-Microarray analyses revealed the differential gene expression profile การแปล - -Microarray analyses revealed the differential gene expression profile ไทย วิธีการพูด

-Microarray analyses revealed the d

-Microarray analyses revealed the differential gene expression profiles in shrimp tissues depended on the type of tissues and infectious pathogens.
-Wang et al. compared the gene expression profile of F. chinensis challenged with WSSV and those challenged with heat-inactivated Vibrio anguillarum, whilst Pongsomboon et al. analyzed the expression of gene transcripts upon viral (WSSV and YHV) and bacteria (Vibrio harveyi) infections.
-The total number of differentially expressed genes after WSSV or YHV infection was 4.7- and 2.07-fold higher, respectively, than that of V. harveyi-challenged P. monodon, and 2.5-fold higher in WSSV-infected F. chinensis compared to that of heat-inactivated V. anguillarum.
-These revealed that viral infections may affect the transcript levels of a greater number of host genes than the bacteria do. Moreover, the numbers of differentially expressed genes were higher in WSSV-challenged shrimp than in the YHVchallenged ones.
-Many immune molecules, including antilipopolysaccharide factor (ALF) and lysozyme, were significantly up-regulated at 6 h after V. harveyi-challenge [28], whilst a number of the differentially expressed genes in bacterial infection were
highest at the early stages of infection.
-This also illustrates that the innate immune system responds rapidly to pathogen invasion at the level of altered gene expression, the effects being noticed within the first hour to days after infection.
-In contrast, the number of altered expression genes, including ferritin, ficolin, PmAV, proteinase inhibitor, carboxylesterase-6, arginase, transcriptional or translational proteins and ribosomal proteins, by viral modulators were highest at the late infection stage (48 h postinfection (hpi)).
-The up-regulation of these genes suggests that they may be involved in shrimp antiviral responses at the late stage of
infection or tissue repair following viral- or immune responseinduced cell damage or death.
-In addition, shrimps at the moribund stage might then express genes that are induced or hijacked by the virus so as to use the host cell machinery for their replication and production of new virions.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
วิเคราะห์ - Microarray เปิดเผยโพรไฟล์นิพจน์ยีนแตกต่างกันในเนื้อเยื่อกุ้งที่ขึ้นกับชนิดของเนื้อเยื่อและเชื้อโรคที่ติดเชื้อ -วัง et al.เปรียบเทียบค่านิพจน์ยีนของ F. chinensis ท้าทายกับโรคและผู้ท้าทายกับความร้อนยก anguillarum เค็ม ในขณะที่ Pongsomboon et al.วิเคราะห์การแสดงออกของยีนเด่นเมื่อไวรัส (โรคและในกุ้ง) และการติดเชื้อแบคทีเรีย (harveyi เค็ม)-จำนวนของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันหลังจากการติดเชื้อโรคหรือในกุ้งเป็น 4.7 - และ 2.07 - fold สูง ตามลำดับ กว่าของ V. harveyi ท้าทาย P. monodon และ 2.5-fold ที่สูงในโรคติดเชื้อ F. chinensis เปรียบเทียบว่าของร้อนยก V. anguillarum -เหล่านี้เปิดเผยว่า ติดเชื้อไวรัสอาจมีผลต่อระดับเสียงบรรยายของยีนโฮสต์จำนวนมากกว่าแบคทีเรีย นอกจากนี้ หมายเลขของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันได้สูงในกุ้งที่ท้าทายโรคมากกว่าใน YHVchallenged คน -หลายโมเลกุลภูมิคุ้มกัน รวมทั้งปัจจัย antilipopolysaccharide (ALF) และ lysozyme ถูกมากขึ้นควบคุมเวลา 6 ชม.