเข้มข้นของกลูโคสลดลงเฉลี่ยจาก 10 ถึง 2 กรัม / 1 ฟรักโทส ( 1.55 + 0.08 กรัมต่อลิตร 1 ) ดูจะได้เกือบหมด โดยแบคทีเรียในวันแรก 30 H และความเข้มข้นของน้ำตาลไซโลสยังคงประมาณคงที่ตลอดการทดสอบ พ.ศ. การผลิตนำเสนอล่าช้าในขั้นตอนแรก 24 H และเส้นการเจริญเติบโตจนถึง 72 ชั่วโมง เมื่อการผลิตป้อนในช่วงชะลอตัว อาจเนื่องจากการขาดธาตุอาหาร อย่างไรก็ตาม ยังคงมีประมาณ 2 กรัมต่อลิตร 1 กลูโคสในอาหารเพาะเชื้อหลัง 96 H ซึ่งอาจบอกได้ว่าเนื้อหาในน้ำตาลไม่ได้เป็นปัจจัยจำกัด .