introduction2.3 Analytical methodsT

introduction2.3 Analytical methods
The surface morphology was studied by scanning electron microscopy. Char imaging was carried out
using a JEOL JSM-6335F Field Emission Scanning Electron Microscope. During the SEM analysis, char
samples were selected and imaged randomly to minimize bias. Magnifications between 500X and
1,000X were typically used. Additionally, the heating value of the dried bamboo, and the resulting char
were determined using a Parr bomb calorimeter. It is reported as gross heat of combustion at constant
volume.
Atomic absorption analysis was used to determine the nutrient content of the process water. The target
elements in this study were N, P, and K. Exactly 25 mL of each sample were used for analysis. Each
sample was directly heated in crucible until all carbonaceous matter was removed. The ash was then
allowed to cool down, and later transferred to a flask. The ash was treated with 10 mL of concentrated
HNO3 and 30 mL of concentrated HCl. All the reagents used were of analytical grade. The mixture was
digested at 60o
C for at least 2-3 hours or until the mixture appeared to have no residue. Digested samples
were filtered and their volume adjusted to 100 mL by adding solution of 1.0% HNO3 in deionized double
distilled water. High purity of standard stock solutions of 1000 ppm (mg/L) were prepared for different
metals. The atomic absorption determinations were measured with a Perkin-Elmer Corporation AA
analyst 100 instrument and all data were sampled and processed automatically via a personal computer
using AA Win/Lab software. The spectrometer was operated in the absorption mode (absorbance
readings), using standard solutions for calibration. For each element determination, the recommended
wavelengths were set and burner position as well as flame conditions (C2H2, air, N2O) were optimized

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีวิเคราะห์ introduction2.3สัณฐานวิทยาผิวถูกศึกษา โดยการสแกน microscopy อิเล็กตรอน อักขระภาพถูกดำเนินการใช้ JEOL JSM 6335F มลพิษฟิลด์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ในระหว่างการวิเคราะห์ SEM อักขระตัวอย่างถูกเลือก และสุ่ม imaged เพื่อลดความโน้มเอียง ขนาดระหว่าง 500 X และ1000 X โดยปกติถูกใช้งาน นอกจากนี้ ค่าความร้อนของไม้ไผ่แห้ง และอักขระได้ถูกกำหนดใช้กับแคลอรีมิเตอร์ระเบิดพารร์ มีรายงานเป็นความร้อนเผาไหม้รวมที่คงไดรฟ์ข้อมูลวิเคราะห์การดูดกลืนโดยอะตอมถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหาของกระบวนการน้ำธาตุอาหาร เป้าหมายองค์ประกอบในการศึกษานี้มี N, P และคุณตรง 25 mL ของแต่ละอย่างใช้สำหรับการวิเคราะห์ แต่ละตัวอย่างได้โดยตรงความร้อนในครูซิเบิลจนเรื่องทั้งหมด carbonaceous ถูกเอาออก เถ้าถูกแล้วอนุญาตให้เย็นลง และในภายหลังแล้วจะหนาวเป็น เถ้าได้รับ 10 mL ของเข้มข้นHNO3 และ 30 mL ของ HCl เข้มข้น Reagents ทั้งหมดใช้เกรดวิเคราะห์ได้ มีส่วนผสมเจ่าที่ 60oปรากฏ C อย่างน้อย 2-3 ชั่วโมง หรือจน กว่าส่วนผสมจะ ได้ไม่ตกค้าง ต้องการตัวอย่างถูกกรอง และเสียงของพวกเขาปรับปรุง 100 mL โดยการเพิ่มของ 1.0% HNO3 ในคู่ deionizedน้ำกลั่น ความบริสุทธิ์สูงแก้หุ้นของ 1000 ppm (mg/L) ถูกเตรียมไว้สำหรับการแตกต่างกันโลหะการ Determinations ดูดกลืนโดยอะตอมถูกวัดกับ AA เป็นบริษัทเพอร์เอลเมอเครื่องมือวิเคราะห์ 100 และข้อมูลทั้งหมดได้ความ และประมวลผลอัตโนมัติผ่านทางคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลใช้ซอฟต์แวร์ AA ชนะ/Lab สเปกโตรมิเตอร์ถูกดำเนินการในโหมดดูดซึม (absorbanceอ่าน), การใช้โซลูชั่นมาตรฐานสำหรับสอบเทียบ สำหรับแต่ละองค์ประกอบการกำหนด การแนะนำความยาวคลื่นที่ถูกตั้งค่า และเขียนตำแหน่งและเปลวไฟที่ถูกปรับสภาพ (C2H2 อากาศ N2O)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