หลัง V. harveyi-ท้าทาย [28], ในขณะที่จำนวนของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันในการติดเชื้อแบคทีเรียได้สูงสุดที่ระยะแรก ๆ ของการติดเชื้อ -นี้แสดงให้เห็นว่า ระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติตอบสนองอย่างรวดเร็วบุกรุกของเชื้อโรคในระดับของยีนมีการเปลี่ยนแปลง ผลกระทบถูกสังเกตเห็นภายในชั่วโมงแรกวันหลังติดเชื้อ -ในทางตรงกันข้าม หมายเลขของนิพจน์ที่มีการเปลี่ยนแปลงยีน รวม ferritin, ficolin, PmAV ยับยั้ง proteinase, carboxylesterase-6, arginase, transcriptional หรือไทหมิงโปรตีน และ โปรตีน ribosomal โดยไวรัสข้อถูกสูงสุดในระยะติดเชื้อสาย (48 h postinfection (hpi)) -การควบคุมค่าของยีนเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า พวกเขาอาจมีส่วนร่วมในการตอบสนองไวรัสกุ้งในขั้นปลายของติดเชื้อหรือเนื้อเยื่อซ่อมแซมต่อไวรัส- หรือ responseinduced ภูมิคุ้มกันเซลล์ความเสียหายหรือตาย -นอกจากนี้ กุ้งในขั้น moribund อาจแสดงยีน ที่เกิดการแย่งชิง โดยไวรัสเพื่อให้ใช้เครื่องจักรเซลล์โฮสต์สำหรับการจำลองแบบและการผลิตของใหม่ virions แล้ว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การวิเคราะห์ยีน -Microarray เปิดเผยค่าโปรไฟล์การแสดงออกในเนื้อเยื่อกุ้งขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้อเยื่อและเชื้อโรคที่ติดเชื้อ.
-Wang et al, เมื่อเทียบกับรายละเอียดของการแสดงออกของยีนของเอฟ chinensis ท้าทายกับตัวแดงดวงขาวและผู้ที่ท้าทายกับความร้อนที่ใช้งาน Vibrio anguillarum ขณะที่พงษ์สมบูรณ์ขอบเขต et al, การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเมื่อไวรัส (WSSV และ YHV) และแบคทีเรีย (Vibrio harveyi) การติดเชื้อ.
-The จำนวนรวมของการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันหลังจากที่ตัวแดงดวงขาวหรือการติดเชื้อ YHV เป็น 4.7- และ 2.07 เท่าสูงตามลำดับกว่าโวลต์ harveyi ท้าทายกุ้งกุลาดำและ 2.5 เท่าสูงในตัวแดงดวงขาวที่ติดเชื้อเอฟ chinensis เมื่อเทียบกับความร้อนยกเลิก V. anguillarum.
-These เปิดเผยว่าการติดเชื้อไวรัสอาจมีผลต่อระดับของหลักฐานจำนวนมากของยีนโฮสต์กว่า เชื้อแบคทีเรียที่ทำ นอกจากนี้ตัวเลขของการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันมีค่าสูงในกุ้งตัวแดงดวงขาวท้าทายกว่าในคน YHVchallenged.
โมเลกุลภูมิคุ้มกัน -Many รวมทั้งปัจจัย antilipopolysaccharide (ALF) และไลโซไซม์ได้อย่างมีนัยสำคัญขึ้นควบคุมเวลา 6 ชั่วโมงหลังจาก V. harveyi ท้าทาย [ 28] ในขณะที่จำนวนของยีนที่แสดงความแตกต่างกันในการติดเชื้อแบคทีเรีย
สูงสุดในช่วงแรกของการติดเชื้อ.
-This ยังแสดงให้เห็นว่าระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อเชื้อโรคบุกรุกในระดับของการแสดงออกของยีนที่มีการเปลี่ยนแปลงผลกระทบที่ถูกสังเกตเห็นภายใน ชั่วโมงแรกไปวันหลังจากการติดเชื้อ.
คมชัด -In จำนวนของยีนที่แสดงออกเปลี่ยนแปลงรวมทั้ง ferritin, ficolin, PmAV, โปรยับยั้ง carboxylesterase-6, arginase, ถอดรหัสหรือโปรตีนและโปรตีนโซมอลแปลโดย modulators ไวรัสได้สูงสุดใน ขั้นตอนการติดเชื้อปลาย (48 ชั่วโมง postinfection (HPI)).
