Using a multi locus minisatellite P

Using a multi locus minisatellite Per-6 DNA probe, we performed DNA fingerprint analysis. Chinese hamster lung (CHL) cells were treated with six model chemicals: N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine, mitomycin C, methyl methanesulfonate, furylfuramide, 2-acetylamino-fluorene, and cyclophosphamide, with or without S9 mix. 771 hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficient clones (749 from mutagen-treated cells and 22 from untreated cells) and 90 unselected clones from untreated cells were isolated and analyzed. The spontaneous mutation frequency at CHL cell minisatellite loci was 0.31–0.63%. All the chemicals increased mutation frequencies. Almost all mutations localized to the three specific minisatellite loci corresponding to 4.2, 3.8, and 2.4 kb bands, suggesting that these regions are more unstable and susceptible to mutation. DNA fingerprint analysis is a promising technique for detecting mutations at neutral DNA regions, especially recombinational mutations, and may be useful for surveying genetic instability related to heritable defects or aging.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้แบบหลายโลกัสโพล minisatellite ต่อ 6 ดีเอ็นเอโพรบ ดำเนินการวิเคราะห์ดีเอ็นเอลายนิ้วมือ เซลล์ปอด (CHL) หนูแฮมสเตอร์จีนได้รับการรักษา ด้วยสารเคมีรุ่นหก: N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine, mitomycin C, methyl methanesulfonate, furylfuramide, 2-acetylamino-fluorene และ cyclophosphamide มี หรือไม่ มีผสม S9 771 hypoxanthine phosphoribosyltransferase ขาดสารโคลน (749 จากเซลล์ถือว่า mutagen) และ 22 จากเซลล์ไม่ถูกรักษาและโคลนไม่ 90 จากเซลล์ไม่ถูกรักษาถูกแยกต่างหาก และวิเคราะห์ ความถี่ของการกลายพันธุ์อยู่ที่ CHL เซลล์ minisatellite loci ถูก$ 0.31 – 0.63% สารเคมีทั้งหมดเพิ่มความถี่ของการกลายพันธุ์ กลายพันธุ์เกือบทั้งหมดเป็นภาษาท้องถิ่นกับ loci minisatellite เฉพาะสามที่ที่สอดคล้องกับ 4.2, 3.8 และ วง 2.4 kb แนะนำภูมิภาคเหล่านี้ไม่เสถียร และไวต่อการกลายพันธุ์มากขึ้น วิเคราะห์ลายนิ้วมือดีเอ็นเอเป็นเทคนิคแนวโน้มการกลายพันธุ์ที่เป็นกลางดีเอ็นเอภูมิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่ง recombinational กลายพันธุ์ การตรวจสอบ และอาจมีประโยชน์สำหรับการสำรวจความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่อง heritable หรืออายุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้สถานทีหลาย minisatellite ต่อ 6 สอบสวนดีเอ็นเอเราดำเนินการวิเคราะห์ลายนิ้วมือดีเอ็นเอ ปอดหนูแฮมสเตอร์จีน (CHL) เซลล์ได้รับการรักษาด้วยสารเคมีที่หกรุ่น N-methyl-N'-ไนโตร-N-nitrosoguanidine, C mitomycin, methanesulfonate เมธิล furylfuramide 2 acetylamino-ฟลูออรีนและ cyclophosphamide, มีหรือไม่มีการผสม S9 771 hypoxanthine phosphoribosyltransferase โคลนขาด (749 จากเซลล์ได้รับสารก่อกลายพันธุ์และ 22 จากเซลล์ได้รับการรักษา) และ 90 โคลนถูกเลือกจากเซลล์ได้รับการรักษาที่แยกและวิเคราะห์ ความถี่การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองที่ loci เซลล์ CHL minisatellite เป็น 0.31-0.63% สารเคมีทั้งหมดเพิ่มความถี่การกลายพันธุ์ เกือบกลายพันธุ์ที่แปลทั้งหมดสาม loci minisatellite เฉพาะที่สอดคล้องกับ 4.2, 3.8 และ 2.4 กิโลวงบอกว่าภูมิภาคนี้มีความไม่แน่นอนมากขึ้นและความเสี่ยงที่จะเกิดการกลายพันธุ์ การวิเคราะห์ลายนิ้วมือดีเอ็นเอเป็นเทคนิคที่มีแนวโน้มในการตรวจหาการกลายพันธุ์ในภูมิภาคดีเอ็นเอเป็นกลางโดยเฉพาะอย่างยิ่งการกลายพันธุ์ recombinational และอาจเป็นประโยชน์สำหรับการสำรวจความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องทางพันธุกรรมหรือริ้วรอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้หลายความเชื่อ per-6 มินิแซทเทลไลท์ดีเอ็นเอตรวจสอบ เราก็แสดงการวิเคราะห์ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ จีนหนูแฮมสเตอร์เซลล์ปอด ( CHL ) ได้รับการรักษาด้วยสารเคมีหกรูปแบบ n-methyl-n ’ - nitro-N-nitrosoguanidine , C , เมทิล methanesulfonate furylfuramide 2-acetylamino-fluorene , , , และด้วยการใช้ มี หรือไม่ เมื่อผสมคุณไฮโปแซนทีน phosphoribosyltransferase การโคลน ( 749 ) ที่ได้รับจากเซลล์และจาก untreated เซลล์ ) และ 90 โคลนจากเซลล์ที่ไม่ได้เลือกและแยกวิเคราะห์ ความถี่ธรรมชาติการกลายพันธุ์ในเซลล์มินิแซทเทลไลท์ตำแหน่งคือ 0.31 CHL ( 0.63 % ทั้งหมดเคมีภัณฑ์เพิ่มขึ้นเปลี่ยนแปลงความถี่การกลายพันธุ์ เกือบทุกท้องถิ่นไปสามเฉพาะมินิแซทเทลไลท์ตำแหน่งที่สอดคล้องกับ 4.2 3.8 และ 2.4 วง KB , ชี้ให้เห็นว่าภูมิภาคนี้จะไม่เสถียรมาก และเสี่ยงต่อการกลายพันธุ์ การวิเคราะห์ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ เป็นเทคนิคในการสร้างสัญญาที่เป็นกลางภูมิภาคดีเอ็นเอ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง recombinational การกลายพันธุ์และอาจเป็นประโยชน์สำหรับการสำรวจความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องสามารถหรืออายุ