Due to interfering components such

Due to interfering components such as polysacharrides, polyphenols, etc, DNA isolation from tropical
plants had been challenging. We developed a safe, universal and efficient DNA extraction method, which
yielded high-quality DNA from 10 tropical plants including cassava, rubber tree, banana, etc. In the
extraction buffer, 2 M NaCl was used to provide a high ionic strength reaction environment,
ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), lauroyl sarcosine (LSS) and cetyl trimethyl ammonium bromide
(CTAB) could inhibit DNase activity effectively, polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) produced a deoxidized
reaction environment, and borax enhanced the precipitation of interfering compounds. Ordinary
reagents like β-mercaptoethanol, chloroform and phenol were unnecessary in this protocol, which made
it safe and friendly to use. PCR and EcoR I enzyme restriction digestion results show that the obtained
DNA is good enough for downstream analysis. In conclusion, this protocol is expected to be a preferable
DNA extraction protocol for tropical plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องประกอบรบกวน polysacharrides โพลี ฯลฯ ดีเอ็นเอแยกจากเขตร้อนพืชมีการท้าทาย เราพัฒนาปลอดภัย สากล และมีประสิทธิภาพดีเอ็นเอแยกวิธีการ การหาคุณภาพดีเอ็นเอจากพืชเขตร้อนที่ 10 รวมทั้งมันสำปะหลัง ต้นยาง กล้วย ฯลฯ ในใช้เพื่อให้สภาพแวดล้อมปฏิกิริยาแรงสูง ionic แยกบัฟเฟอร์ 2 M NaClกรด ethylenediaminetetraacetic (EDTA), lauroyl sarcosine (LSS) และ cetyl trimethyl แอมโมเนียโบรไมด์(CTAB) สามารถยับยั้ง DNase กิจกรรมได้อย่างมีประสิทธิภาพ polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) ผลิตเป็น deoxidizedปฏิกิริยาและสภาพแวดล้อม borax เพิ่มฝนสารรบกวน ปกติreagents เช่นβ-mercaptoethanol คลอโรฟอร์ม และวางได้ไม่จำเป็นในการโพรโทคอลนี้ ซึ่งทำมันเป็นการใช้ และปลอดภัย PCR และ EcoR ฉันเอนไซม์จำกัดย่อยอาหารผลลัพธ์แสดงว่าการได้รับดีเอ็นเอเป็นดีพอสำหรับการวิเคราะห์ปลายน้ำ โพรโทคอลนี้จะคาดว่าจะ มีกว่าเบียดเบียนโพรโทสกัดดีเอ็นเอในพืชเขตร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากส่วนประกอบรบกวนเช่น polysacharrides โพลีฟีน ฯลฯ
การแยกดีเอ็นเอจากเขตร้อนพืชได้รับการท้าทายความสามารถ เราได้พัฒนาความปลอดภัยดีเอ็นเอสากลและมีประสิทธิภาพวิธีการสกัดที่ให้ผลดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงจาก 10 พืชเขตร้อน ได้แก่ มันสำปะหลังยางพารากล้วย ฯลฯ ในบัฟเฟอร์สกัด2 เมตรโซเดียมคลอไรด์ถูกนำมาใช้เพื่อให้มีความแข็งแรงสูงไอออนิกสภาพแวดล้อมการเกิดปฏิกิริยา , กรด Ethylenediaminetetraacetic (EDTA) lauroyl sarcosine (LSS) และ cetyl trimethyl โบรไมด์แอมโมเนียม(CTAB) สามารถยับยั้งกิจกรรม DNase ได้อย่างมีประสิทธิภาพ polyvinylpolypyrrolidone (PVPP) ผลิต deoxidized สภาพแวดล้อมของปฏิกิริยาและสารบอแรกซ์เพิ่มการตกตะกอนของสารรบกวน สามัญน้ำยาเช่นβ-mercaptoethanol คลอโรฟอร์มและฟีนอลก็ไม่จำเป็นในโปรโตคอลนี้ซึ่งทำให้มันปลอดภัยและเป็นมิตรต่อการใช้ PCR และ EcoR ฉันเอนไซม์ย่อยอาหารข้อ จำกัด ผลแสดงให้เห็นว่าได้รับดีเอ็นเอดีพอสำหรับการวิเคราะห์ต่อเนื่อง สรุปโปรโตคอลนี้คาดว่าจะเป็นที่นิยมโปรโตคอลการสกัดดีเอ็นเอสำหรับพืชเขตร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากยุ่งส่วนประกอบเช่น polysacharrides polyphenols , ฯลฯ การสกัดดีเอ็นเอจากเขตร้อนพืชที่ได้รับการท้าทาย เราพัฒนาปลอดภัยสากลและมีประสิทธิภาพวิธีการสกัดดีเอ็นเอ ซึ่งหาดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงจาก 10 พืชเขตร้อนรวมถึงมันสำปะหลัง ยางต้นไม้ กล้วย ฯลฯ ในสารสกัด , 2 M NaCl ใช้ให้สูง ความแรงของไอออนของสิ่งแวดล้อมบอน acid ( EDTA ) , lauroyl ซาร์โคซีนกํา ) และซิทิลไตรแอมโมเนียมโบรไมด์( ctab ) สามารถยับยั้งกิจกรรมตรวจหา ADNase ได้อย่างมีประสิทธิภาพ polyvinylpolypyrrolidone ( pvpp ) ผลิตดีออกซิไดส์สภาพแวดล้อมของปฏิกิริยา และสารบอแรกซ์ ทำให้การเข้ามาของสารประกอบอินทรีย์ ธรรมดาสารเคมี เช่น บีตา - mercaptoethanol คลอโรฟอร์ม และ ฟีนอล ก็ไม่จำเป็นในพิธีสารนี้ ซึ่งเกิดขึ้นมันปลอดภัยและเป็นมิตรที่จะใช้ การศึกษาเอนไซม์ย่อยอาหาร ecor ผมพบว่าได้รับข้อ จำกัดดีเอ็นเอที่ดีพอสำหรับการวิเคราะห์ด้านท้ายน้ำ สรุป โปรโตคอลนี้คาดว่าจะมีกว่าการสกัดดีเอ็นเอโปรโตคอลสำหรับพืชเขตร้อน