Neutralizing antibody production in

Neutralizing antibody production in vaccinated humans hasbeen shown to correlate with expression of various genes asso-ciated with innate and cell-mediated immunity, indicating theintegral nature of the adaptive immune system in humans [86].Mice that are incapable of producing poxvirus specific IgG and IgMare not protected by post-exposure MVA vaccination (intravenous)at day 3 post-exposure whereas wild type mice are which indicatesthe importance of neutralizing antibodies [52]. The time it takes avirus to spread to the point where post-exposure vaccination is notbeneficial will depend in part on the incubation period of the virusand the kinetics of the immune response. For example, primaryexposure requires 7–13 days to produce neutralizing antibodiesagainst vaccinia in human studies [87–89], and smallpox in humanshas a combined incubation and prodromal period that lasts 7–17days with a mean of 12.5 days [90]. Based on these data, smallpoxcontacts who have been exposed and have a shorter incubationperiod (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

neutralizing แอนติบอดีในการผลิตวัคซีน hasbeen มนุษย์แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์กับการแสดงออกของยีนต่างๆ asso-ciated มีภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและ cell-mediated แสดงให้เห็นธรรมชาติ theintegral ของระบบภูมิคุ้มกันในการปรับตัวของมนุษย์ [86]หนูที่มีความสามารถในการผลิต poxvirus IgG เฉพาะและ igmare ไม่ได้ป้องกันโดยการโพสต์ได้รับการฉีดวัคซีน mva (หลอดเลือดดำ) ในวันที่ 3 หลังการสัมผัสในขณะที่ประเภทป่าหนูมีความสำคัญซึ่ง indicatesthe ของแอนติบอดี neutralizing [52]เวลาที่ใช้ในการแพร่กระจาย avirus ไปยังจุดที่การฉีดวัคซีนหลังการสัมผัสเป็น notbeneficial จะขึ้นอยู่กับระยะฟักตัวของ virusand จลนศาสตร์ของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกาย ตัวอย่างเช่น primaryexposure ต้อง 7-13 วันในการผลิตวัคซีน neutralizing antibodiesagainst ในการศึกษาของมนุษย์ [87-89]และดาษใน humanshas บ่มรวมและระยะเวลาการ Prodromal ที่เวลา 7-17days มีค่าเฉลี่ย 12.5 วัน [90] ขึ้นอยู่กับข้อมูลเหล่านี้ smallpoxcontacts ที่ได้รับการสัมผัสและมี incubationperiod สั้น (<125 วัน) อาจจะไม่ได้มีเวลาที่จะตอบสนองต่อการติด neutralizingantibody การสัมผัส Varv และทำให้การเสริมไอเอ็นจีการตอบสนองนี้ด้วยการฉีดวัคซีนหลังรับสารนี้อาจได้รับประโยชน์ noprotective การศึกษาเจ้าคณะไม่ใช่มนุษย์แสดงให้เห็นถึงการสร้างภูมิคุ้มกันในร่างกายหลังจากการฉีดวัคซีนหลักที่เป็น thanhumans เร็วขึ้นเล็กน้อยด้วย titers ที่เพิ่มขึ้นโดยวันที่ 6 และจุดโดยวันที่ 9-10 [91,92]. ในหนูvacv การติดเชื้อเจือจางแอนติบอดี neutralizing เป็น