Mesenchymal stem cellsBone and cart

Mesenchymal stem cells
Bone and cartilage formation in the embryo involves the progeny of a small number of cells called MSCs. The most commonly used MSCs in clinical trials are umbilical cord blood derived mesenchymal stem cells (UCB‑MSCs) and autologous bone marrow MSCs (BM‑MSCs) isolated from individuals. Lee et al. found that soluble CCL5 (a chemokine) derived from BM‑MSCs,attenuated microglia immune responses with a reduction in Aβ deposition and memory impairment in APP/PS1 mice.[47] It was also reported that BM‑MSCs could produce an acute reduction in Aβ deposits and facilitate changes in key proteins required for synaptic transmission, when administrated at a young age in mice with AD, at which stage, the young mice displayed neuropathological, but not cognitive features of AD.[48] Besides the BM‑MSCs, umbilical cord blood (UCB)‑MSCs are also considered to be protective for AD. Nikolic et al. found that multiple low‑dose infusions of UCB‑MSCs markedly reduced Aβ plaques in the AD mouse model, which was associated with suppression of the CD40‑CD40L interaction.[49] Moreover, previous studies showed that transplantation of UCB‑MSCs, which was induced to
differentiate into neuron‑like cells, improved cognitive function, increased synapsin I level, and significantly reduced Aβ deposition in APP/PS1 mice by a mechanism associated with activating M2‑like microglia and modulating neuroinflammation.[50] Hence, transplantation of MSCs may be an effective therapy for AD, but till date, most evidences are obtained from animal models and further clinical trials are urgently needed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mesenchymal สเต็มเซลล์กระดูกและกระดูกอ่อนก่อตัวในตัวอ่อนเกี่ยวข้องกับลูกหลานของจำนวนเซลล์ที่เรียกว่า MSCs เล็ก MSCs มักใช้ในการทดลองทางคลินิกมีเลือดสายสะดือมา mesenchymal สเต็มเซลล์ (UCB‑MSCs) และไขกระดูก autologous MSCs (BM‑MSCs) แยกต่างหากจากบุคคล ลี al. ร้อยเอ็ดพบว่าละลาย CCL5 (เป็น chemokine) มาจาก BM‑MSCs ไมโครเกลียไฟฟ้าเคร...การตอบสนองภูมิคุ้มกันลดใน Aβ สะสมและหน่วยความจำผลในหนู APP/PS1 [47] มันเป็นรายงานว่า BM‑MSCs สามารถผลิตลดเงินฝาก Aβ เป็นเฉียบพลัน และช่วยในการเปลี่ยนแปลงโปรตีนสำคัญที่จำเป็นสำหรับการส่งผ่าน synaptic เมื่อ administrated ที่เด็กในหนูกับ AD ขั้นตอนใด หนูหนุ่มแสดง neuropathological แต่ไม่รับรู้คุณลักษณะของโฆษณา [48] นอกเหนือจาก BM‑MSCs, ‑MSCs สะดือเลือด (UCB) ยังถือว่าสามารถป้องกันการโฆษณา Nikolic และ al. พบว่า หลาย low‑dose infusions ของ UCB‑MSCs ลด Aβ plaques ในรูปแบบของเมาส์ที่ โฆษณาที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามการโต้ CD40‑CD40L อย่างเด่นชัด [49] นอกจากนี้ การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการปลูกของ UCB‑MSCs ซึ่งถูกทำให้เกิดการความแตกต่างใน neuron‑like เซลล์ ปรับปรุงรับรู้ฟังก์ชัน เพิ่ม synapsin ฉันสะสม Aβ ระดับ และลดลงอย่างมีนัยสำคัญในหนู APP/PS1 โดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเรียกใช้ M2‑like ไมโครเกลีย และเกี่ยว neuroinflammation [50] ดังนั้น ปลูก MSCs อาจบำบัดมีประสิทธิภาพสำหรับโฆษณา แต่จนถึงวันนี้ หลักฐานส่วนใหญ่จะได้รับจากแบบจำลองสัตว์ และต่อไป ทดลองทางคลินิกอย่างเร่งด่วนจำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal
กระดูกและการสร้างกระดูกอ่อนในตัวอ่อนที่เกี่ยวข้องกับลูกหลานของจำนวนเล็ก ๆ ของเซลล์ที่เรียกว่า MSCs MSCs ใช้กันมากที่สุดในการทดลองทางคลินิกในเลือดสายสะดือมาเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal (UCB-MSCs) และไขกระดูก autologous MSCs (BM-MSCs) ที่แยกได้จากบุคคล ลี et al, พบว่า CCL5 ที่ละลายน้ำได้ (เป็น chemokine) ที่ได้มาจาก BM-MSCs, จาง microglia การตอบสนองภูมิคุ้มกันกับการลดลงในการสะสมAβและความจำเสื่อมใน APP / หนู PS1. [47] นอกจากนี้ยังมีรายงานว่า BM-MSCs สามารถผลิตลดลงเฉียบพลันใน เงินฝากAβและอำนวยความสะดวกการเปลี่ยนแปลงในโปรตีนที่สำคัญที่จำเป็นสำหรับการส่ง synaptic เมื่อปกครองในวัยหนุ่มสาวในหนูที่มีโฆษณาที่เวทีหนูหนุ่มแสดง neuropathological แต่ไม่ได้มีคุณสมบัติความรู้ความเข้าใจในการโฆษณา. [48] นอกจาก BM-MSCs, สะดือเลือดจากสายสะดือ (UCB) -MSCs ยังจะถือว่าเป็นป้องกันสำหรับโฆษณา Nikolic et al, พบว่าหลายทุนต่ำปริมาณของเลือดจากสายสะดือ-MSCs ลดลงอย่างเห็นได้ชัดโล่Aβในรูปแบบเมาส์โฆษณาที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามการปฏิสัมพันธ์ CD40-CD40L. [49] นอกจากนี้ยังมีการศึกษาก่อนหน้าแสดงให้เห็นว่าการปลูกถ่ายเลือดจากสายสะดือ-MSCs ซึ่งเป็น
ชักนำให้แยกความแตกต่างเข้าสู่เซลล์ประสาทเหมือนการทำงานทางปัญญาที่ดีขึ้น, เพิ่มขึ้น synapsin ผมระดับและลดลงอย่างมีนัยสำคัญการสะสมAβใน APP / PS1 หนูโดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเปิดใช้งานไมโคร M2 เหมือนและเลตเส้นประสาทอักเสบ. [50] ดังนั้นการปลูก MSCs อาจจะมีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโฆษณา แต่จนถึงวันที่หลักฐานส่วนใหญ่จะได้มาจากสัตว์และการทดลองทางคลินิกต่อไปจะจำเป็นเร่งด่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์กระดูกและกระดูกอ่อนในตัวอ่อน
การเกี่ยวข้องกับลูกหลานของจำนวนเล็ก ๆของเซลล์เรียกว่า MSCS . งานที่ใช้บ่อยที่สุดในการทดลองทางคลินิกมีสายสะดือที่ได้มีเซนไคมอลสเต็มเซลล์ ( UCB ‑ MSCS ) และไขกระดูก autologous งาน ( BM ‑ MSCS ) ที่แยกได้จากบุคคล ลี et al . พบว่า ปริมาณ ccl5 ( เคโมไคน์ ) ที่ได้มาจากงาน‑ BM ,การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันในไมโครเกลีย ด้วยการลดการสะสมบีตาและหน่วยความจำในหนูที่ app / PS1 [ 47 ] มันก็รายงานว่า BM ‑ MSCS สามารถผลิตลดเฉียบพลันในบีตาเงินฝากและอำนวยความสะดวกการเปลี่ยนแปลงโปรตีนในคีย์ที่จำเป็นสำหรับการส่งผ่าน synaptic เมื่อรายหนึ่ง ที่อายุยังน้อย ในหนูกับโฆษณา ที่เวที ซึ่งแสดง neuropathological หนูเล็ก ,แต่ไม่ใช่การรับรู้คุณลักษณะของการโฆษณา [ 48 ] นอกจาก BM ‑ MSCS สายสะดือเลือด ( UCB ) ‑ MSCS ถือว่ายังสามารถป้องกันโฆษณา nikolic et al . พบว่าปริมาณรังสีต่ำหลาย‑ infusions ของ UCB ‑ MSCS เด่นชัดลดลงบีตาโล่ในเมาส์รูปแบบโฆษณาที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามของ cd40 ‑ cd40l ปฏิสัมพันธ์ [ 49 ] นอกจากนี้การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า การปลูกถ่ายของ UCB ‑ MSCS ซึ่งการแยกแยะในเซลล์ประสาท‑

เหมือนเซลล์ดีขึ้น รับรู้การทำงาน synapsin ผมเพิ่มขึ้นในระดับและลดสะสมบีตาใน app / PS1 ไมซ์ โดยกลไกที่เกี่ยวข้องกับการใช้ M2 ‑เหมือนไมโครเกลียและ modulating neuroinflammation [ 50 ] ดังนั้น การปลูกถ่ายของงานอาจจะมีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโฆษณาแต่ถึงวันที่มากที่สุด หลักฐานที่ได้รับจากรูปแบบสัตว์และเพิ่มเติม การทดลองทางคลินิกเป็นที่ต้องการอย่างเร่งด่วน