introduction2.3 วิธีการวิเคราะห์
ลักษณะทางสัณฐานวิทยาผิวที่ได้รับการศึกษาโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน Char การถ่ายภาพได้รับการดำเนินการ
โดยใช้ JEOL JSM-6335F สนาม Emission กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบ ในช่วงการวิเคราะห์ SEM, ถ่าน
ตัวอย่างได้รับการคัดเลือกและการถ่ายภาพแบบสุ่มเพื่อลดอคติ ระหว่างขยาย 500X และ
1,000X ถูกนำมาใช้โดยทั่วไป นอกจากนี้ค่าความร้อนจากไม้ไผ่แห้งและถ่านที่เกิด
ได้รับการพิจารณาโดยใช้ระเบิดพาร์ร้อน มีรายงานขั้นต้นเป็นความร้อนจากการเผาไหม้ที่คงที่
ปริมาณ.
การวิเคราะห์การดูดซึมของอะตอมที่ถูกใช้ในการกำหนดปริมาณสารอาหารของน้ำในกระบวนการ เป้าหมายของ
องค์ประกอบในการศึกษาครั้งนี้มี N, P, และเคเผง 25 มิลลิลิตรของแต่ละตัวอย่างถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ แต่ละ
ตัวอย่างที่ถูกความร้อนโดยตรงในเบ้าหลอมจนเรื่องคาร์บอนทั้งหมดจะถูกลบออก เถ้าแล้วก็
อนุญาตให้เย็นลงและหลังจากนั้นโอนไปยังขวด เถ้าได้รับการรักษาด้วย 10 มลเข้มข้น
HNO3 และ 30 มิลลิลิตรเข้มข้น HCl น้ำยาทั้งหมดที่ใช้เป็นของเกรดวิเคราะห์ ส่วนผสมที่ถูก
ย่อยที่ 60o
เซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 2-3 ชั่วโมงหรือจนส่วนผสมดูเหมือนจะไม่มีสารตกค้าง ตัวอย่างย่อย
ถูกกรองและปริมาณของพวกเขาปรับให้ 100 มิลลิลิตรโดยการเพิ่มการแก้ปัญหาของ 1.0% HNO3 ในปราศจากไอออนคู่
น้ำกลั่น ความบริสุทธิ์สูงของโซลูชั่นหุ้นมาตรฐาน 1000 นาที (มก. / ลิตร) กำลังเตรียมพร้อมสำหรับการที่แตกต่างกัน
โลหะ การตรวจวัดการดูดซึมของอะตอมถูกวัดด้วย Perkin-Elmer คอร์ปอเรชั่น AA
นักวิเคราะห์ 100 เครื่องมือและข้อมูลทั้งหมดถูกเก็บตัวอย่างและประมวลผลโดยอัตโนมัติผ่านทางเครื่องคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคล
โดยใช้ AA Win / ซอฟแวร์แล็บ สเปกโตรมิเตอร์เป็นผู้ดำเนินการในโหมดการดูดซึม (การดูดกลืนแสง
อ่าน) โดยใช้โซลูชั่นมาตรฐานสำหรับการสอบเทียบ สำหรับการกำหนดองค์ประกอบแต่ละแนะนำ
ความยาวคลื่นที่ตั้งเตาและตำแหน่งเช่นเดียวกับเงื่อนไขเปลวไฟ (C2H2 อากาศ N2O) ได้รับการปรับให้เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

introduction2.3
วิธีการวิเคราะห์ลักษณะพื้นผิวศึกษาโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด . ภาพถ่านถูกหามออกจากสนาม การ jsm-6335f จอล
โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ในระหว่างการวิเคราะห์ SEM , ตัวอย่างและสุ่มเลือก char
อื่นๆเพื่อลดอคติ . magnifications ระหว่าง 500x
1000x และมักจะใช้ นอกจากนี้ค่าความร้อนของไม้ไผ่แห้งและผลชาร์
ตัดสินใจใช้พาร์บอมบ์แคลอริมิเตอร์ . มีรายงานเป็นความร้อนรวมของการเผาไหม้ที่ปริมาณคงที่
.
การวิเคราะห์ atomic absorption ศึกษาปริมาณธาตุอาหารของกระบวนการผลิตน้ำ เป้าหมาย
องค์ประกอบได้แก่ N , P , K . 25 ml ของแต่ละกลุ่มตัวอย่าง ที่ใช้ในการวิเคราะห์ แต่ละ
ตัวอย่างให้ความร้อนโดยตรงในเบ้าที่ประกอบด้วยคาร์บอน จนหมดเรื่องจะถูกลบออก เถ้าแล้ว
อนุญาตให้เย็นลงและต่อมาย้ายไปเป็นขวด ขี้เถ้าที่ถูกปฏิบัติด้วย 10 มิลลิลิตร และเข้มข้น
กรดดินประสิว 30 มล. HCl เข้มข้น ทั้งหมดเพื่อใช้ในการวิเคราะห์ระดับ ส่วนผสมจะถูกย่อย 60o

C อย่างน้อย 2-3 ชั่วโมง หรือจนกว่าส่วนผสมที่ดูเหมือนจะไม่มีสารตกค้างย่อยตัวอย่าง
ถูกกรองและปรับปริมาณ 100 มิลลิลิตร โดยการเพิ่มการแก้ไข 1.0 % กรดดินประสิวในคล้ายเนื้อเยื่อประสานคู่
น้ำกลั่น ความบริสุทธิ์สูงของมาตรฐานสินค้าโซลูชั่น 1000 ppm ( mg / L ) ถูกเตรียมไว้สำหรับโลหะที่แตกต่างกัน

ที่ใช้วัดการดูดซึมอะตอมกับเพอร์กินเอลเมอร์
บริษัท AAนักวิเคราะห์ 100 เครื่องมือและข้อมูลทั้งหมด จำนวน และประมวลผลโดยอัตโนมัติผ่านทางเครื่องคอมพิวเตอร์ส่วนบุคคล
ใช้ AA ชนะซอฟต์แวร์ / Lab สเปกโตรมิเตอร์ ดำเนินการในโหมดการดูดซึม ( ค่า
อ่าน ) โดยใช้โซลูชั่นมาตรฐานสำหรับสอบเทียบ สำหรับแต่ละองค์ประกอบการกำหนด , แนะนำ
ความยาวคลื่นตั้งและ เครื่องเขียน ตำแหน่ง ตลอดจนเงื่อนไขเปลวไฟ ( c2h2 , อากาศ , N2O ) เหมาะ