Preconcentration by the use of ion-

Preconcentration by the use of ion-exchangers is superior
in some aspects to that of solvent extraction due
to the difficulties encountered in the treatment of large
volumes of the analyte solution, delay in attaining equi-
∗ Corresponding author.
E-mail address: [e-mail] (R. Apak).
librium, the mutual solubility of the two phases in one
another, emulsion and third-phase formation and losses in
selectivity of extraction procedures. Moreover, if the distribution
coefficient of the analyte is not sufficiently high,
multistage extraction may be necessary, requiring a large
number of theoretical extraction plates. On the other hand,
in the last 20 years, the use of ion-exchangers for metal
ion preconcentration and the separation has considerably
increased. The basic advantages of such an application lie
in the increased selectivity, high preconcentration factors,
higher degree of adsorbent–adsorbate interaction, mechanical
stability of the resin, repetitive use over many cycles
of adsorption–elution–regeneration, and reproducibility of
analytical preconcentration and determination. Aside from
some natural and synthetic materials such as silica, carbon,
and cellulose subjected to physical and chemical treatment,
the functional groups that find use in potentially important
resins are iminodiacetate (e.g. Chelex-100) and hydroxyquinoline
on styrene-divinylbenzene copolymers and
polystyrene polymers, poly(acrylamino phosphonodithiocarbamates),
poly(dithiocarbamate) resins and Amberlite copolymers functionalized with various organo-analytical
reagents [4]. Transition and rare earth elements were preconcentrated
and separated from alkali, and alkaline earth
metals and matrix components such as seawater samples
by coupling a chelating column, a cross-linked iminodiacetate
chelating resin, with a preconcentrator column,
a high capacity sulfonated polystyrene-divinylbenzene
cation-exchange resin to achieve detection limits of the
order of nanograms [5]. Modern ion chromatography (IC)
represents the evolution of ion-exchange chromatography
based on more sophisticated mechanisms of separation from
complex matrices [6].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Preconcentration โดยใช้การแลกเปลี่ยนไอออนจะเหนือกว่าในบางแง่มุมที่ตัวทำละลายสกัดที่ครบกำหนดจะยากลำบากในการรักษาโรคขนาดใหญ่ปริมาณของ analyte หน่วงเวลาในการบรรลุ equi-ผู้ได่หมาย∗อีเมล์: [e-mail] (R. Apak)librium ละลายซึ่งกันและกันของทั้งสองขั้นตอนในอื่น เกิดอิมัลชันและสามเฟส และขาดทุนในวิธีของขั้นตอนการสกัด นอกจากนี้ ถ้าการกระจายค่าสัมประสิทธิ์ของ analyte ไม่สูงพอดูดพัดอาจจำเป็น ต้องการขนาดใหญ่จำนวนแผ่นแยกทฤษฎี ในทางตรงข้ามในช่วง 20 ปี การแลกเปลี่ยนไอออนสำหรับโลหะpreconcentration ไอออนและการแยกมีมากเพิ่มขึ้น ประโยชน์พื้นฐานของโกหกแอพลิเคชันการดังกล่าวในวิธีเพิ่มขึ้น สูง preconcentration ปัจจัยระดับสูงของการโต้ตอบ adsorbent – adsorbate กลใช้ความเสถียรของเรซิน ซ้ำไปหลายรอบดูดซับ – ชะ – ฟื้นฟู และแสดงความpreconcentration วิเคราะห์และกำหนด กันจากบางวัสดุธรรมชาติ และสังเคราะห์เช่นซิลิก้า คาร์บอนและเซลลูโลสผ่านกระบวนการทางกายภาพ และเคมีบำบัดกลุ่มงานที่ใช้ในการสำคัญอาจเรซิ่นมี iminodiacetate (เช่น Chelex-100) และ hydroxyquinolineในสไตรีนโม divinylbenzene โค และสไตรีนโพลิเมอร์ โพลี (acrylamino phosphonodithiocarbamates),เรซิ poly(dithiocarbamate) และโค Amberlite ปรับหมู่ฟังก์ชั่นกับงมีวิเคราะห์สาร [4] เปลี่ยนและหายากของโลกได้ preconcentratedและแยกจากด่าง เอิร์ทโลหะและส่วนประกอบของเมทริกซ์เช่นตัวอย่างน้ำทะเลโดยเชื่อมต่อคอลัมน์ chelating, cross-linked iminodiacetateคีเลตเรซิน กับคอลัมน์ preconcentratorความจุสูง sulfonated โฟม divinylbenzeneซินแลกเพื่อตรวจจับจำกัดของการสั่งของ nanograms [5] สมัยไอออน chromatography (IC)แสดงถึงวิวัฒนาการของการแลกเปลี่ยนไอออน chromatographyขึ้นอยู่กับกลไกที่ซับซ้อนของการแยกจากเมทริกซ์คอมเพล็กซ์ [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เข้มข้นโดยการใช้ไอออนแลกเปลี่ยนจะดีกว่า
ในบางแง่มุมกับที่ของการสกัดเนื่องจาก
การปัญหาที่พบในการรักษาที่มีขนาดใหญ่
ปริมาณของการแก้ปัญหาวิเคราะห์ความล่าช้าในการบรรลุ equi-
* ผู้รับผิดชอบ.