earlyas 4 วันที่โพสต์สิ่งที่ท้าทายในขณะที่ ectv เกิด neutralizing ร่างกายต่อต้านปรากฏโดยวันที่ 6 และจุดสูงสุดรอบ 9 วัน [52,93] แอนติบอดีต่อต้าน vacvneutralizing ได้รับการแสดงที่จะเกิดขึ้นระหว่างวันที่ 7and 10 โพสต์ mpxv ท้าทายในสุนัขทุ่งหญ้า [77] ความสำคัญ illustratesthe นี้ของระยะฟักตัวเพียงพอที่จะ understandingthe จลนพลศาสตร์ขนาดและความกว้างของการตอบสนองแอนติบอดีการฉีดวัคซีน afterpost แสงและความสัมพันธ์ในการ protection.an ปัญหาเพิ่มเติมในการแก้ช่องว่าง betweenhuman ข้อมูลและรูปแบบตัวแทนที่เกี่ยวข้องกับเส้นทางของการ Adminis-tration ของเชื้อไวรัสที่ท้าทายและวัคซีน รุ่น selectedhere (mpxv-ลิง (ละออง microspray ท่อลม)เมาส์ mpxv-cast/eij (intranasal) และ mpxv-ทุ่งหญ้าสุนัข (intranasal) ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Neutralizing ผลิตแอนติบอดีมนุษย์ vaccinated ได้ถูกแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ของยีนต่าง ๆ asso-ciated กับภูมิโดยธรรมชาติ และเซลล์ mediated คุ้ม แสดงลักษณะ theintegral ของระบบภูมิคุ้มกันเหมาะสมในมนุษย์ [86]หนูที่ไม่สามารถผลิต poxvirus เฉพาะ IgG และ IgMare ที่ไม่ได้ป้องกัน โดยหลังการสัมผัส MVA วัคซีน (ฉีด) ในวันที่ 3 หลังการสัมผัสในขณะที่เมาส์ชนิดป่าสำคัญที่ indicatesthe ของ neutralizing แอนตี้ [52] เวลาใช้ avirus เพื่อกระจายไปยังจุดที่ฉีดวัคซีนหลังสัมผัสเป็น notbeneficial จะขึ้นอยู่กับระยะฟักตัวของ virusand จลนพลศาสตร์ของการตอบสนองภูมิคุ้มกันในส่วน ตัวอย่าง primaryexposure ต้อง 7–13 วันผลิต neutralizing antibodiesagainst vaccinia ในมนุษย์ศึกษา [87–89], และไข้ทรพิษใน humanshas คณะทันตแพทยศาสตร์รวมและระยะเวลา prodromal ที่เวลา 7–17days กับค่าเฉลี่ย 12.5 วัน [90] ตามข้อมูลเหล่านี้ smallpoxcontacts ที่มีการสัมผัส และมี incubationperiod สั้น (< 125 วัน) อาจมีเวลาที่จะกำหนดการตอบรับ neutralizingantibody แสง VARV และดังนั้น อาหารเสริมอิงนี้ตอบสนองกับวัคซีนหลังสัมผัสอาจประโยชน์ noprotective เจ้าคณะบุคคลไม่ใช่การศึกษาแสดงให้เห็นถึงร่างกายต่อต้านการก่อตัวหลังจากฉีดวัคซีนหลักที่เร็วขึ้นเล็กน้อย thanhumans กับ titers เพิ่มขึ้น 6 วัน และเกิด โดยวัน 9–10 [91,92]ในหนู ติดเชื้อ VACV ก่อให้เกิดแอนตี้ neutralizing เป็นความท้าทายหลัง 4 วัน earlyas ขณะเกิด ECTV neutralizing ต่อต้านร่างกายปรากฏทางวัน 6 ครอบวันที่ 9 [52,93] แอนตี้ต่อต้าน-VACVneutralizing ได้รับการแสดงจะเกิดขึ้นระหว่างวันที่ 7and 10 โพสต์ MPXV ท้าทายในสุนัขทุ่งหญ้า [77] ความสำคัญของระยะฟักตัวเพียงพอที่จะ understandingthe จลนพลศาสตร์ illustratesthe นี้ ขนาดและความกว้างของแอนติบอดีตอบสนองต่อแสง afterpost วัคซีนและความสัมพันธ์ของการป้องกันการปัญหาการเพิ่มเติมในการเชื่อมโยงข้อมูลช่อง betweenhuman และตัวแทนรุ่นเกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตของ adminis-tration ท้าทายไวรัสและวัคซีน รุ่น selectedhere macaque (MPXV-ตัว (intratracheal microspray ขวด), MPXV-หล่อ/EiJ เมาส์ (intranasal) และทุ่งหญ้า MPXV สุนัขทั้งหมด (intranasal)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

