2.5. Free-radical scavenging activi

2.5. Free-radical scavenging activity on DPPH
The free-radical scavenging capacity of each extract was evaluated
according to the procedure of Liyana-Pathirana and Shahidi
(2007) with some modifications. Briefly, 100 ll of extract was
added to the freshly prepared 0.1 mM DPPH solution (1.9 ml),
and the mixture was kept at room temperature in a dark room
for 30 min. The absorbance was read at 517 nm relative to the
control (as 100%) and the percentage of scavenging effect was expressed
as [1  (A517 of sample/A517 of control)]  100.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. อนุมูลอิสระ DPPH scavenging กิจกรรมมีประเมินกำลัง scavenging อนุมูลอิสระของสารสกัดแต่ละตามกระบวนการของ Liyana Pathirana และ Shahidi(2007) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ 100 จะแยกได้เพิ่มลงในโซลูชัน DPPH ลิ้ม 0.1 มม. (1.9 ml),และส่วนผสมถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องในห้องมืดสำหรับ 30 นาที Absorbance ที่ถูกอ่านที่ 517 nm สัมพันธ์กับการควบคุม (เป็น 100%) และเปอร์เซ็นต์ของผล scavenging ได้แสดงเป็น [1 (A517 ตัว อย่าง/A517 ควบคุม)] 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ต้านอนุมูลอิสระใน DPPH?
ความจุต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดแต่ละถูกประเมินเป็นไปตามขั้นตอนของการ Liyana-Pathirana และ Shahidi (2007) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ , 100 LL ของสารสกัดที่ถูกเพิ่มเข้ามาในที่ปรุงสดใหม่0.1 มิลลิ DPPH? วิธีการแก้ปัญหา (1.9 มล.) และส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องในห้องมืดเป็นเวลา 30 นาที การดูดกลืนแสงที่ถูกอ่านได้ที่ 517 นาโนเมตรเทียบกับการควบคุม(100%) และร้อยละของการขับผลที่ได้แสดงออกเป็น[1? (A517 ของกลุ่มตัวอย่าง / A517 ของการควบคุม)] 100

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 กำจัดอนุมูลอิสระใน dpph 
อนุมูลอิสระการความจุของแต่ละแยกประเมิน
ตามขั้นตอนของ liyana pathirana และ shahidi
( 2007 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น 100 จะสกัดถูก
เพิ่มเพื่อเตรียมสด 0.1 มิลลิเมตร dpph  โซลูชั่น ( 1.9 กรัม ) ,
และส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องใน
ในห้องมืดเป็นเวลา 30 นาทีนได้อ่านที่ 517 nm เมื่อเทียบกับ
ควบคุม ( 100% ) และร้อยละของตัวเร่งปฏิกิริยา ผลแสดงเป็น [ 1
 ( a517 ตัวอย่าง / a517 ควบคุม ) ]  100