3.1. Effect of oil to methanol mola

3.1. Effect of oil to methanol molar ratio on methyl ester conversion
One of the most important variables affecting the methyl ester
conversion is the molar ratio of oil to methanol. Stoichiometrically,
one mole of triglyceride required 3 mol of alcohol in the trans-
esterification reaction to produce three moles of fatty acid methyl
ester (FAME) and one mole of glycerol. However, a higher molar
ratio is preferred to drive the reaction towards the desired product
for higher yield and conversion due to the reversible nature of the
reaction in transesterification [7]. In this work, the effect of the oil
to methanol ratios from 1:4 to 1:7 with 1 wt% catalyst of KOH at
constant reaction temperature of 60 C under hydrodynamic
cavitating condition on methyl ester conversion were studied
with respect to the reaction time. The results are presented in
Fig. 2. It has been observed that increasing the molar ratio of oil to
methanol resulted in a higher conversion. An increase in the molar
ratio from 1:4 to 1:6, resulted in an increased conversion from
45.2% to 98.1% in 15 min of reaction time. This could be attributed
to the increase in the amount of methanol. More cavities are
generated (due to hydrodynamic cavitation) in methanol compared
to oil. Tamilarasan and Sahadevan [20] claimed that high
viscosity of feedstock oil required larger amounts of methanol to
increase the solubility of oil in methanol. A molar ratio of methanol
less than 6 resulted in incomplete reaction, even after 60 min, due
to some of the methanol being dissolved in the glycerol by-product
Fig. 1. Schematic diagram of cavitation system.
L.F. Chuah et al. / Chemical Engineering and Processing 95 (2015) 235–240 237
phase and only the remaining methanol can react with oil during
transesterification reaction as reported by Choedkiatsakul et al.
[21]. In addition, an insufficient amount of methanol causes the
reaction between free fatty acid (FFA) and NaOH to form soap [20].
Beyond the limit (1:6), the excess amount of methanol slightly
decreased the conversion from 98.1% (1:6) to 95.0% (1:7) and this
could be attributed to the dilution of the oil with the methanol. It is
observed that at high molar ratio of oil to methanol of 1:7, the
separation of product from glycerol layer became more difficult
since it contributes to give one polar hydroxyl group which takes
part to produce water and unreacted monoglycerides and
diglycerides allow water to be absorbed, resulting in biodiesel
emulsification [22]. It could be concluded that molar ratio of 6 was
considered to be the optimum. A similar study has reported that
the transesterification reaction of Nagchampa oil [16] achieved a
