The mineral salts media contained K

The mineral salts media contained K2HPO4, 1 g;
KH2PO4, 0.2 g; NaCl,1 g; CaCl2.2H2O, 0.002 g; Boric Acid, 0.005 g;
(NH4)2SO4, 1 g,; MgSO4.7H2O, 0.5 g; CuSO4.5H2O, 0.001 g;
ZnSO4.7H2O, 0.001 g; MnSO4.H2O, 0.001 g and FeSO4.7H2O, 0.01
g per litre distilled water. The plates were incubated at 30˚C.
Environmental scanning electron microscopy (FEI Quanta 200) was
used to visualize the adhering microbes on expanded polystyrene
film. For isolation of bacterial strains loop full of inoculum was taken
from MSM plates and streaked on nutrient agar plates. Nutrient
agar plates were incubated at 30˚C. To exclude the growth of Fungi
antifungal agent Nystatin 0.5 ml (1% (w/v) stock sol.) was added to
nutrient agar media. Sub-culturing many times was done to get
pure cultures. Serial dilution and plating onto nutrient agar plates
was also used to isolate bacteria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อเกลือแร่อยู่ K2HPO4, 1 gKH2PO4, 0.2 g NaCl, 1 g CaCl2.2H2O, 0.002 กรัม เป็นกรด 0.005 g(NH4) 2SO4, 1 ก.,; MgSO4.7H2O, 0.5 กรัม CuSO4.5H2O, 0.001 gZnSO4.7H2O, 0.001 g MnSO4.H2O, 0.001 g และ 0.01, FeSO4.7H2Oกรัมต่อลิตรกลั่นน้ำ แผ่นได้รับการกกที่ 30˚Cแก้ไขสิ่งแวดล้อมแกนชาวดัตช์ (FEI ควอนตั้ม 200)ใช้แสดงภาพจุลินทรีย์ที่เกาะติดบนโฟมฟิล์ม สำหรับแยกสายพันธุ์แบคทีเรียวน ถ่ายเต็มของ inoculumจาก MSM แผ่น และลายบนแผ่นวุ้นสารอาหาร สารอาหารแผ่นวุ้นได้รับการกกที่ 30˚C การแยกการเติบโตของเชื้อราถูกแทนเชื้อรา Nystatin 0.5 ml (1% (w/v) sol. หุ้น)สื่อสารอาหารวุ้น นำไปเลี้ยงย่อยหลายครั้งทำให้ได้รับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ อนุกรมและการชุบลงบนจานอาหารวุ้นยังใช้ในการแยกเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อเกลือแร่ที่มี K2HPO4 1 กรัม;
KH2PO4 0.2 กรัม โซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม; CaCl2.2H2O 0.002 กรัม กรดบอริก, 0.005 กรัม
(NH4) 2SO4 1 กรัม ,; MgSO4.7H2O, 0.5 กรัม CuSO4.5H2O, 0.001 กรัม
ZnSO4.7H2O, 0.001 กรัม MnSO4.H2O, 0.001 กรัมและ FeSO4.7H2O 0.01
กรัมต่อลิตรน้ำกลั่น แผ่นที่ถูกบ่ม 30C
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสิ่งแวดล้อม (FEI ควอนตั้ม 200) ถูก
นำมาใช้เพื่อให้มองเห็นจุลินทรีย์ยึดมั่นใน polystyrene ขยายตัว
ภาพยนตร์ สำหรับการแยกทางของวงแบคทีเรียเต็มรูปแบบของเชื้อถูกนำมา
จากแผ่น MSM และลายบนแผ่นวุ้นสารอาหาร สารอาหาร
จานอาหารเลี้ยงเชื้อที่ถูกบ่ม 30C เพื่อยกเว้นการเจริญเติบโตของเชื้อรา
ตัวแทนเชื้อรา Nystatin 0.5 มล. (1% (w / v) Sol หุ้น.) ถูกบันทึกอยู่ใน
สื่ออาหารเลี้ยงเชื้อ ตำบลเลี้ยงหลายต่อหลายครั้งที่ทำจะได้รับ
เชื้อบริสุทธิ์ เจือจางอนุกรมและชุบลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ
ยังถูกใช้ในการแยกเชื้อแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แร่เกลือสื่อที่มีอยู่ k2hpo4 1 G ;kh2po4 0.2 กรัม ; โซเดียมคลอไรด์ 1 กรัม ; cacl2.2h2o , 0.002 กรัม ; กรดบอริก , 0.005 กรัม ;( NH4 ) 2so4 1 g ; mgso4.7h2o 0.5 g ; cuso4.5h2o 0.001 g ;znso4.7h2o 0.001 g ; G feso4.7h2o mnso4.h2o 0.001 และ 0.01กรัมต่อลิตร กลั่นน้ำ แผ่น˚อุณหภูมิ 30 Cสิ่งแวดล้อมกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( เฟต้า 200 )เคยเห็นภาพที่ขยายจุลินทรีย์บนพอลิสไตรีนฟิล์ม เพื่อแยกแบคทีเรียห่วงเต็มปริมาณที่ถ่ายจากชายรักชาย แผ่น และลายบนแผ่นวุ้นสารอาหาร สารอาหารวุ้นแผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ˚แยกการเจริญเติบโตของเชื้อราเชื้อราตัวแทนนัยสะแตติน 0.5 มล. ( 1 % ( w / v ) หุ้นโซล ) คือ เพิ่มสื่อ NUMB3RS . ย่อยอาหาร ทำให้หลายครั้งวัฒนธรรมบริสุทธิ์ การชุบลงบนจานวุ้นสารอาหารและต่อเนื่องถูกใช้เพื่อแยกแบคทีเรีย