After the search of the suitable en

After the search of the suitable enzymatic hydrolysis conditions,
model materials were tested including filter paper and technical
cellulose and waste materials – offset paper, cardboard, recycled
paper in two qualities (inked and clean) and MYsol matte paper
as substrates for enzymatic hydrolysis. Fed-batch process has been
used. Dried and milled substrate at a concentration of 8% w/v was
weighed and placed into 100 ml Erlenmeyer flasks (all determinations
were triplicated). 70 ml of buffer was pipetted into each
Erlenmeyer flask with weighed substrate. For preventing microbial
contamination during the hydrolysis, Erlenmeyer flasks were
sealed with a stoppers, the content was boiled for 10 min in water
bath and, after cooling, the suspension was supplemented with
preservative agent – sodium azide (at a concentration of 0.02%
w/v of azide). Erlenmeyer flasks were tempered 15 min to the desired
temperature in tempered shaker and then the enzymes were
added in the desired amount. pH of suspensions was within the
range of 4.43–4.93, the dosage of the enzyme NS50013 (cellulase
complex) 2.0% w/w on total solids (TS) and NS50010 (b-glucosidase)
0.2% w/w on TS, the temperature 50 C and the intensity of
stirring 200 rpm. An additional dose of sterilized substrate
(another 4% w/v) was added at 48 h. Into one 100 ml Erlenmeyer
flask has not been weighed substrate, but pipetted the buffer and
the bank was used to measure water evaporation. After 96 h experiment,
there was a significant loss of water, due to evaporation.
Evaporated water was not replenished during the experiment,
but evaporation was taken into account in the evaluation of results.
For determination of the RS, samples were collected in time
intervals of 2, 4, 6, 24, 48, 50, 52, 72, and 96 h. Analogously,
enzymatic hydrolysis with various combinations of pre-treated
materials was carried out.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากการค้นหาเงื่อนไขไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบที่เหมาะสมทดสอบรูปแบบวัสดุรวมทั้งกระดาษกรองและเทคนิควัสดุเซลลูโลสและเสีย – ตรงข้ามกระดาษ กระดาษ รีไซเคิลMYsol กระดาษกระดาษและกระดาษคุณภาพสอง (หมึก และสะอาด)เป็นพื้นผิวสำหรับไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบ กระบวนการชุดงานเฟดได้ใช้ มีพื้นผิวที่แห้ง และสารที่ความเข้มข้น 8% w/vชั่งน้ำหนัก และวางไว้เป็น 100 มล Erlenmeyer นำ (determinations ทั้งหมดมี triplicated) ml 70 บัฟเฟอร์ถูก pipetted ในแต่ละหนาว erlenmeyer ด้วยพื้นผิวที่ชั่งน้ำหนัก ป้องกันจุลินทรีย์ปนเปื้อนไฮโตรไลซ์ Erlenmeyer น้ำได้ปิดผนึก ด้วยความจุก เนื้อหาถูกต้มในน้ำ 10 นาทีอ่างอาบน้ำ และ หลังจากทำความเย็น ระบบกันสะเทือนถูกเสริมด้วยตัวแทน preservative – โซเดียม azide (ที่ความเข้มข้น 0.02%w/v ของ azide) นำ Erlenmeyer ถูก tempered 15 นาทีการที่ต้องอุณหภูมิในเชคเกอร์แก้วกระจก และเอนไซม์ได้เพิ่มเข้าในยอดเงินที่ระบุ pH ของบริการได้ภายในการช่วงของ 4.43-4.93 ปริมาณของเอนไซม์ NS50013 (cellulaseซับซ้อน) 2.0% w/w ในของแข็งรวม (TS) และ NS50010 (บี-glucosidase)0.2% w/w ใน TS อุณหภูมิ 50 C และความเข้มของกวน 200 รอบต่อนาที ยาเพิ่มเติมของพื้นผิว sterilizedมีเพิ่มที่ 48 h. (อีก 4% w/v) ในหนึ่ง 100 ml Erlenmeyerหนาวไม่แล้วชั่งน้ำหนักพื้นผิว แต่ pipetted บัฟเฟอร์ และธนาคารที่ใช้วัดการระเหยน้ำ หลังจากที่ทดลอง 96 hมีการสูญเสียน้ำ เนื่องจากการระเหยไม่ถูกเติมน้ำที่หายไปในระหว่างการทดลองแต่ระเหยถูกนำมาพิจารณาในการประเมินผลสำหรับการกำหนด RS ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมในเวลาช่วงที่ 2, 4, 6, 24, 48, 50, 52, 72 และ 96 h. Analogouslyเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์กับชุดต่าง ๆ ของการบำบัดก่อนวัสดุทำออกมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการค้นหาของภาวะการย่อยของเอนไซม์ที่เหมาะสมวัสดุรูปแบบรวมทั้งได้มีการทดสอบกระดาษกรองและทางเทคนิคเซลลูโลสและวัสดุเหลือใช้- กระดาษชดเชย, กระดาษแข็งรีไซเคิลกระดาษในสองคุณภาพ(หมึกและทำความสะอาด) และ MySOL กระดาษเคลือบเป็นสารตั้งต้นสำหรับการย่อยของเอนไซม์ กระบวนการเฟดชุดได้รับการใช้ แห้งและพื้นผิวสีที่ความเข้มข้น 8% โดย w / v ได้รับการชั่งน้ำหนักและวางไว้เป็น100 มล. ขวด Erlenmeyer (หาความทั้งหมดถูกtriplicated) 70 มล. ของบัฟเฟอร์ปิเปตได้รับในแต่ละขวดErlenmeyer กับพื้นผิวชั่งน้ำหนัก สำหรับการป้องกันจุลินทรีย์ปนเปื้อนในระหว่างการย่อยสลายที่ขวด Erlenmeyer ถูกปิดผนึกด้วย stoppers เนื้อหาที่ถูกต้มเป็นเวลา 10 นาทีในน้ำอาบน้ำและหลังจากที่ระบายความร้อน, ระบบกันสะเทือนที่ถูกเสริมด้วยตัวแทนสารกันบูด - โซเดียมเอไซด์ (ที่ความเข้มข้น 0.02% โดย w / โวลต์ของ azide) ขวด Erlenmeyer ถูกอารมณ์ 15 นาทีเพื่อที่ต้องการอุณหภูมิในเครื่องปั่นอารมณ์แล้วเอนไซม์ที่ถูกเพิ่มเข้ามาในจำนวนที่ต้องการ ค่าความเป็นกรดเป็นสารแขวนลอยในช่วง 4.43-4.93, ปริมาณของเอนไซม์ NS50013 (เซลลูเลสที่ซับซ้อน) 2.0% w / w ในการของแข็งทั้งหมด (TS) และ NS50010 (B-glucosidase) 0.2% w / w ในการ TS อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสและความรุนแรงของการกวน200 รอบต่อนาที ปริมาณที่เพิ่มขึ้นของพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อ(อีก 4% w / v) ถูกเพิ่มเข้ามาใน 48 ชั่วโมง เป็นหนึ่งใน 100 มล. Erlenmeyer ขวดยังไม่ได้รับการชั่งน้ำหนักพื้นผิว แต่ปิเปตบัฟเฟอร์และธนาคารที่ใช้ในการวัดการระเหยของน้ำ หลังการทดลอง 96 ชั่วโมง, มีการสูญเสียที่สำคัญของน้ำเนื่องจากการระเหย. น้ำระเหยไม่ได้เติมเต็มในระหว่างการทดลองแต่ระเหยถูกนำมาพิจารณาในการประเมินผลผล. สำหรับการตัดสินใจของอาร์เอส, ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในเวลาช่วงเวลา2, 4, 6, 24, 48, 50, 52, 72, และ 96 ชั่วโมง Analogously, การย่อยของเอนไซม์กับชุดต่างๆของก่อนรับการรักษาวัสดุที่ได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการค้นหาที่เหมาะสมเอนไซม์ต่างๆ รวมทั้งแบบทดสอบวัสดุ