conversion of 92.1%, but this study did not comply with the
minimum requirement of European standard (96.5%) with molar
ratio of 1:6 and reaction time of 20 min under hydrodynamic
cavitation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. ผลของน้ำมันอัตราส่วนสบเมทานอลเมทิลเอสเตอร์แปลงหนึ่งตัวแปรสำคัญที่ส่งผลกระทบต่อเมทิลเอสเทอร์แปลงเป็นอัตราส่วนโมเลกุลของเมทานอลน้ำมัน Stoichiometricallyหนึ่งโมลของไตรกลีเซอไรด์ต้อง 3 โมลของแอลกอฮอล์ในทรานส์-ปฏิกิริยา esterification ผลิต 3 โมลของกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ (ชื่อเสียง) และหนึ่งโมลของกลีเซอรอล อย่างไรก็ตาม กรามสูงกว่าอัตราส่วนเป็นที่ต้องการขับปฏิกิริยาต่อผลิตภัณฑ์ต้องการสำหรับผลตอบแทนสูงและแปลงเนื่องจากการกลับตัวปฏิกิริยาในเพิ่ม [7] ในงานนี้ ผลกระทบของน้ำมันการอัตราส่วนเมทานอลจาก 1:4 1:7 กับ 1 wt %เศษของเกาะที่ปฏิกิริยาคงที่อุณหภูมิ 60 c ภายใต้อุทกพลศาสตร์cavitating เงื่อนไขการแปลงเมทิลเอสเตอร์ที่มีศึกษาเกี่ยวกับเวลาเกิดปฏิกิริยาการ ผลลัพธ์จะแสดงอยู่ในรูป 2 มันได้รับการปฏิบัติที่เพิ่มอัตราส่วนโมเลกุลของน้ำมันเมทานอลทำให้การแปลงที่สูงขึ้น การเพิ่มขึ้นของกรามส่งผลให้อัตราส่วน 1:4 ถึง 1:6 การแปลงเพิ่มขึ้นจาก45.2% ถึง 98.1% ใน 15 นาทีของเวลาปฏิกิริยา นี้สามารถนำมาประกอบกับการเพิ่มปริมาณเมทานอล มีฟันผุมากขึ้นสร้างขึ้น (เนื่องจาก cavitation เกิด hydrodynamic) ในเมทานอลในการเปรียบเทียบเติมน้ำมัน Tamilarasan และ Sahadevan [20] อ้างว่า ที่ความละเอียดสูงความหนืดของน้ำมันดิบต้องใช้เมทานอลการขนาดใหญ่เพิ่มการละลายของน้ำมันในเมทานอล อัตราส่วนเมทานอสบน้อยกว่า 6 ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาไม่สมบูรณ์ แม้หลังจาก 60 นาที เนื่องจากของเมทานอลที่กำลังละลายในได้กลีเซอรอลรูปที่ 1 แผนภาพแผนผังของระบบ cavitationL.F. Chuah et al. / วิศวกรรมเคมีและการประมวลผล 95 (2015) 235-240 237เฟสและเฉพาะเมทานอลที่เหลือสามารถทำปฏิกิริยากับน้ำมันในระหว่างปฏิกิริยาเพิ่มเป็นรายงานโดย Choedkiatsakul et al[21] . นอกจากนี้ เมทานอลจำนวนไม่เพียงพอทำให้เกิดการปฏิกิริยาระหว่างกรดไขมันอิสระ (FFA) และ NaOH กับสบู่แบบฟอร์ม [20]เกินขีดจำกัด (1:6), ยอดเงินส่วนเกินของเมทานอลเล็กน้อยลดการแปลงจาก 98.1% (1:6) 95.0% (1:7) และนี้สามารถนำมาประกอบเพื่อเจือจางน้ำมันกับเมทานอล มันเป็นสังเกตที่ที่อัตราส่วนโมเลกุลของเมทานอล 1:7 น้ำมันแยกผลิตภัณฑ์จากชั้นกลีเซอรอลเป็นเรื่องที่ยากมากเนื่องจากยังให้กลุ่มไฮดรอกขั้วหนึ่งซึ่งจะเป็นส่วนหนึ่งในการผลิตน้ำและ unreacted monoglycerides และไดกลีเซอไรด์ให้น้ำดูดซึม ส่งผลให้ไบโอดีเซลemulsification ปริมาณ [22] มันสามารถสรุปได้ว่า อัตราส่วนสบ 6 เป็นถือเป็นประโยชน์สูงสุด การศึกษาที่คล้ายกันมีรายงานว่าปฏิกิริยาเพิ่มน้ำมัน Nagchampa [16] ประสบความสำเร็จในการแปลงของ 92.1% แต่การศึกษานี้ไม่ปฏิบัติตามขั้นต่ำของมาตรฐานยุโรป (96.5%) กับกรามอัตราส่วน 1:6 และปฏิกิริยาเวลา 20 นาทีภายใต้อุทกพลศาสตร์cavitation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 ผลของการใช้น้ำมันให้กับเมทานอลในอัตราส่วนการแปลงเมทิลเอสเตอร์
