The stringent control is one of the first known and most intensively studied global systems of gene regulation in bacteria (for previous reviews, see references 6, 8, 10, 18, 19, 25, 35, 46, 48, 52, 56, and 57). It is provoked by the rapid synthesis of the alarmones pppGpp and ppGpp upon nutrient limitation. Alarmone synthesis is linked to many physiological processes involving rRNA degradation, gene activation/repression, protein translation, enzyme activation, and replication. In many pathogenic bacteria, virulence, persistence, and host interaction are also influenced through (p)ppGpp (18). (p)ppGpp is synthesized by cytoplasmic enzymes containing a conserved synthase domain first described in RelA and SpoT enzymes from proteobacteria. In most firmicutes, bifunctional Rel/SpoT homologs (RSHs), which constitute a distinct class of (p)ppGpp synthases (40, 56), are present. They are composed of a C-terminal regulatory and an N-terminal enzymatic domain. Structural data indicate two conformations of the enzyme corresponding to the known reciprocal activity states, (p)ppGpp-hydrolase-OFF/(p)ppGpp-synthase-ON and hydrolase-ON/synthase-OFF (23). The C-terminal domain is probably involved in the reciprocal regulation of the two catalytic activities, since truncation of the C-terminal domain enhances the synthase activity of the enzyme (39). Recently, genes coding for additional small (p)ppGpp synthases were identified in most of the firmicutes (41).
ควบคุมอย่างเข้มงวดเป็นแรกรู้จัก และศึกษาสุดเข้มทั่วโลกระบบหนึ่งของการควบคุมยีนในแบคทีเรีย (สำหรับความคิดเห็นก่อนหน้า อ้างอิงดู 6, 8, 10, 18, 19, 25, 35, 46, 48, 52, 56 และ 57) มันถูกยั่วยุ โดยการ alarmones pppGpp และ ppGpp เมื่อมีการจำกัดสารอาหารสังเคราะห์อย่างรวดเร็ว Alarmone สังเคราะห์เชื่อมโยงกับกระบวนการทางสรีรวิทยามากเกี่ยวข้องกับ rRNA ลด ยีนเปิดใช้งาน/ปราบปราม แปลโปรตีน เอนไซม์เปิดใช้งาน และการจำลองแบบ ในแบคทีเรียก่อโรคหลาย virulence ความคงทน และการโต้ตอบของโฮสต์จะยังผลผ่าน ppGpp (p) (18) (p) ppGpp จะสังเคราะห์ โดยรายการเลือกเอนไซม์ที่ประกอบด้วยโดเมน synthase เมืองเก่าก่อน อธิบายในเอนไซม์จริงและจุดจาก proteobacteria ในส่วนใหญ่ firmicutes, bifunctional ไปปล่อยลงให้/จุด homologs (RSHs), ซึ่งเป็นคลาสที่แตกต่างกันของ synthases ppGpp (p) (40, 56), ที่มีอยู่ ที่มีองค์ประกอบของ C-ท่าบังคับและโดเมนเอนไซม์ N-เทอร์มินัล โครงสร้างข้อมูลบ่งชี้ conformations สองของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมซึ่งกันและกันรู้จักอเมริกา, (p) ppGpp-hydrolase ปิด / (p) ppGpp synthase เปิด และ hydrolase- / synthase-ปิด (23) โดเมน