Each crude extract or fraction was

Each crude extract or fraction was dried on a roto-evaporator and/or under a stream of nitrogen and dissolved in 1 mL sterile distilled water. Spore suspensions of A. solani and B. cinerea were prepared separately in sterile distilled water and serial diluted to 5 × 103 spores/mL. In a sterile 2-mL microcentrifuge tube, 80 μL of 2× concentrated potato dextrose broth (Becton Dickinson) and 20 μL of spore suspension were combined with 100 μL crude extract, MOLP fraction or sterile distilled water (control). The tubes were incubated at 20 °C in the dark for 3 days. Germination was appraised by visual assessment of macroscopic growth in the tube on a 0–4 scale were 0 = no germination/growth and 4 = complete germination/growth. The experiments consisted of randomized complete block designs with three replicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากน้ำมันหรือเศษส่วนแต่ละที่แห้ง บน roto-evaporator และ/หรือภาย ใต้กระแสของไนโตรเจน และละลายในน้ำกลั่น 1 มิลลิลิตรใส่ บริการสปอร์ของ A. solani และ cinerea เกิดได้เตรียมแยกต่างหากในน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อและผสมกับ 5 × 103 เพาะ เฟิร์น/mL ประจำ ในหลอด 2 มล.ใส่ microcentrifuge, μL 80 ของ 2 ×เข้มข้นมันฝรั่งขึ้นซุป (สัน Becton) และ μL 20 ของสปอร์ระงับได้รวมกับสารสกัดน้ำมัน μL 100, MOLP เศษส่วน หรือน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ (ควบคุม) หลอดถูก incubated ที่ 20 ° C ในมืด 3 วัน การงอกที่ประเมิน โดยการประเมินภาพของ macroscopic เติบโตในท่อบน 0-4 ระดับได้ 0 =ไม่มีการงอก/เจริญเติบโตและ 4 =การงอกเติบสมบูรณ์ การทดลองประกอบด้วยแบบ randomized บล็อกสมบูรณ์ด้วยเหมือนกับสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละสารสกัดหยาบหรือส่วนแห้งใน Roto-ระเหยและ / หรือภายใต้กระแสของไนโตรเจนและละลายใน 1 มิลลิลิตรน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ สารแขวนลอยสปอร์ของเอ solani และซีเนเรียบีได้จัดทำแยกต่างหากในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและอนุกรมลดลงเหลือ 5 × 103 สปอร์ / มิลลิลิตร ในการฆ่าเชื้อ 2 มิลลิลิตรหลอดไมโคร 80 ไมโครลิตรของ 2 ×เข้มข้นน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (Becton ดิกคินสัน) และ 20 ไมโครลิตรของสปอร์แขวนลอยถูกรวมกับ 100 ไมโครลิตรสารสกัด, ส่วน MOLP หรือน้ำกลั่นปลอดเชื้อ (ควบคุม) หลอดถูกบ่มที่ 20 ° C ในที่มืดเป็นเวลา 3 วัน งอกได้รับการประเมินโดยการประเมินภาพของการเจริญเติบโตในหลอดเปล่าในระดับ 0-4 = 0 ได้รับไม่มีการงอก / การเจริญเติบโตและ 4 = งอกสมบูรณ์ / การเจริญเติบโต การทดลองประกอบด้วยการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ด้วยซ้ำสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละสารสกัดหรือเศษส่วนคือแห้งระเหย Roto และ / หรือภายใต้กระแสของไนโตรเจนและละลายใน 1 ml ปลอดเชื้อ น้ำกลั่น สปอร์แขวนลอยของ A . solani และ ขาวเตรียมแยกปลอดเชื้อ น้ำกลั่นและซีเรียลเจือจาง 5 × 103 สปอร์ / มิลลิลิตร ในการฆ่าเชื้อ 2-ml หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ ,80 μ L 2 ×เข้มข้น potato dextrose broth ( เบคตอน Dickinson ) และ 20 μลิตรช่วงล่างสปอร์อยู่รวมกับ 100 μผมสารสกัด molp , เศษส่วนหรือเป็นหมันน้ำกลั่น ( ควบคุม ) หลอดที่อุณหภูมิ 20 °องศาเซลเซียสในที่มืดเป็นเวลา 3 วันงอกคือ appraised โดยการประเมินภาพของการเจริญเติบโตสารในหลอด 0 – 4 ระดับคือ 0 = ไม่มีการงอก / การเจริญเติบโตและ 4 = สมบูรณ์งอก / การเจริญเติบโต การทดลองแบบสุ่มในบล็อกสมบูรณ์ที่มีจำนวน 3 แบบ ได้แก่