หนึ่งในตัวแปรที่สำคัญที่สุดที่มีผลต่อเมทิลเอสเตอร์
แปลงเป็นอัตราส่วนของน้ำมันให้กับเมทานอล Stoichiometrically,
หนึ่งโมลของไตรกลีเซอไรด์จำเป็น 3 mol ของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในทรานส์
ปฏิกิริยา esterification การผลิตสามไฝของกรดไขมันเมทิล
เอสเตอร์ (FAME) และโมลของกลีเซอรอล แต่ฟันกรามที่สูงกว่า
อัตราการเป็นที่ต้องการที่จะขับรถปฏิกิริยาต่อผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
ผลตอบแทนที่สูงขึ้นและการแปลงเนื่องจากลักษณะพลิกกลับของ
ปฏิกิริยา transesterification [7] ในงานนี้ผลกระทบของน้ำมัน
อัตราส่วนเมทานอล 1: 4-1: 7 กับ 1% โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยาเกาะที่
? อุณหภูมิคงที่ของ 60 C ภายใต้อุทกพลศาสตร์
สภาพ cavitating การแปลงเมทิลเอสเตอร์มีการศึกษา
เกี่ยวกับการเกิดปฏิกิริยา เวลา. ผลที่จะได้นำเสนอใน
รูป 2. จะได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าการเพิ่มอัตราส่วนของน้ำมันให้กับ
เมทานอลส่งผลให้การแปลงสูง การเพิ่มขึ้นของฟันกราม
อัตราส่วน 1: 4-1: 6, ผลในการแปลงเพิ่มขึ้นจาก
45.2% เป็น 98.1% ใน 15 นาทีของเวลาการเกิดปฏิกิริยา ซึ่งอาจจะนำมาประกอบ
การเพิ่มขึ้นของปริมาณของเมทานอลที่ ฟันผุมากขึ้นมีการ
สร้าง (เนื่องจากการเกิดโพรงอากาศอุทกพลศาสตร์) ในเมทานอลเมื่อเทียบ
กับน้ำมัน Tamilarasan และ Sahadevan [20] อ้างว่าสูง
ความหนืดของน้ำมันวัตถุดิบที่จำเป็นจำนวนเงินขนาดใหญ่ของเมทานอลจะ
เพิ่มการละลายของน้ำมันในเมทานอล อัตราส่วนโมลของเมทานอล
น้อยกว่า 6 ส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาที่ไม่สมบูรณ์แม้หลังจาก 60 นาทีเนื่องจาก
บางส่วนของเมทานอลที่ถูกกลืนหายไปในกลีเซอรอลโดยผลิตภัณฑ์
รูป 1. แผนภาพของระบบ cavitation.
LF Chuah et al, / วิศวกรรมเคมีและการประมวลผล 95 (2015) 235-240 237
ขั้นตอนและมีเพียงเมทานอลที่เหลือสามารถทำปฏิกิริยากับน้ำมันในช่วง
ปฏิกิริยา transesterification รายงานโดย Choedkiatsakul et al.
[21] นอกจากนี้ยังมีจำนวนไม่เพียงพอของเมทานอลเป็นสาเหตุของ
การเกิดปฏิกิริยาระหว่างกรดไขมันอิสระ (FFA) และ NaOH ในรูปแบบสบู่ [20].
นอกเหนือขีด จำกัด (1: 6) จำนวนเงินส่วนเกินของเมทานอลออกไปเล็กน้อย
ลดลงแปลงจาก 98.1% (1 : 6) 95.0% (1: 7) และนี่
อาจจะประกอบไปเจือจางน้ำมันด้วยเมทานอลที่ มันถูก
ตั้งข้อสังเกตว่าในอัตราส่วนที่สูงของน้ำมันให้กับเมทานอล 1: 7
แยกของผลิตภัณฑ์จากชั้นกลีเซอรอลกลายเป็นเรื่องยากมากขึ้น
เพราะมันก่อให้เกิดการให้กลุ่มไฮดรอกหนึ่งขั้วโลกซึ่งจะมี
ส่วนร่วมในการผลิตน้ำและ unreacted monoglycerides และ
Diglycerides ให้น้ำ ถูกดูดซึมที่เกิดในไบโอดีเซล
emulsification [22] มันอาจจะสรุปได้ว่าอัตราส่วนของ 6
ถือว่าเป็นที่เหมาะสม ศึกษาที่คล้ายกันมีรายงานว่า
ปฏิกิริยา transesterification น้ำมัน Nagchampa [16] ประสบความสำเร็จใน
การแปลง 92.1% แต่การศึกษาครั้งนี้ไม่สอดคล้องกับ
ความต้องการขั้นต่ำของมาตรฐานยุโรปที่มีฟันกราม (96.5%)
อัตราส่วน 1: 6 และปฏิกิริยาเวลา 20 นาทีภายใต้อุทกพลศาสตร์
โพรงอากาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . ผลกระทบของน้ำมันต่อเมทานอลอัตราส่วนโดยโมลในการแปลงเมทิลเอสเทอร์หนึ่งในที่สำคัญที่สุดปัจจัยที่ส่งผลต่อเมทิลเอสเทอร์การแปลงคืออัตราส่วนโดยโมลของน้ำมันต่อเมทานอล stoichiometrically ,หนึ่งโมลของไตรกลีเซอร์ไรด์ ต้อง 3 โมลของแอลกอฮอล์ในทรานปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันเพื่อผลิตสามโมลของกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ ( ชื่อเสียง ) และหนึ่งโมลของกลีเซอรอล . อย่างไรก็ตาม สูงกว่า ซี่อัตราส่วนที่ต้องขับปฏิกิริยาที่มีต่อผลิตภัณฑ์ที่ต้องการสำหรับผลผลิตที่สูงขึ้นและการแปลงจากธรรมชาติ , ของปฏิกิริยาในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น [ 7 ] ในงานนี้ ผลของน้ำมันอัตราส่วนเมทานอลจาก 1 : 4 ถึง 1 : 7 กับ 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยาของเกาะที่คงที่ที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส ภายใต้อุทกพลศาสตร์cavitating เงื่อนไขในการแปลงปริมาณเมทิลเอสเทอร์ด้วยความเคารพต่อปฏิกิริยาเวลา ผลลัพธ์จะแสดงในรูปที่ 2 มันได้รับการตรวจสอบว่า การเพิ่มอัตราส่วนโดยโมลของน้ำมันส่วนผลในการแปลงสูง เพิ่มขึ้นในช่วงกรามอัตราส่วน 1 : 4 ถึง 6 จากจำนวนที่เพิ่มขึ้นจากการแปลง45.2 % 98.1 % ใน 15 นาทีของเวลาปฏิกิริยา นี้อาจจะเกิดจากการเพิ่มปริมาณของเมทานอล ฟันผุมากขึ้นสร้างขึ้น ( เนื่องจากดัชนี Cavitation ) ในเมทานอล เทียบกับน้ำมัน และ tamilarasan sahadevan [ 20 ] อ้างว่าสูงความหนืดของน้ำมันวัตถุดิบที่ต้องการปริมาณขนาดใหญ่ของเมทานอลเพิ่มความสามารถในการละลายของน้ำมันในเมทานอล อัตราส่วนโดยโมลของเมทานอลน้อยกว่า 6 ก่อให้เกิดปฏิกิริยาที่ไม่สมบูรณ์ แม้หลังจาก 60 นาที เนื่องจากบางส่วนของสารถูกละลายในกลีเซอรอล .รูปที่ 1 แผนภาพของระบบ Cavitation แผนผังL.f . ฉั่ว et al . วิศวกรรมกระบวนการทางเคมีและ 95 ( 2015 ) 235 – 240 237 คนเฟสเท่านั้นที่เหลือสามารถทำปฏิกิริยากับเมทานอลน้ำมันระหว่างการศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชปฏิกิริยารายงานโดย choedkiatsakul et al .[ 21 ] นอกจากนั้น มีไม่เพียงพอ ส่วนสาเหตุปฏิกิริยาระหว่างกรด ( FFA ) และใช้ในรูปแบบสบู่ [ 20 ]เกินขีดจำกัด ( 1 : 6 ) , ปริมาณของเมทานอลเกินเล็กน้อยทำให้การแปลงจาก 98.1 % ( 1 : 6 ) เท่ากัน ( 1 : 7 ) และนี้อาจจะเกิดจากการเจือจางของน้ำมันกับเมทานอล มันคือพบว่าอัตราส่วนโดยโมลของน้ำมันต่อเมทานอลสูงของ 1 : 7 ,การแยกของชั้นกลายเป็นเรื่องยากมากขึ้นผลิตภัณฑ์จากกลีเซอรอลเพราะมันมีส่วนช่วยให้กลุ่มไฮดรอกซิลขั้วโลกซึ่งใช้เวลาส่วนหนึ่งเพื่อผลิตน้ำและเข้าสู่ monoglycerides และไดกลีเซอไรด์ให้น้ำถูกดูดซึม ส่งผลให้ไบโอดีเซลโปรโมชั่น [ 22 ] สรุปได้ว่า อัตราส่วนโดยโมลของ 6 คือถือว่าเป็นสูงสุด การศึกษาที่คล้ายกัน มีรายงานว่าการศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันและปฏิกิริยาของนากจัมปา [ 16 ] ความการแปลง 92.1 % แต่การศึกษานี้ไม่สอดคล้องกับความต้องการขั้นต่ำของมาตรฐานยุโรป ( 96.5% ) กับฟันกรามอัตราส่วน 1 : 6 และปฏิกิริยาเวลา 20 นาทีภายใต้อุทกพลศาสตร์โพรงอากาศ .