ResultsThe study included 29 patien

Results
The study included 29 patients, with a mean
age of 12 years (range, 5-17 years), of whom 18
(62.1%) were male. The CLD group comprised
11 patients (37.9%), diagnoses including postinfectious
bronchiolitis obliterans (n = 3), cystic
fibrosis (n = 5), and bronchiectasis (n = 3). The
NMD group comprised 18 (62.1%), diagnoses
including Duchenne muscular dystrophy (DMD,
n = 7), spinal muscular atrophy (SMA, n = 3),
myelomeningocele (n = 2), facioscapulohumeral
muscular dystrophy (n = 1), Becker muscular
dystrophy (n = 1), Bethlem myopathy (n = 1),
congenital myopathy (n = 1), Charcot-Marie-Tooth
disease (n = 1), and Guillain-Barré syndrome
(n = 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์การศึกษารวมผู้ป่วยที่ 29 ที่ มีค่าเฉลี่ยการอายุ 12 ปี (ช่วง 5-17 ปี), คน 18(62.1%) ถูกชาย กลุ่ม CLD ประกอบด้วยผู้ป่วย 11 (37.9%), diagnoses รวม postinfectiousbronchiolitis obliterans (n = 3), วิธิfibrosis (n = 5), และ bronchiectasis (n = 3) ที่กลุ่ม NMD ประกอบด้วย 18 (62.1%) diagnosesรวมถึงโรคกล้ามเนื้อ dystrophy (ฝ่ายการn = 7), สันหลังฝ่อกล้ามเนื้อ (SMA, n = 3),myelomeningocele (n = 2), facioscapulohumeralกล้ามเนื้อ dystrophy (n = 1), Becker กล้ามเนื้อdystrophy (n = 1), Bethlem myopathy (n = 1),myopathy ธา (n = 1), Charcot-มารีฟันโรค (n = 1), และกลุ่มอาการ Guillain Barré(n = 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล
การศึกษารวม 29 ผู้ป่วยมีค่าเฉลี่ย
อายุ 12 ปี (ช่วง 5-17 ปี) 18 คน
(62.1%) เป็นเพศชาย กลุ่ม CLD ประกอบด้วย
11 ราย (37.9%) รวมทั้งการวินิจฉัย postinfectious
obliterans หลอดลมฝอยอักเสบ (n = 3) cystic
fibrosis (n = 5) และผู้ป่วย (n = 3)
กลุ่ม NMD ประกอบด้วย 18 (62.1%) การวินิจฉัย
รวมทั้ง Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม (DMD,
n = 7), กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง (SMA, n = 3)
myelomeningocele (n = 2) facioscapulohumeral
โรคกล้ามเนื้อเสื่อม (n = 1), เบกเกอร์กล้ามเนื้อ
เสื่อม (n = 1), Bethlem ผงาด (n = 1),
ผงาดพิการ แต่กำเนิด (n = 1), คอ-Marie-ฟัน
โรค (n = 1) และโรค Guillain-Barré
(n = 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาผู้ป่วย 29

กับหมายถึงอายุ 12 ปี ( ช่วง 5-17 ปี ) ที่ 18
( ร้อยละ 62.1 ) เป็นเพศชาย กลุ่ม CID จำนวน 11 ราย (
37.9 % ) การวิเคราะห์ รวมทั้ง postinfectious
bronchiolitis obliterans ( n = 3 ) , cystic fibrosis
( n = 5 ) และโรคหลอดลมพอง ( n = 3 )
กลุ่ม nmd ประกอบด้วย 18 ( ร้อยละ 62.1 ) , โรค
รวมทั้งเปลวฟ้าผ่าปฐพี ( DMD
, n = 7 )กล้ามเนื้อกระดูกสันหลังฝ่อ ( SMA , N = 3 ) ,
ไม โลเมนินโกซีล ( n = 2 ) , facioscapulohumeral
โรคกล้ามเนื้อเสื่อม ( n = 1 ) , Becker ผึ่ง
เสื่อม ( n = 1 ) bethlem ความผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้อ ( n = 1 ) ,
แต่กำเนิดความผิดปกติของเซลล์กล้ามเนื้อ ( n = 1 ) , ชาร์ค มารี โรคฟัน
( n = 1 ) และ guillain Barr é syndrome
( n = 1 )