E-mail address: rapak @ istanbul.edu.tr (ร Apak).
Librium, การละลายร่วมกันของทั้งสองขั้นตอนในหนึ่ง
อีกอิมัลชันและสามเฟสก่อตัวและการสูญเสียใน
การคัดสรรของขั้นตอนการสกัด นอกจากนี้หากการกระจาย
ค่าสัมประสิทธิ์ของการวิเคราะห์ไม่สูงพอ
สกัดแบบหลายขั้นตอนอาจมีความจำเป็นต้องมีขนาดใหญ่
จำนวนของแผ่นสกัดทฤษฎี บนมืออื่น ๆ ที่
ในช่วง 20 ปีที่ผ่านมาการใช้งานของไอออนแลกเปลี่ยนโลหะ
เข้มข้นไอออนและการแยกได้มาก
เพิ่มขึ้น ข้อดีพื้นฐานของดังกล่าวเป็นเท็จการประยุกต์ใช้
ในการเลือกที่เพิ่มขึ้นปัจจัยเข้มข้นสูง
ระดับที่สูงขึ้นของการปฏิสัมพันธ์ของตัวดูดซับ-ดูดซับกล
ความมั่นคงของเรซิน, ใช้ซ้ำไปหลายรอบ
ในการดูดซับ-ชะ-การฟื้นฟูและการทำสำเนาของ
ความเข้มข้นในการวิเคราะห์และความมุ่งมั่น . นอกเหนือจาก
วัสดุธรรมชาติและสังเคราะห์บางอย่างเช่นซิลิกาคาร์บอน
และเซลลูโลสภายใต้การรักษาทางกายภาพและทางเคมี
กลุ่มการทำงานที่พบการใช้งานในที่สำคัญที่อาจเกิดขึ้น
เรซิน iminodiacetate (เช่น Chelex-100) และจากสาร
ใน copolymers สไตรีน divinylbenzene และ
โพลิเมอร์สไตรีน โพลี (phosphonodithiocarbamates acrylamino)
โพลี (dithiocarbamate) เรซินและพอลิเมอ Amberlite ฟังก์ชันกับ Organo การวิเคราะห์ต่างๆ
น้ำยา [4] การเปลี่ยนแปลงและแผ่นดินที่หายากองค์ประกอบถูก preconcentrated
และแยกออกจากอัลคาไลและแผ่นดินด่าง
โลหะและส่วนประกอบเมทริกซ์เช่นตัวอย่างน้ำทะเล
โดยการแต่งงานคอลัมน์คีเลตเป็น iminodiacetate cross-linked
เรซินคีเลตกับคอลัมน์ preconcentrator,
ความจุสูง sulfonated สไตรีน-divinylbenzene
ไอออนบวก เรซินการแลกเปลี่ยนเพื่อให้บรรลุข้อ จำกัด การตรวจสอบของ
คำสั่งของนาโน [5] โคโมเดิร์นไอออน (IC)
แสดงให้เห็นถึงวิวัฒนาการของโครมาโตไอออนแลกเปลี่ยน
ขึ้นอยู่กับกลไกที่ซับซ้อนมากขึ้นของการแยกจาก
การฝึกอบรมที่ซับซ้อน [6]