neutralizing แอนทิบอด - อิในการผลิตวัคซีนป้องกันคน hasbeen ที่แสดงให้สัมพันธ์กับการแสดงออกของยีนหลากหลาย asso - ciated พร้อมด้วยโดยสันดานและเซลล์ที่ดีงามการป้องกันการซึ่งแสดงว่า theintegral ธรรมชาติของระบบ ภูมิคุ้มกัน ของร่างกายจะปรับตัวได้ในมนุษย์[ 86 ]เมาส์ที่ไม่สามารถขยับเขยื้อนของการผลิต poxvirus เฉพาะ igg igmare และไม่ได้รับการป้องกันโดยการฉีดวัคซีนป้องกันพิษ MVA ความเสี่ยง(ผู้เชี่ยวชาญ)ในวันที่ 3 หลัง - ความเสี่ยงในขณะที่ป่า ประเภท หนูมีความสำคัญซึ่งความสำคัญของ neutralizing เมื่อเส้นเลือด[ 52 ]เวลาที่ใช้ avirus ให้แพร่ขยายไปยังจุดที่ฉีดวัคซีนที่มีความเสี่ยง notbeneficial จะขึ้นอยู่กับบางส่วนที่แสดงระยะฟักตัวของ virusand ที่วิชาคิเนท - อิคซให้การตอบสนอง ภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างเช่น primaryexposure ต้องใช้ 7-13 วันในการผลิต vaccinia antibodiesagainst neutralizing ในการศึกษาของมนุษย์ 87-89 []และไข้ทรพิษใน humanshas แสดงระยะฟักตัวรวมกันและช่วงเวลาที่ยาวนาน prodromal 7-17 วันที่มีความหมายของ 12.5 วัน[ 90 ] ตาม smallpoxcontacts ข้อมูลเหล่านี้ที่มีการระบาดและมี incubationperiod สั้นลง(< 12 .5 วัน)อาจไม่มีเวลาในการติดตั้งการตอบสนอง neutralizingantibody เพื่อความเสี่ยงที่ varv และคิดค่าบริการเสริม - ไอเอ็นจีประกันชีวิตการตอบสนองนี้พร้อมด้วยการฉีดวัคซีนป้องกันพิษ - ความเสี่ยงที่อาจได้รับประโยชน์ noprotective การศึกษาไม่ใช่มนุษย์จากนั้นแสดงให้เห็นถึงการก่อตัวขึ้นมาป้องกันตัวหลังจากฉีดวัคซีนป้องกันพิษหลักที่เป็นเล็กน้อย thanhumans ได้เร็วขึ้นด้วย titers เพิ่มขึ้นโดยวันที่ 6 และวัน 9-10 ซึ่งโดย[ 91,92 ]..ในเมาส์การติดเชื้อ vacv neutralizing เมื่อเส้นเลือดอักเสบ)เป็น earlyas 4 วันนับแต่วันที่ทำการไปรษณีย์ - ความท้าทายในขณะที่ ectv neutralizing ทำให้เกิดการต่อต้านร่างจะปรากฏขึ้นโดยวันที่ 6 และสูงสุดประมาณวันที่ 9 [ 52,93 ] เมื่อเส้นเลือดป้องกัน - vacvneutralizing ได้รับการแสดงให้เกิดขึ้นระหว่างวัน 7 และ 10 หลังการแข่งขัน mpxv สุนัขทุ่งหญ้ากว้างใหญ่ที่[ 77 ] ความสำคัญ illustratesthe แห่งนี้ในช่วงเวลาที่เหมาะสมเพื่อแสดงระยะฟักตัววิชาคิเนท - อิคซ understandingtheความสำคัญและความกว้างของการตอบสนองแอนทิบอด - อิ afterpost - ความเสี่ยงและฉีดวัคซีนป้องกันพิษของความสัมพันธ์กับการให้ความคุ้มครอง.ที่เพิ่มเติมความยากในการเชื่อมโยงข้อมูลที่มีช่องว่าง betweenhuman และตัวแทนรุ่นที่มีความเกี่ยวข้องกับเส้นทางของ adminis - tration ความท้าทายของไวรัสและวัคซีน. รุ่นที่ selectedhere ( mpxv - ลิง(ไม่มีละอองของเหลว microspray intratracheal )mpxv หล่อ/ eij เมาส์( intranasal )และ mpxv - ทุ่งหญ้าสุนัข( intranasal )ทั้งหมด