The present study determines whethe

The present study determines whether the novel designer biomimetic vector (DBV) can condense and deliver the cytotoxic iNOS gene to breast cancer cells to achieve a therapeutic effect. We have previously shown the benefits of iNOS for cancer gene therapy but the stumbling block to future development has been the delivery system.

The DBV was expressed, purified and complexed with the iNOS gene. The particle size and charge were determined via dynamic light scattering techniques. The toxicity of the DBV/iNOS nanoparticles was quantified using the cell toxicity and clonogenic assays. Over expression of iNOS was confirmed via Western blotting and Griess test.

The DBV delivery system fully condensed the iNOS gene with nanoparticles less than 100 nm. Transfection with the DBV/iNOS nanoparticles resulted in a maximum of 62% cell killing and less than 20% clonogenicity. INOS overexpression was confirmed and total nitrite levels were in the range of 18 μM.

We report for the first time that the DBV can successfully deliver iNOS and achieve a therapeutic effect. There is significant cytotoxicity coupled with evidence of a bystander effect. We conclude that the success of the DBV fusion protein in the delivery of iNOS in vitro is worthy of future in vivo experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาปัจจุบันกำหนดว่า biomimetic นวนิยายออกแบบเวกเตอร์ (DBV) สามารถบีบ และส่งยีน cytotoxic iNOS ให้เซลล์มะเร็งเต้านมเพื่อให้ได้ผลการรักษา เราเคยได้แสดงประโยชน์ของ iNOS สำหรับรักษาโรคมะเร็งยีน แต่บล็อกสะดุดเพื่ออนาคตมีระบบจัดส่ง

DBV ถูกแสดง บริสุทธิ์ และ complexed กับยีน iNOS ขนาดอนุภาคและค่าที่กำหนดผ่านเทคนิคแสง scattering แบบไดนามิก ความเป็นพิษของเก็บกัก DBV/iNOS ที่ quantified ใช้เซลล์ความเป็นพิษและ clonogenic assays กว่าของ iNOS ได้รับการยืนยันผ่าน blotting วิธีเวสเทิร์นและ Griess test.

DBV จัดส่งระบบเต็ม condensed ยีน iNOS พร้อมเก็บกักน้อยกว่า 100 nm Transfection ด้วยเก็บกัก DBV/iNOS เป็นผลในการฆ่าเซลล์ 62% และน้อยกว่า 20% สูงสุด clonogenicity INOS overexpression ได้รับการยืนยัน และไนไตรต์รวมระดับอยู่ในช่วงของ 18 μM

เรารายงานครั้งแรกว่า DBV สามารถประสบความสำเร็จส่ง iNOS และบรรลุผลการรักษาได้ Cytotoxicity สำคัญควบคู่กับหลักฐานของผลช่วยได้ เราสรุปว่า ความสำเร็จของโปรตีน DBV ฟิวชั่นในการจัดส่งของ iNOS ในการทดลองในสัตว์ทดลองในอนาคต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้กำหนดว่านักออกแบบนวนิยายเวกเตอร์ biomimetic (DBV) สามารถรวมตัวและส่งมอบยีน iNOS พิษต่อเซลล์มะเร็งเต้านมเพื่อให้บรรลุผลการรักษา เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ผลประโยชน์ของอิโนส์สำหรับการบำบัดยีนมะเร็ง แต่สะดุดไปสู่การพัฒนาในอนาคตได้รับระบบการจัดส่งDBV ได้รับการแสดงความบริสุทธิ์และ complexed กับยีน iNOS ขนาดอนุภาคและค่าใช้จ่ายได้รับการพิจารณาผ่านทางเทคนิคการกระเจิงแสงแบบไดนามิก ความเป็นพิษของอนุภาคนาโน DBV / อิโนส์ได้รับการวัดความเป็นพิษโดยใช้เซลล์และการตรวจ clonogenic กว่าการแสดงออกของอิโนส์ได้รับการยืนยันผ่านทางเวสเทินบและ Griess ทดสอบระบบการจัดส่ง DBV ข้นอย่างเต็มที่ยีน iNOS ด้วยอนุภาคนาโนน้อยกว่า 100 นาโนเมตร transfection ด้วยอนุภาคนาโน DBV / iNOS ผลสูงสุดของการฆ่าเซลล์ 62% และน้อยกว่า 20% clonogenicity อิโนส์แสดงออกได้รับการยืนยันและระดับไนไตรท์รวมอยู่ในช่วง 18 ไมครอนเรารายงานเป็นครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จใน DBV สามารถส่งอิโนส์และบรรลุผลการรักษา มีพิษที่มีความสำคัญควบคู่กับหลักฐานของผลกระทบยืนดูเป็น เราสรุปได้ว่าประสบความสำเร็จของโปรตีนฟิวชั่น DBV ในการส่งมอบของอิโนส์ในหลอดทดลองมีคุณค่าของอนาคตในการทดลองวิฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้กำหนดว่าจะออกแบบใหม่เวกเตอร์ไบโอมิเมติค ( dbv ) สามารถควบแน่นและส่งมอบยีน inos เป็นพิษกับเซลล์มะเร็งเต้านม เพื่อให้บรรลุผลในการรักษา เราได้เคยแสดงประโยชน์ของ inos สำหรับยีนบำบัดมะเร็ง แต่เป็นอุปสรรคของการพัฒนาในอนาคตได้ ระบบการจัดส่ง

dbv แสดงให้ inos complexed กับยีนขนาดของอนุภาค และคิดวิเคราะห์ทางแสงแบบไดนามิกเทคนิคการกระเจิง . ความเป็นพิษของอนุภาคที่ถูกวัด dbv / inos โดยใช้เซลล์พิษและ clonogenic ) . ผ่านการแสดงออกของ inos ได้รับการยืนยันผ่านทาง Western blotting และทดสอบ griess

ระบบการจัดส่ง dbv เต็มที่ย่อที่ inos ยีนกับอนุภาคน้อยกว่า 100 นาโนเมตรสำหรับกับ dbv / inos นาโนส่งผลสูงสุด 62 เซลล์ฆ่าและน้อยกว่า 20 % clonogenicity . inos overexpression ยืนยันและระดับไนไตรท์รวมอยู่ในช่วง 18 μม.

เรารายงานครั้งแรกที่ dbv เรียบร้อยแล้วสามารถส่ง inos และบรรลุผลในการรักษา มีความคิดเห็นต่อคู่กับหลักฐานยืนดูผลเราสรุปได้ว่า ความสำเร็จของ dbv ของโปรตีนในการ inos ในหลอดทดลองที่มีคุณค่าของอนาคตในสัตว์ทดลอง