-THE ขึ้นระเบียบของยีนเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าพวกเขาอาจจะมีส่วนร่วมในการตอบสนองกุ้งต้านไวรัสในขั้นตอนปลายของ
การติดเชื้อหรือซ่อมแซมเนื้อเยื่อต่อไปนี้ความเสียหายของเซลล์ภูมิคุ้มกัน viral- หรือ responseinduced หรือเสียชีวิต
-in นอกจากนี้กุ้งในขั้นตอนตายแล้วอาจยีนที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดหรือแย่งชิงโดยไวรัสเพื่อใช้เครื่องจักรเซลล์โฮสต์สำหรับการจำลองแบบและการผลิตของ virions ใหม่ของพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
- วิเคราะห์การแสดงออกของยีนแบบ microarray ข้อมูลโปรไฟล์ในเนื้อเยื่อกุ้งขึ้นอยู่กับชนิดของเนื้อเยื่อ และการติดเชื้อ เชื้อโรค- Wang et al . เปรียบเทียบการแสดงออกของยีนโปรไฟล์ของ F . chinensis ท้าทายกับีและท้าทายกับความร้อนซึ่ง Vibrio anguillarum ขณะที่พงศ์โกศล et al . การวิเคราะห์การแสดงออกของยีนยีนเมื่อไวรัส ( ีนำไป ) และเชื้อแบคทีเรีย ( Vibrio harveyi ) เชื้อ- จำนวนของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันหลังจากการติดเชื้อ YHV ีหรือเป็น 4.7 - 2.07-fold สูงขึ้นตามลำดับ กว่าของ V . harveyi ท้าทายกุ้งกุลาดำ และ 2.5-fold ีติด F . chinensis สูงกว่าเมื่อเทียบกับที่ของความร้อนซึ่ง V . anguillarum .- เหล่านี้พบว่าเชื้อไวรัสอาจมีผลต่อผลการเรียน ระดับของจำนวนยีนต์กว่าแบคทีเรียที่ทำ นอกจากนี้ ตัวเลขของยีนแสดงออกแตกต่างกันกว่าท้าทายกว่าใน yhvchallenged ีกุ้งที่- โมเลกุลภูมิคุ้มกันมาก รวมถึงปัจจัย antilipopolysaccharide ( ALF ) และไลโซไซม์กระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ 6 H , V . harveyi ท้าทายหลังจาก [ 28 ] ในขณะที่จำนวนของยีนที่แสดงออกแตกต่างกันในการติดเชื้อแบคทีเรียคือสูงสุดในช่วงแรกของการติดเชื้อนี้ยังพบว่าระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติตอบสนองอย่างรวดเร็วการรุกรานของเชื้อโรคในระดับของการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน ผลการสังเกตภายในชั่วโมงแรกของวัน หลังจากการติดเชื้อ- ในทางตรงกันข้าม จำนวนของการเปลี่ยนแปลงยีน การแสดงออก รวมทั้งเห็นว่า ficolin ตัวยับยั้งโปร pmav , , , , carboxylesterase-6 โฟโตสเฟียร์ particle แปล , หรือ , โปรตีนและโปรตีน Protein โดยไวรัส modulators สูงสุดในขั้นตอนการติดเชื้อสาย ( 48 ชั่วโมง postinfection ( HPI )- ขึ้นกฎระเบียบของยีนเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าพวกเขาอาจจะเกี่ยวข้องกับการตอบสนองที่ล่าช้า ทำให้กุ้ง ขั้นตอนของการติดเชื้อหรือซ่อมแซมเนื้อเยื่อต่อไปนี้ไวรัสหรือความเสียหายของเซลล์ responseinduced ภูมิคุ้มกัน หรือตายได้- นอกจากนี้ กุ้งที่เวทีร่อแร่อาจจะแสดงยีนที่ชักนำหรือถูกแย่งชิงโดยไวรัสเพื่อใช้ในเซลล์โฮสต์ของการเครื่องจักรและการผลิตของไวรัสใหม่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: