that were at least five times those

that were at least five times those obtained with 0.2 wt.%Pt/
H-ZSM-5. Therefore, structural effects are critical during the
hydroisomerization reaction [130].
Conclusions
Hydrodeoxygenation (HDO) and hydrodecarboxylation (HDC)
are the first steps for converting the vegetable oils into mostly
n-alkanes suitable for upgrade to biojet fuels. Noble metals were
the earlier catalysts to be tested and later replaced with other
transition metals-based catalysts, due to many reasons including
catalyst deactivation by poisoning, production of cracking species
and process costs. Reaction mechanism over most of the catalyst
systems proceeds by serial hydrogenation of unsaturated glycerides
followed by simultaneous HDO and HDC reactions. A number
of factors have been identified to affect the catalytic activity and
selectivity to alkane compounds. The nature of the vegetable oil
feedstock is a very critical factor. Oils with low degree of
unsaturation (e.g. olive oil) are more favorable. Catalyst supports
with moderate acidity like Al2O3 yield excellent upgrading
properties at moderate reaction temperatures closer to 300 8C.
Modification of active metal catalyst sites by incorporation of a
second or a third metal reduces the chance of catalyst deactivation,
retard cracking and favor alkanes yield by synergism. These
properties are superior of NiMo-based catalysts even without
sulfidation and at low hydrogen pressures. However, Co containing
catalysts like MoCo, MoCoS could be deactivated by poisoning,
fouling or loss of sulfur species. With the NiMo-based catalysts,
complete conversion of vegetable oils with excellent selectivity to
alkanes and suppressed side reactions can be achieved, especially
when the nano-structured materials are appropriately employed.
However, devoted effort is still necessary to clearly establish the
actual reaction mechanism and the main active sites of each catalyst
system under consideration. This can be a way forward to achieving
optimal performance. Although some catalyst regeneration methods

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มีอย่างน้อยห้าครั้งผู้ที่ได้รับกับน้ำหนัก 0.2.% Pt /
H-ZSM-5 ดังนั้นผลกระทบของโครงสร้างที่มีความสำคัญในช่วงการเกิดปฏิกิริยา hydroisomerization [130]. ​​สรุปHydrodeoxygenation (HDO) และ hydrodecarboxylation (HDC) เป็นขั้นตอนแรกสำหรับการแปลงน้ำมันพืชลงไปในส่วนใหญ่n-alkanes เหมาะสำหรับการอัพเกรดเชื้อเพลิง BioJet โลหะมีตระกูลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ก่อนหน้านี้ได้รับการทดสอบและแทนที่กับคนอื่น ๆ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้โลหะการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากเหตุผลหลายอย่างรวมทั้งการเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นพิษโดยการผลิตของสายพันธุ์ที่แตกและค่าใช้จ่ายในกระบวนการ กลไกการเกิดปฏิกิริยาส่วนใหญ่ของตัวเร่งปฏิกิริยารายได้จากระบบไฮโดรอนุกรมของ glycerides ไม่อิ่มตัวตามด้วยHDO พร้อมกันและปฏิกิริยา HDC จำนวนของปัจจัยที่ได้รับการระบุที่จะส่งผลกระทบต่อการเร่งปฏิกิริยาและการเลือกสารประกอบอัลเคน ธรรมชาติของน้ำมันพืชวัตถุดิบเป็นปัจจัยที่สำคัญมาก น้ำมันที่มีระดับต่ำไม่อิ่มตัว (เช่นน้ำมันมะกอก) จะดีขึ้น Catalyst สนับสนุนมีความเป็นกรดปานกลางเช่นAl2O3 ผลผลิตการอัพเกรดที่ดีเยี่ยมคุณสมบัติที่อุณหภูมิปฏิกิริยาปานกลางใกล้ชิดกับ300 8C. การปรับเปลี่ยนเว็บไซต์ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะที่ใช้งานโดยการรวมตัวกันของสองหรือโลหะที่สามจะช่วยลดโอกาสของการเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยา, ชะลอการแตกและให้ประโยชน์แก่ผลผลิต alkanes โดยเสริมฤทธิ์ . เหล่านี้มีคุณสมบัติที่เหนือกว่าของตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo ตามได้โดยไม่ต้อง sulfidation และที่ความดันไฮโดรเจนต่ำ อย่างไรก็ตามร่วมที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาเช่น MoCo, MoCoS อาจจะมีการปิดการใช้งานโดยพิษเปรอะเปื้อนหรือการสูญเสียชนิดกำมะถัน ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา Nimo ตามแปลงที่สมบูรณ์ของน้ำมันพืชที่มีการเลือกที่ดีในการอัลเคนและปฏิกิริยาด้านปราบปรามสามารถทำได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อวัสดุนาโนที่มีโครงสร้างที่ถูกว่าจ้างอย่างเหมาะสม. อย่างไรก็ตามความพยายามทุ่มเทยังคงจำเป็นที่จะต้องได้อย่างชัดเจนสร้างกลไกการเกิดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจริงและเว็บไซต์ที่ใช้งานหลักของแต่ละตัวเร่งปฏิกิริยาระบบภายใต้การพิจารณา ซึ่งจะเป็นทางไปข้างหน้าเพื่อบรรลุประสิทธิภาพสูงสุด แม้ว่าบางวิธีการฟื้นฟูตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่มีอย่างน้อยห้าครั้งที่ได้รับ 0.2 % โดยน้ำหนักแบบ PT /
. ดังนั้น ผลของโครงสร้างสำคัญในระหว่าง
hydroisomerization ปฏิกิริยา [ 130 ] .

สรุป hydrodeoxygenation ( HDO ) และ hydrodecarboxylation ( HDC )
เป็นขั้นตอนแรกสำหรับการแปลงน้ำมันพืชลงใน n-alkanes ส่วนใหญ่
เหมาะสำหรับอัพเกรด biojet เชื้อเพลิง โลหะ
โนเบิลก่อนหน้านี้เพื่อที่จะทดสอบและต่อมาถูกแทนที่ด้วยอื่น ๆที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะทรานซิชัน

เนื่องจากหลายสาเหตุรวมทั้งตัวเร่งปฏิกิริยาเสื่อมด้วยพิษแตกชนิดต้นทุนการผลิต
และกระบวนการ กลไกการเกิดปฏิกิริยามากกว่ามากที่สุดของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา
รายได้โดยอนุกรมปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของกลีเซอไรด์ที่ไม่อิ่มตัว
ตามด้วยปฏิกิริยา HDO พร้อมกันและ HDC . หมายเลข
ปัจจัยที่ได้รับการระบุที่จะส่งผลกระทบต่อกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาและการเลือกเกิดสารประกอบอัลเคน
. ลักษณะของน้ำมันพืช
วัตถุดิบ เป็นปัจจัยที่สำคัญมาก . ขับกับระดับต่ำของ
ไม่อิ่มตัว ( เช่น น้ำมันมะกอก ) เป็นอันมาก ตัวเร่งปฏิกิริยารองรับ
ที่มีความเป็นกรดปานกลาง เช่น การอัพเกรดคุณสมบัติที่ยอดเยี่ยม Al2O3 ผลผลิต
ปานกลางปฏิกิริยาอุณหภูมิใกล้ 300 8C .
การเปลี่ยนแปลงของเว็บไซต์โดยการใช้โลหะของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ
2 หรือ 3 ช่วยลดโอกาสของตัวเร่งปฏิกิริยาเสื่อม
ชะลอการแตก , ความโปรดปรานและผลผลิตโดยการ . คุณสมบัติเหล่านี้ที่เหนือกว่าของนิโมตาม

sulfidation ตัวเร่งปฏิกิริยาโดยไม่ต้องและที่ความดันไฮโดรเจนต่ำ อย่างไรก็ตาม บริษัทที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา เช่น โมโค mocos
, จะถูกปิดใช้งานโดยพิษ
เหม็นหรือการสูญเสียของกำมะถันชนิด กับนิโมใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา
แปลงที่สมบูรณ์ของน้ำมันพืชกับดี

และยับยั้งปฏิกิริยาการเลือกข้างได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
เมื่อวัสดุโครงสร้างนาโนที่เหมาะสม 3 .
แต่ทุ่มเทความพยายามยังคงต้องชัดเจนสร้าง
กลไกของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจริงและเว็บไซต์หลักที่ใช้งานของแต่ละตัว
ระบบภายใต้การพิจารณา นี้สามารถเป็นวิธีที่ไปข้างหน้าเพื่อบรรลุ
ประสิทธิภาพสูงสุด แม้ว่าบางตัวเร่งปฏิกิริยาโดยวิธี