Measurement of residual metals in p

Measurement of residual metals in pharmaceutical intermediates is routinely performed using inductively coupled
plasma-optical emission spectroscopy (ICP-OES) or inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). However, these
techniques suffer from drawbacks that limit their utility in pharmaceutical process development, including the requirement for
expensive instrumentation, complex sample preparation, slow turnaround time, limited sample throughput, and the difficulty of
performing the required measurements on the ‘spot’ within pilot plants or manufacturing environments. We investigate the use
of a fast and inexpensive high-throughput approach for detection of residual palladium (Pd), based on the Pd-catalyzed Tsuji−
Trost deallylation of an allylic ether substrate to produce a highly fluorescent product. We demonstrate the effectiveness of this
fluorescence assay for accurate quantitation of Pd levels in a variety of ‘real world’ samples, including mixed oxidation-state
samples containing strong Pd ligand

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัดโลหะตกค้างในยา intermediates ประจำดำเนินการใช้ท่านควบคู่ปล่อยก๊าซพลาสม่าปติก (วิจัย) หรือท่านมวลพลาสม่า spectrometry (ICP MS) อย่างไรก็ตาม เหล่านี้เทคนิคทรมานจากข้อเสียที่จำกัดของโปรแกรมอรรถประโยชน์ในการพัฒนากระบวนการเภสัชกรรม รวมถึงข้อกำหนดสำหรับการเครื่องมือราคาแพง เตรียมตัวอย่างที่ซับซ้อน ช้าระยะเวลา อัตราความเร็วอย่างจำกัด และยากลำบากการประเมินจำเป็นในการ 'จุด' ภายในโรงงานต้นแบบหรือการผลิต เราตรวจสอบการใช้ความรวดเร็ว และราคาไม่แพงสามารถประมวลผลได้สูงวิธีตรวจเหลือพาลาเดียม (Pd), ตาม Tsuji− Pd กระบวนDeallylation Trost ของพื้นผิวเป็นอีเทอร์ allylic การผลิตผลิตภัณฑ์เรืองแสงสูง เราแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของfluorescence assay ในการวิเคราะห์หาปริมาณความถูกต้องระดับ Pd ในหลากหลายตัวอย่าง 'โลก' รวมสถานะออกซิเดชันผสมตัวอย่างที่ประกอบด้วยลิแกนด์ Pd แข็งแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัดของโลหะตกค้างในตัวกลางยาจะดำเนินการเป็นประจำโดยใช้ inductively
คู่สเปกโทรสโกการปล่อยพลาสม่าออปติคอล(ICP-OES) หรือ inductively คู่ spectrometry มวลพลาสม่า (ICP-MS) แต่เหล่านี้เทคนิคการทนทุกข์ทรมานจากข้อบกพร่องที่ จำกัด การสาธารณูปโภคของพวกเขาในการพัฒนากระบวนการผลิตยารวมทั้งความต้องการสำหรับการใช้เครื่องมือราคาแพงเตรียมสารตัวอย่างที่ซับซ้อนเวลาตอบสนองช้าผ่านตัวอย่างที่จำกัด และความยากลำบากของการดำเนินการการวัดที่จำเป็นที่'จุดภายในนักบิน พืชหรือสภาพแวดล้อมการผลิต เราจะตรวจสอบการใช้งานของที่รวดเร็วและราคาไม่แพงวิธีสูงผ่านการตรวจหาที่เหลือแพลเลเดียม (Pd) บนพื้นฐานของ Pd-เร่ง Tsuji- Trost deallylation ของพื้นผิวอีเทอร์ allylic ในการผลิตสินค้าที่สูงเรืองแสง เราแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการนี้การทดสอบหาปริมาณแสงที่ถูกต้องของระดับ Pd ในความหลากหลายของกลุ่มตัวอย่าง 'จริง' รวมทั้งการเกิดออกซิเดชันของรัฐที่ผสมตัวอย่างที่มีแกนด์Pd แข็งแกร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจวัดโลหะตกค้างใน intermediates ยาตรวจโดยใช้อุปนัยพลาสมาจากคู่
แสง spectroscopy ( เทคนิค ) หรืออุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) อย่างไรก็ตามเทคนิคเหล่านี้
ประสบประการที่ จำกัด ยูทิลิตี้ของพวกเขาในกระบวนการพัฒนายา รวมทั้งความต้องการ
เครื่องมือราคาแพงการเตรียมสารตัวอย่างที่ซับซ้อน , เวลาตอบสนองช้า , throughput ตัวอย่างจำกัด และความยากง่ายของงานที่ต้องการการวัดใน
' จุด ' ภายในโรงงานต้นแบบหรือสภาพแวดล้อมการผลิต เราศึกษาการใช้
ของรวดเร็วและราคาไม่แพงวิธีช่วยตรวจหาแพลเลเดียมตกค้าง ( PD ) ตาม PD เร่ง−
ทสึจิtrost deallylation ของสารอีเทอร์ allylic ผลิตผลิตภัณฑ์สูงเรืองแสง เราแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการใช้เซลล์ที่ถูกต้องสำหรับ
ของผู้กำกับระดับในตัวอย่างความหลากหลายของ ' จริง ' รวมทั้งผสมสถานะออกซิเดชัน
ตัวอย่างที่มีลิแกนด์ PD เข้มแข็ง