กระดาษกรองเซลลูโลสและเทคนิคและวัสดุเหลือใช้และชดเชย กระดาษ กระดาษแข็ง กระดาษรีไซเคิล
2 คุณภาพหมึกและสะอาด ) และ mysol อัดลงกระดาษ
เป็นจำนวนเอนไซม์ . ป้อนกระบวนการ batch ได้
ใช้ . แห้งและสารตั้งต้นที่ความเข้มข้น 8
% W / V คือหนักและอยู่ใน 100 ml ขวด ( ทั้งหมดข้างต้นมีเออร์เลนเมเยอร์
triplicated ) 70 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ในแต่ละขวด pipetted
เออร์เลนเมเยอร์กับชั่งสาร เพื่อป้องกันการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ในการย่อยสลาย

, flasks เออร์เลนเมเยอร์ถูกผนึกด้วยจุก เนื้อหาถูกต้มนาน 10 นาทีในน้ำ
อาบน้ำและหลังจากเย็น ช่วงล่างเสริมด้วย
สารกันบูด ( โซเดียม ( ตัวแทนไซด์ที่ความเข้มข้น 0.02 %
w / v ของไซด์ ) เออร์เลนเมเยอร์ flasks อารมณ์ 15 นาที ) ที่ต้องการอุณหภูมิในเครื่องปั่นและอารมณ์

แล้วเอนไซม์ที่ต้องการเพิ่มในยอดเงิน pH ของสารแขวนลอยอยู่ในช่วง 4
( 4.93 , ปริมาณของเอนไซม์ ns50013 ( เซลลูเลส
ซับซ้อน ) 2.0% w / w ในของแข็งทั้งหมด ( TS ) และ ns50010 ( b-glucosidase )
0.2% w / w ใน TS ,อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส และความเข้มข้นของ 
การกวน 200 รอบต่อนาที ปริมาณที่เพิ่มขึ้นของการฆ่าเชื้อพื้นผิว
( อีก 4 % w / v ) คือเพิ่มที่เวลา 48 ชั่วโมง เป็นหนึ่งใน 100 ml เออร์เลนเมเยอร์
ขวดยังไม่ได้ชั่งสาร แต่ pipetted บัฟเฟอร์และ
ธนาคารจะทำการวัดน้ำระเหย 96 ชั่วโมงหลังการทดลอง
มีการสูญเสียที่สำคัญของน้ำจากการระเหย .
มวลของน้ำที่ระเหยก็ไม่ได้เติมในระหว่างการทดลอง
แต่การระเหยถูกนำมาพิจารณาในการประเมินผล
เพื่อกำหนดวันทำการเก็บตัวอย่างในช่วงเวลา
2 , 4 , 6 , 24 , 48 , 50 , 52 , 72 และ 96 ชั่วโมง analogously
, เอนไซม์กับสารต่าง ๆ ก่อนการรักษา
วัสดุได้ดําเนินการ