C-เทอร์มินัลอาจเกี่ยวข้องในการควบคุมซึ่งกันและกันของสองปัจจัยกิจกรรม ตั้งแต่ตัดของเมนเทอร์มินัล C เพิ่ม synthase กิจกรรมของเอนไซม์ (39) เมื่อเร็ว ๆ นี้ ยีนเขียนโค้ดสำหรับ synthases ppGpp (p) ขนาดเล็กเพิ่มเติมมีระบุใน firmicutes (41)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การควบคุมที่เข้มงวดเป็นหนึ่งในครั้งแรกที่รู้จักและศึกษามากที่สุดอย่างหนาแน่นระบบทั่วโลกของยีนควบคุมแบคทีเรีย (การแสดงความคิดเห็นก่อนหน้านี้ดูแหล่งอ้างอิงที่ 6, 8, 10, 18, 19, 25, 35, 46, 48, 52, 56, และ 57) มันถูกกระตุ้นโดยการสังเคราะห์อย่างรวดเร็วของ alarmones pppGpp และ ppGpp เมื่อข้อ จำกัด ของสารอาหาร การสังเคราะห์ Alarmone เชื่อมโยงกับกระบวนการทางสรีรวิทยาหลายที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลาย rRNA ยีนยืนยันการใช้งาน / การปราบปรามแปลโปรตีนเปิดใช้เอนไซม์และการจำลองแบบ ในแบคทีเรียจำนวนมากทำให้เกิดโรครุนแรง, การติดตาและการมีปฏิสัมพันธ์เจ้าภาพยังได้รับอิทธิพลผ่าน (P) ppGpp (18) (P) ppGpp ถูกสังเคราะห์โดยเอนไซม์นิวเคลียสที่มีโดเมนที่เทสอนุรักษ์แรกที่อธิบายไว้ในจุดจริงและเอนไซม์จากแบคทีเรีย ใน firmicutes ที่สุด bifunctional homologs Rel / จุด (RSHs) ซึ่งเป็นความแตกต่างของระดับ (P) ppGpp synthases (40, 56) ที่มีอยู่ พวกเขาจะประกอบด้วย C-ขั้วกฎระเบียบและ n- ขั้วโดเมนเอนไซม์ ข้อมูลแสดงให้เห็นโครงสร้างสอง conformations ของเอนไซม์ที่สอดคล้องกับที่รู้จักกันในสหรัฐอเมริกากิจกรรมซึ่งกันและกัน (P) ppGpp-hydrolase-OFF / (P) ppGpp-เทส-ON และ hydrolase-ON / เทส-OFF (23) โดเมน c- ขั้วอาจจะมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมซึ่งกันและกันของทั้งสองกิจกรรมปัจจัยตั้งแต่การตัดของโดเมน c- ขั้วช่วยเพิ่มกิจกรรมเทสของเอนไซม์ (39) เมื่อเร็ว ๆ นี้รหัสพันธุกรรมสำหรับขนาดเล็ก (P) synthases ppGpp เพิ่มเติมที่ถูกระบุในส่วนของ firmicutes นี้ (41)
การแปล กรุณารอสักครู่..

控制图是一个stringent最著名的全球系统的深入研究和regulation基因在细菌。(6,8,10,18场评审,看到19,25,35,46,48,52,56,引用,和57)。这是由它引起的synthesis在alarmones pppGpp和ppGpp的营养。Alarmone limitation synthesis过程是许多physiological linked toinvolving rRNA基因)激活蛋白,酶repression /翻译,复制,激活,和在许多。pathogenic剧毒细菌,主机,和相互作用,是persistence也通过ppGpp influenced(P)(P)(18是ppGpp)。由酶合成一氧化氮合酶cytoplasmic containing a conserved域在第一和SpoT从described RelA酶在最proteobacteria。firmicutes REL / SpoT,homologs(双),这RSHs constitute a class of ppGpp distinct(P)。目前,40,56 synthases(),是一个C-terminal。他们是composed调控结构域的N -末端和一个酶。两个数据indicate conformations的酶活性corresponding称,到美国S(P)(P)ppGpp-synthase-ON ppGpp-hydrolase-OFF /和hydrolase-ON / synthase-OFF 23 C-terminal域()。他的probably)是在两个相互regulation的催化自truncation的活动,C-terminal enhances合成酶活性域的酶的基因39 Recently(,)。additional编码为小(P)是在最ppGpp synthases identified 41 firmicutes(的)。
การแปล กรุณารอสักครู่..
